| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 第一章 绪论 | 第12-21页 |
| 1.1 植物内生真菌的研究概况 | 第12-16页 |
| 1.1.1 植物内生真菌的概念 | 第12-13页 |
| 1.1.2 植物内生真菌次生代谢物的生物活性 | 第13-16页 |
| 1.2 胡桃楸及内生真菌FSN002研究概况 | 第16-19页 |
| 1.2.1 胡桃楸的基本介绍 | 第16页 |
| 1.2.2 胡桃楸的药用价值 | 第16-18页 |
| 1.2.3 胡桃楸内生真菌FSN002 | 第18-19页 |
| 1.3 本研究的目的和意义 | 第19-21页 |
| 第二章 材料与方法 | 第21-29页 |
| 2.1 实验材料 | 第21-23页 |
| 2.1.1 菌种 | 第21页 |
| 2.1.2 细胞系 | 第21页 |
| 2.1.3 主要试剂 | 第21-22页 |
| 2.1.4 培养基 | 第22-23页 |
| 2.1.5 主要仪器及设备 | 第23页 |
| 2.2 实验方法 | 第23-29页 |
| 2.2.1 菌球形态与发酵液颜色及抗癌活性之间的相关性分析 | 第23-25页 |
| 2.2.2 单细胞分生孢子诱导规律研究 | 第25页 |
| 2.2.3 单克隆菌株分离与鉴定 | 第25-26页 |
| 2.2.4 楸树内生真菌FSN002菌体生长和抗癌物质产生的相关性 | 第26页 |
| 2.2.5 发酵液稳定性研究 | 第26-27页 |
| 2.2.6 发酵液超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱分析 | 第27-29页 |
| 第三章 实验结果与讨论 | 第29-77页 |
| 3.1 菌球形态与发酵液颜色及抗癌活性之间的相关性分析 | 第29-35页 |
| 3.1.1 菌球形态 | 第29-30页 |
| 3.1.2 发酵液的抗癌活性 | 第30-31页 |
| 3.1.3 发酵液的代谢谱分析 | 第31-35页 |
| 3.2 单克隆菌株系的建立 | 第35-42页 |
| 3.2.1 诱孢培养基诱孢子效果 | 第36-37页 |
| 3.2.2 单克隆菌株系的建立及其抗癌能力分析 | 第37-42页 |
| 3.3 楸树内生真菌FSN002菌体生长和抗癌物质产生的相关性 | 第42-46页 |
| 3.3.1 抗癌内生真菌FSN002生长特征 | 第42-43页 |
| 3.3.2 菌体生长动力学模糊数学模型 | 第43-44页 |
| 3.3.3 产物抗癌活性分析 | 第44页 |
| 3.3.4 抗癌物质生产动力学模糊数学模型 | 第44-45页 |
| 3.3.5 生长与生产耦合度分析 | 第45-46页 |
| 3.4 发酵液在不同条件下的稳定性 | 第46-73页 |
| 3.4.1 不同温度条件下发酵液稳定性 | 第46-57页 |
| 3.4.2 不同有机溶剂处理后发酵液稳定性 | 第57-63页 |
| 3.4.3 不同酸碱度处理后发酵液稳定性 | 第63-71页 |
| 3.4.4 发酵原液与经过吹干再溶解处理的发酵液抗癌活性比较 | 第71-73页 |
| 3.5 发酵液超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱分析 | 第73-77页 |
| 3.5.1 UPLC分析 | 第73-74页 |
| 3.5.2 UPLC~Q-TOFMS结果分析 | 第74-77页 |
| 第四章 总结 | 第77-79页 |
| 4.1 论文小结 | 第77页 |
| 4.2 内生真菌研究的展望 | 第77-79页 |
| 参考文献 | 第79-87页 |
| 附录 | 第87-97页 |
| 致谢 | 第97-99页 |
| 攻读学位期间发表论文和申请专利情况 | 第99页 |
