| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第14-24页 |
| 1.1 水葫芦概况 | 第14-15页 |
| 1.1.1 水葫芦简介 | 第14-15页 |
| 1.1.2 水葫芦的相关研究 | 第15页 |
| 1.2 植物吸收氮素的概况 | 第15-16页 |
| 1.3 铵转运蛋白(AMT) | 第16-17页 |
| 1.4 谷氨酰胺合成酶(GS) | 第17-22页 |
| 1.4.1 GS研究背景 | 第17-18页 |
| 1.4.2 GS的生理作用 | 第18-19页 |
| 1.4.3 GS的分布及种类 | 第19-20页 |
| 1.4.4 GS的结构 | 第20页 |
| 1.4.5 植物GS的性质 | 第20-22页 |
| 1.4.6 植物GS基因表达调节 | 第22页 |
| 1.5 研究目的、意义及研究内容 | 第22-24页 |
| 1.5.1 研究目的、意义 | 第22-23页 |
| 1.5.2 研究内容 | 第23-24页 |
| 第二章 水葫芦三种铵转运蛋白基因片段的克隆及表达 | 第24-38页 |
| 2.1 引言 | 第24页 |
| 2.2 材料与试剂 | 第24-25页 |
| 2.2.1 材料 | 第24-25页 |
| 2.2.2 主要试剂 | 第25页 |
| 2.2.3 仪器 | 第25页 |
| 2.2.4 培养基 | 第25页 |
| 2.3 方法 | 第25-32页 |
| 2.3.1 RNA的提取 | 第25-26页 |
| 2.3.2 AMT中间片段的克隆 | 第26-29页 |
| 2.3.3.序列分析 | 第29页 |
| 2.3.4 荧光定量PCR | 第29-32页 |
| 2.4 结果分析 | 第32-36页 |
| 2.4.1 RNA提取和鉴定 | 第32页 |
| 2.4.2 基因片段的克隆和测序 | 第32-34页 |
| 2.4.3 序列分析 | 第34页 |
| 2.4.4 荧光定量PCR结果 | 第34-36页 |
| 2.5 讨论 | 第36-38页 |
| 第三章 水葫芦三种谷氨酰胺合成酶基因的功能鉴定 | 第38-48页 |
| 3.1 引言 | 第38页 |
| 3.2 材料和方法 | 第38-41页 |
| 3.2.1 实验菌种 | 第38页 |
| 3.2.2 培养基 | 第38-39页 |
| 3.2.3 试剂 | 第39页 |
| 3.2.4 实验方法 | 第39-41页 |
| 3.3 结果与分析 | 第41-47页 |
| 3.4 讨论 | 第47-48页 |
| 第四章 不同条件下水葫芦叶和根谷氨酰胺合成酶活性研究 | 第48-57页 |
| 4.1 引言 | 第48页 |
| 4.2 材料与方法 | 第48-51页 |
| 4.2.1 材料 | 第48-49页 |
| 4.2.2 试验方法 | 第49-51页 |
| 4.3 实验结果 | 第51-56页 |
| 4.3.1 不同光照条件下水葫芦叶GS活性的比较 | 第51-53页 |
| 4.3.2 不同种类抑制剂对水葫芦GS活性的影响 | 第53-54页 |
| 4.3.3 不同浓度的蔗糖对水葫芦叶GS活性的影响 | 第54-56页 |
| 4.4 讨论 | 第56-57页 |
| 结论 | 第57-59页 |
| 参考文献 | 第59-65页 |
| 攻读硕士期间发表的论文 | 第65-67页 |
| 致谢 | 第67页 |