| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-36页 |
| 1.1 卵菌与寄主植物互作研究 | 第14-25页 |
| 1.1.1 病原菌与植物互作的分子基础 | 第14-17页 |
| 1.1.2 卵菌与寄主植物互作进展 | 第17-23页 |
| 1.1.3 卵菌-拟南芥模式系统 | 第23-25页 |
| 1.2 寄生疫霉菌模式系统 | 第25-30页 |
| 1.2.1 寄生疫霉菌的系统发育 | 第25页 |
| 1.2.2 寄生疫霉菌的生活史 | 第25-26页 |
| 1.2.3 寄生疫霉菌的分子遗传操作 | 第26-28页 |
| 1.2.4 寄生疫霉菌的基因组学 | 第28页 |
| 1.2.5 寄生疫霉菌与拟南芥互作模式系统 | 第28-29页 |
| 1.2.6 寄生疫霉菌致病机制的分子基础 | 第29-30页 |
| 1.3 农杆菌介导的基因瞬时表达体系在卵菌基因功能分析中的应用 | 第30-31页 |
| 1.4 蛋白质二硫异构酶 | 第31-34页 |
| 1.4.1 蛋白质二硫异构酶的家族成员及其结构 | 第31-33页 |
| 1.4.2 蛋白质二硫异构酶的定位 | 第33页 |
| 1.4.3 蛋白质二硫异构酶在病原菌侵染中的作用 | 第33-34页 |
| 1.5 本研究的目的和意义 | 第34-36页 |
| 第二章 拟南芥对寄生疫霉菌的抗性表型变异和遗传分析 | 第36-55页 |
| 2.1 试验材料 | 第36-37页 |
| 2.1.1 菌株 | 第36-37页 |
| 2.1.2 植物材料 | 第37页 |
| 2.1.3 试剂,仪器 | 第37页 |
| 2.2 试验方法 | 第37-40页 |
| 2.2.1 植物的种植 | 第37页 |
| 2.2.2 寄生疫霉菌的培养 | 第37-38页 |
| 2.2.3 接菌方法 | 第38页 |
| 2.2.4 细胞学观察 | 第38-39页 |
| 2.2.5 胼胝质染色 | 第39页 |
| 2.2.6 拟南芥的遗传杂交 | 第39页 |
| 2.2.7 SLAF-seq分析RPPAI~(Zu-1)位点 | 第39-40页 |
| 2.3 结果与分析 | 第40-52页 |
| 2.3.1 寄生疫霉菌与烟草特异性互作 | 第40-41页 |
| 2.3.2 寄生疫霉菌与拟南芥特异性互作 | 第41-46页 |
| 2.3.3 拟南芥生态型Zu-1对寄生疫霉菌Pp016表现极抗 | 第46页 |
| 2.3.4 Zu-1对寄生疫霉菌具有普遍抗病性 | 第46-48页 |
| 2.3.5 细胞学观察Zu-1对寄生疫霉菌的抗病性 | 第48-49页 |
| 2.3.6 寄生疫霉菌能够侵染Zu-1根部 | 第49-50页 |
| 2.3.7 Zu-1对于寄生疫霉菌抗性的遗传分析 | 第50-52页 |
| 2.3.8 SLAF-seq初步定位RPPAI~(Zu-1)位点 | 第52页 |
| 2.4 讨论 | 第52-55页 |
| 第三章 寄生疫霉菌坏死诱导蛋白PpPDI1在侵染中的作用 | 第55-86页 |
| 3.1 试验材料 | 第56页 |
| 3.1.1 菌株,质粒 | 第56页 |
| 3.1.2 植物材料 | 第56页 |
| 3.1.3 试剂,仪器 | 第56页 |
| 3.2 试验方法 | 第56-65页 |
| 3.2.1 寄生疫霉菌侵染烟草cDNA文库的构建 | 第56-58页 |
| 3.2.2 农杆菌介导的基因瞬时表达试验 | 第58-60页 |
| 3.2.3 文库的规模筛选 | 第60页 |
| 3.2.4 寄生疫霉菌的遗传转化以及转化子的筛选 | 第60-62页 |
| 3.2.5 实时定量RT-PCR检测PpPDI1基因的表达 | 第62-64页 |
| 3.2.6 实时定量PCR检测寄生疫霉菌生物量 | 第64-65页 |
| 3.2.7 细胞学观察 | 第65页 |
| 3.3 结果与分析 | 第65-83页 |
| 3.3.1 寄生疫霉菌侵染烟草cDNA文库的构建 | 第65-66页 |
| 3.3.2 农杆菌瞬时表达条件的优化 | 第66-67页 |
| 3.3.3 高通量筛选cDNA文库鉴定坏死诱导蛋白 | 第67-70页 |
| 3.3.4 PpPDI1在本氏烟上引发强烈的细胞坏死反应 | 第70-71页 |
| 3.3.5 PpPDI1在真核生物中具有保守性 | 第71-75页 |
| 3.3.6 PpPDI1基因表达模式分析 | 第75-76页 |
| 3.3.7 瞬时表达确定PpPDI1诱导坏死的功能区段 | 第76-78页 |
| 3.3.8 基因沉默表明PpPDI1对于寄生疫霉菌是必需的 | 第78-80页 |
| 3.3.9 过表达PpPDI1-EGFP转化子产生吸器类似结构 | 第80-81页 |
| 3.3.10 寄生疫霉菌侵染本氏烟过程中PpPDI1特异性在吸器累积 | 第81-83页 |
| 3.4 讨论 | 第83-86页 |
| 第四章 结论与展望 | 第86-88页 |
| 4.1 结论 | 第86页 |
| 4.2 创新点 | 第86-87页 |
| 4.3 研究展望 | 第87-88页 |
| 参考文献 | 第88-103页 |
| 致谢 | 第103-104页 |
| 作者简介 | 第104页 |
