| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第一章 前言 | 第9-18页 |
| 1.1 ROCKs简介 | 第9-10页 |
| 1.1.1 Rho蛋白简介 | 第9页 |
| 1.1.2 ROCK抑制剂的结合机制与设计 | 第9页 |
| 1.1.3 Rho激酶抑制剂的发展 | 第9-10页 |
| 1.1.4 ROCK抑制剂的研究意义 | 第10页 |
| 1.2 ROCK抑制剂的化学结构 | 第10-12页 |
| 1.2.1 异喹啉类 | 第10-11页 |
| 1.2.2 氨基吡啶类 | 第11页 |
| 1.2.3 吲哚类 | 第11页 |
| 1.2.4 酰胺和脲类 | 第11-12页 |
| 1.2.5 苯并噻唑与苯并噁唑类 | 第12页 |
| 1.3 ROCK与各种疾病 | 第12-15页 |
| 1.3.1 ROCK与心脑血管疾病 | 第12-14页 |
| 1.3.2 ROCK与神经系统疾病 | 第14页 |
| 1.3.3 ROCK与肿瘤 | 第14-15页 |
| 1.4 苯并噁唑和苯并噻唑类衍生物在医药方面的应用 | 第15-16页 |
| 1.5 论文所做工作 | 第16-18页 |
| 第二章 苯并噁唑类ROCK抑制剂的合成研究 | 第18-24页 |
| 2.1 已知的几种苯并噁唑衍生物的合成方法 | 第18-21页 |
| 2.2 苯并噁唑化合物的合成 | 第21-24页 |
| 2.2.1 目标化合物的结构 | 第21页 |
| 2.2.2 旧的合成路线 | 第21-22页 |
| 2.2.3 新的合成路线 | 第22-24页 |
| 第三章 苯并噻唑类ROCK抑制剂的合成研究 | 第24-33页 |
| 3.1 已知的几种苯并噻唑衍生物的合成方法 | 第24-26页 |
| 3.2 苯并噻唑类ROCK抑制剂的合成研究 | 第26-33页 |
| 3.2.1 旧的合成路线 | 第26-27页 |
| 3.2.2 酸性条件对形成苯并噻唑环的筛选 | 第27-29页 |
| 3.2.3 取代基对酸性催化苯并噻唑成环反应的影响 | 第29页 |
| 3.2.4 不同取代基对酸性条件下亲核试剂的影响 | 第29-30页 |
| 3.2.5 苄硫醚与亲电试剂的反应 | 第30-31页 |
| 3.2.6 新的合成路线 | 第31-33页 |
| 第四章 实验部分 | 第33-42页 |
| 4.1 实验试剂与仪器 | 第33-34页 |
| 4.2 苯并噁唑化合物的合成 | 第34-37页 |
| 4.3 苯并噻唑化合物的合成 | 第37-42页 |
| 第五章 全文总结 | 第42-43页 |
| 实验谱图 | 第43-57页 |
| 参考文献 | 第57-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 攻读硕士期间发表的学术论文 | 第64页 |