| 中文摘要 | 第9-12页 |
| Abstract | 第12-14页 |
| 本论文主要创新点 | 第15-16页 |
| 第一章 绪论 | 第16-46页 |
| §1.1 智能纳米递药系统概述 | 第17-19页 |
| 1.1.1 智能纳米递药系统的概念 | 第17页 |
| 1.1.2 智能纳米递药系统的研究意义 | 第17-18页 |
| 1.1.3 智能纳米递药系统的发展历程 | 第18-19页 |
| §1.2 智能纳米递药系统在癌症治疗中的应用 | 第19-37页 |
| 1.2.1 肿瘤靶向药物输送系统用于癌症的高选择性治疗 | 第19-27页 |
| 1.2.2 “刺激-响应”型纳米药物载体用于抗肿瘤药物的可控释放 | 第27-34页 |
| 1.2.3 智能药物输送系统用于克服肿瘤的多药耐药性 | 第34-37页 |
| §1.3 选题意义及研究内容 | 第37-38页 |
| 本章参考文献 | 第38-46页 |
| 第二章 用于铂类药物与氧气双重可控释放的H_2O_2响应型递药系统 | 第46-78页 |
| 摘要 | 第46-47页 |
| §2.1 引言 | 第47-50页 |
| §2.2 材料和方法 | 第50-56页 |
| 2.2.1 材料和试剂 | 第50页 |
| 2.2.2 仪器设备 | 第50-51页 |
| 2.2.3 PLGA纳米颗粒的合成 | 第51页 |
| 2.2.4 不同合成条件对纳米颗粒的粒径、分散系数、zeta电位的影响 | 第51-52页 |
| 2.2.5 PLGA纳米颗粒在不同介质中的长期稳定性研究 | 第52页 |
| 2.2.6 对PLGA纳米颗粒中药物体外释放行为的研究 | 第52-53页 |
| 2.2.7 用PLGA纳米颗粒包覆后过氧化氢酶的活性及其释放行为的研究 | 第53页 |
| 2.2.8 细胞培养和共聚焦成像 | 第53-54页 |
| 2.2.9 细胞毒性实验 | 第54页 |
| 2.2.10 流式细胞术实验 | 第54-55页 |
| 2.2.11 测定PLGA纳米颗粒在细胞中释放的氧气 | 第55页 |
| 2.2.12 JC-1实验 | 第55-56页 |
| §2.3 结果与讨论 | 第56-74页 |
| 2.3.1 PLGA纳米颗粒的表征 | 第56-57页 |
| 2.3.2 PLGA纳米颗粒在生理温度下以及不同介质中的稳定性研究 | 第57-58页 |
| 2.3.3 PLGA纳米颗粒在H202溶液中的形貌变化 | 第58-60页 |
| 2.3.4 PLGA纳米颗粒中的荧光铂释放过程的监测 | 第60-62页 |
| 2.3.5 对[PtLCl]Cl在细胞中的释放行为的研究 | 第62-63页 |
| 2.3.6 [PtLCl]Cl在细胞中的释放位点 | 第63-64页 |
| 2.3.7 PLGA纳米颗粒中顺铂及过氧化氢酶的体外释放曲线的测定 | 第64-66页 |
| 2.3.8 负载顺铂的PLGA纳米颗粒与游离顺铂的细胞毒性比较 | 第66-68页 |
| 2.3.9 PLGA纳米颗粒克服肿瘤细胞乏氧的研究 | 第68-70页 |
| 2.3.10 负载顺铂的PLGA纳米颗粒引起肿瘤细胞凋亡的研究 | 第70-73页 |
| 2.3.11 负载顺铂的PLGA纳米颗粒在肿瘤细胞及顺铂耐药性细胞中的毒性 | 第73-74页 |
| §2.4 结论 | 第74-75页 |
| 本章参考文献 | 第75-78页 |
| 第三章 ATP响应的线粒体靶向药物可控释放系统 | 第78-94页 |
| 摘要 | 第78-79页 |
| §3.1 引言 | 第79-81页 |
