丹参雄性不育基因的AFLP分子标记及初步定位分析
| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-18页 |
| 1.1 丹参研究现状 | 第10-11页 |
| 1.1.1 丹参资源研究进展 | 第10页 |
| 1.1.2 丹参遗传改良研究 | 第10-11页 |
| 1.1.3 丹参育性相关研究 | 第11页 |
| 1.2 雄性不育及其研究进展 | 第11-13页 |
| 1.2.1 植物雄性不育的类型 | 第12页 |
| 1.2.2 植物雄性不育研究进展 | 第12-13页 |
| 1.3 分子标记与基因定位 | 第13-15页 |
| 1.3.1 分子标记的类型 | 第13-14页 |
| 1.3.2 分子标记的研究概况 | 第14页 |
| 1.3.3 分子标记与基因定位 | 第14-15页 |
| 1.4 AFLP标记概述 | 第15-17页 |
| 1.4.1 AFLP标记原理 | 第15-16页 |
| 1.4.2 AFLP技术的研究概况 | 第16-17页 |
| 1.4.3 AFLP标记在丹参中的应用 | 第17页 |
| 1.5 本研究目的及意义 | 第17-18页 |
| 第二章 试验材料与方法 | 第18-28页 |
| 2.1 试验材料 | 第18页 |
| 2.1.1 供试材料 | 第18页 |
| 2.1.2 主要酶类及试剂 | 第18页 |
| 2.2 试验方法 | 第18-28页 |
| 2.2.1 丹参育性调查 | 第18页 |
| 2.2.2 AFLP引物的设计 | 第18-19页 |
| 2.2.3 基因组DNA的提取与纯化 | 第19-20页 |
| 2.2.4 丹参叶片基因池的构建 | 第20页 |
| 2.2.5 AFLP分子标记相关反应程序 | 第20-23页 |
| 2.2.6 变性聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第23-25页 |
| 2.2.7 差异片段回收 | 第25页 |
| 2.2.8 差异片段克隆及测序 | 第25-27页 |
| 2.2.9 数据处理与结果分析 | 第27-28页 |
| 第三章 研究结果与分析 | 第28-41页 |
| 3.1 丹参田间观察结果与分析 | 第28页 |
| 3.2 丹参叶片DNA质量检测结果与分析 | 第28-30页 |
| 3.3 AFLP结果 | 第30-41页 |
| 3.3.1 酶切、连接检测结果 | 第30-31页 |
| 3.3.2 预扩增检测结果 | 第31页 |
| 3.3.3 选扩及多态性引物筛选 | 第31-35页 |
| 3.3.4 群体验证结果分析 | 第35-37页 |
| 3.3.5 胶回收、测序分析 | 第37-41页 |
| 第四章 讨论 | 第41-45页 |
| 4.1 丹参不同品系保存问题 | 第41页 |
| 4.2 AFLP技术与BSA分析的结合的利用 | 第41页 |
| 4.3 高质量模板DNA制备 | 第41-42页 |
| 4.4 AFLP分子标记引物的选择 | 第42-43页 |
| 4.5 聚丙烯酰胺凝胶电泳及染色中应注意的问题 | 第43-45页 |
| 4.5.1 聚丙烯酰胺凝胶电泳注意事项 | 第43页 |
| 4.5.2 银染操作的关键 | 第43-45页 |
| 第五章 结论 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-51页 |
| 附录 | 第51-54页 |
| 附录1（各标记序列） | 第51-53页 |
| 附录2 选择性扩增引物序列 | 第53-54页 |
| 缩略词 | 第54-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 作者简介 | 第56页 |
