| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 1 前言 | 第12-25页 |
| 1.1 柑橘病害及防治 | 第12-14页 |
| 1.1.1 柑橘主要病害 | 第12页 |
| 1.1.2 柑橘采后病害的防治策略 | 第12-14页 |
| 1.2 真菌病毒的研究进展 | 第14-24页 |
| 1.2.1 真菌病毒分类 | 第14-17页 |
| 1.2.2 真菌病毒的检测与鉴定方法 | 第17-18页 |
| 1.2.3 真菌病毒与宿主关系 | 第18-20页 |
| 1.2.4 真菌病毒与病毒进化 | 第20-22页 |
| 1.2.5 真菌病毒的传播 | 第22-23页 |
| 1.2.6 真菌病毒与生物防治 | 第23-24页 |
| 1.3 本文研究目的与意义 | 第24-25页 |
| 2 材料与方法 | 第25-37页 |
| 2.1 实验材料 | 第25-28页 |
| 2.1.1 菌株与质粒 | 第25页 |
| 2.1.2 主要培养基与试剂 | 第25-27页 |
| 2.1.3 本研究所用主要引物 | 第27-28页 |
| 2.1.4 主要仪器设备 | 第28页 |
| 2.2 实验方法 | 第28-37页 |
| 2.2.1 指状青霉菌株的培养与保藏 | 第28页 |
| 2.2.2 菌株生长速度测定 | 第28页 |
| 2.2.3 菌株致病力测定 | 第28-29页 |
| 2.2.4 菌株咪鲜胺EC_(50)测定 | 第29页 |
| 2.2.5 指状青霉基因组DNA提取 | 第29页 |
| 2.2.6 Trizol法提取指状青霉总RNA | 第29-30页 |
| 2.2.7 真菌病毒dsRNA提取与纯化 | 第30-31页 |
| 2.2.8 dsRNA全长序列的克隆测序与拼接分析 | 第31-33页 |
| 2.2.9 真菌病毒粒子提取 | 第33-34页 |
| 2.2.10 SDS-PAGE法检测病毒的结构蛋白 | 第34页 |
| 2.2.11 病毒粒体的负染透射电镜观察(TEM) | 第34页 |
| 2.2.12 真菌病毒dsRNA的Northern Blot验证 | 第34-35页 |
| 2.2.13 指状青霉原生质体制备与再生 | 第35-36页 |
| 2.2.14 原生质体再生方法 | 第36页 |
| 2.2.15 聚乙二醇介导真菌病毒的侵染 | 第36页 |
| 2.2.16 高通量测定dsRNA序列 | 第36-37页 |
| 3 实验结果与分析 | 第37-57页 |
| 3.1 指状青霉HS-RH1中dsRNA病毒的分离鉴定与特性分析 | 第37-46页 |
| 3.1.1 菌株HS-RH1中存在特殊dsRNA | 第37页 |
| 3.1.2 菌株HS-RH1中dsRNA的序列测定及分析 | 第37-42页 |
| 3.1.3 菌株HS-RH1中真菌病毒PdV1的病毒粒子观察 | 第42-43页 |
| 3.1.4 菌株HS-RH1中真菌病毒PdV1对宿主真菌的影响 | 第43-46页 |
| 3.2 指状青霉HS-RH2中dsRNA病毒的分离鉴定与特性分析 | 第46-57页 |
| 3.2.1 菌株HS-RH2中存在特殊dsRNA | 第46-47页 |
| 3.2.2 病毒PdPmV1的dsRNA序列测定及分析 | 第47-52页 |
| 3.2.3 菌株HS-RH2中真菌病毒对宿主真菌的影响 | 第52-57页 |
| 4 讨论 | 第57-60页 |
| 参考文献 | 第60-71页 |
| 攻读硕士期间所发表论文 | 第71页 |
| 衷心感谢以下基金资助 | 第71-72页 |
| 致谢 | 第72页 |
