| 中文摘要 | 第3-5页 |
| 英文摘要 | 第5-6页 |
| 缩略词表 | 第7-10页 |
| 第一章 前言 | 第10-14页 |
| 第二章 材料与方法 | 第14-26页 |
| 2.1 主要材料与试剂 | 第14页 |
| 2.2 主要溶液配制 | 第14-15页 |
| 2.3 主要仪器 | 第15-16页 |
| 2.4 细胞培养与处理 | 第16页 |
| 2.4.1 细胞培养与传代 | 第16页 |
| 2.5 RT-PCR检测不同膀胱癌细胞中BTG2的表达 | 第16-18页 |
| 2.5.1 不同膀化癌细胞（EJ、T24、BIU-87、5的7)及人膀狀上皮永生化细胞 | 第16-18页 |
| 2.5.2 反转录 | 第18页 |
| 2.5.3 荧光定量PCR | 第18页 |
| 2.6 真核表达载体pcDNA3.1(+)-BTG2载体构建及鉴定 | 第18-19页 |
| 2.6.1 主要试剂及溶液 | 第18页 |
| 2.6.2 实验步骤 | 第18-19页 |
| 2.7 稳定转染细胞株的筛选 | 第19-22页 |
| 2.7.1 主要溶液及设备 | 第19页 |
| 2.7.2 细胞转染 | 第19-20页 |
| 2.7.3 RT-PCR检测转染细胞中BTG2的量 | 第20-22页 |
| 2.8 稳定转染细胞株的筛选 | 第22-23页 |
| 2.8.1 半定量RT-PCR | 第22-23页 |
| 2.8.2 琼脂糖凝胶电泳鉴定 | 第23页 |
| 2.9 细胞形态及数量变化观察 | 第23-24页 |
| 2.10 细胞生长曲线观察细胞增殖 | 第24页 |
| 2.10.1 实验步骤 | 第24页 |
| 2.11 克隆形成实验 | 第24-25页 |
| 2.11.1 实验步骤 | 第24-25页 |
| 2.12 划痕实验 | 第25页 |
| 2.12.1 实验仪器及设备 | 第25页 |
| 2.12.2 实验步骤 | 第25页 |
| 2.13 统计分析 | 第25-26页 |
| 第三章 结果 | 第26-35页 |
| 3.1 不同膀胱癌细胞中BTG2的表达 | 第26-27页 |
| 3.2 真核表达载体pcDNA3.1(+)-BTG2载体构建及筛选 | 第27-28页 |
| 3.3 稳定转染细胞株的筛选 | 第28页 |
| 3.4 稳定转染细胞株的鉴定 | 第28-30页 |
| 3.5 BTG2对细胞形态和数量的影响 | 第30页 |
| 3.6 BTG2抑制膀胱癌细胞EJ的增殖 | 第30-31页 |
| 3.7 BTG2降低膀胱癌细胞EJ的克隆形成 | 第31-32页 |
| 3.8 BTG2减弱膀胱癌细胞EJ的迁移能力 | 第32-35页 |
| 第四章 讨论 | 第35-42页 |
| 第五章 结论 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-48页 |
| 在学期间研究成果 | 第48-49页 |
| 致谢 | 第49页 |