| §3.2 实验部分 | 第81-83页 |
| 3.2.1 材料和试剂 | 第81页 |
| 3.2.2 仪器设备 | 第81-82页 |
| 3.2.3 DGL-PEG的合成 | 第82页 |
| 3.2.4 DGL-PEG-Apt的合成 | 第82页 |
| 3.2.5 Mito-DGL的合成 | 第82页 |
| 3.2.6 Mito-DGL中药物的体外释放的研究 | 第82页 |
| 3.2.7 细胞的培养和共聚焦荧光成像 | 第82-83页 |
| 3.2.8 MTT实验 | 第83页 |
| §3.3 结果与讨论 | 第83-92页 |
| 3.3.1 Mito-DGL的表征 | 第83-84页 |
| 3.3.2 ATP介导的阿霉素的可控释放 | 第84-87页 |
| 3.3.3 ATP触发的Mito-DGL中阿霉素的体外释放 | 第87-88页 |
| 3.3.4 Mito-DGL在细胞中的分布 | 第88-89页 |
| 3.3.5 Mito-DGL在前列腺癌细胞中的抗肿瘤活性 | 第89-92页 |
| §3.4 结论 | 第92页 |
| 参考文献 | 第92-94页 |
| 第四章 H_2O_2激活的癌症高效、高选择性光动力学治疗体系 | 第94-128页 |
| 摘要 | 第94-95页 |
| §4.1 引言 | 第95-98页 |
| §4.2 实验部分 | 第98-102页 |
| 4.2.1 材料和试剂 | 第98页 |
| 4.2.2 仪器设备 | 第98-99页 |
| 4.2.3 HAOP NPs的合成 | 第99页 |
| 4.2.4 HAOP NPs中药物的体外释放的研究 | 第99页 |
| 4.2.5 细胞的培养和共聚焦荧光成像 | 第99-100页 |
| 4.2.6 细胞毒性实验 | 第100页 |
| 4.2.7 流式细胞术实验 | 第100-101页 |
| 4.2.8 检测HAOP NPs进入细胞后氧气的释放 | 第101页 |
| 4.2.9 HAOP NPs用于活体内肿瘤光动力学治疗 | 第101-102页 |
| 4.2.10 肿瘤组织切片的HIF-1α染色实验 | 第102页 |
| 4.2.11 肿瘤组织切片的H&E染色实验 | 第102页 |
| §4.3 结果与讨论 | 第102-125页 |
| 4.3.1 HAOP NPs的表征 | 第102-105页 |
| 4.3.2 亚甲基蓝的释放曲线及药物释放过程中HAOP NPs的形貌变化. | 第105-107页 |
| 4.3.3 HAOP NPs对肿瘤细胞的选择性及被细胞摄取过程的研究 | 第107-109页 |
| 4.3.4 HAOP NPs在细胞中的分布 | 第109-111页 |
| 4.3.5 由H_2O_2介导的~1O_2的可控释放 | 第111-114页 |
| 4.3.6 光动力学治疗的疗效评价 | 第114-118页 |
| 4.3.7 探究HAOP NPs对肿瘤细胞光动力学治疗的选择性 | 第118页 |
| 4.3.8 HAOP NPs用于克服肿瘤乏氧的研究 | 第118-120页 |
| 4.3.9 HAOP NPs对皮下荷瘤裸鼠的光动力学治疗效果评价 | 第120-122页 |
| 4.3.10 HAOP NPs在活体内的毒性研究 | 第122-123页 |
| 4.3.11 经过不同处理的荷瘤裸鼠的生存率研究 | 第123-125页 |
| §4.4 结论 | 第125页 |
| 参考文献 | 第125-128页 |
| 附录 | 第128-129页 |
| 致谢 | 第129-130页 |
