摘要 | 第8-10页 |
Abstract | 第10-11页 |
前言 | 第12-14页 |
第一章 桔梗多糖的成分鉴定 | 第14-19页 |
1 实验材料 | 第14页 |
1.1 样品制备 | 第14页 |
1.2 主要试剂 | 第14页 |
1.3 实验仪器与耗材 | 第14页 |
2 实验方法 | 第14-15页 |
2.1 PGP总糖含量测定 | 第14页 |
2.2 HPGPC测定PGP的分子量 | 第14-15页 |
2.3 PGP单糖组成分析 | 第15页 |
3 实验结果 | 第15-18页 |
3.1 PGP多糖的含量测定 | 第15-16页 |
3.2 PGP纯度检测及分子量的测定 | 第16-17页 |
3.3 PGP单糖组成分析 | 第17-18页 |
4 讨论 | 第18页 |
5 小结 | 第18-19页 |
第二章 桔梗多糖对H_2O_2损伤的PC12的保护作用 | 第19-25页 |
1 实验材料 | 第19-20页 |
1.1 细胞株以及样品制备 | 第19页 |
1.2 主要试剂 | 第19页 |
1.3 主要溶液配制 | 第19页 |
1.4 实验仪器与耗材 | 第19-20页 |
2 实验方法 | 第20-21页 |
2.1 PC12细胞培养 | 第20页 |
2.2 MTT法检测药物对PC12细胞增殖的影响 | 第20-21页 |
2.3 统计分析 | 第21页 |
3 实验结果 | 第21-23页 |
3.1 H_2O_2对PC12细胞的损伤作用 | 第21-22页 |
3.2 PGP对PC12细胞活力的影响 | 第22-23页 |
3.3 PGP对H_2O_2损伤的PC12细胞的保护作用 | 第23页 |
4 讨论 | 第23-24页 |
5 小结 | 第24-25页 |
第三章 桔梗多糖对H_2O_2损伤的PC12细胞的神经保护机制研究 | 第25-39页 |
1 实验材料 | 第25-26页 |
1.1 细胞株以及样品制备 | 第25页 |
1.2 主要试剂 | 第25页 |
1.3 主要溶液配制 | 第25-26页 |
1.4 实验仪器与耗材 | 第26页 |
2 实验方法 | 第26-31页 |
2.1 细胞培养 | 第26页 |
2.2 分组给药 | 第26页 |
2.3 检测LDH含量 | 第26页 |
2.4 检测MDA含量 | 第26-27页 |
2.5 检测SOD活性(WST-8法) | 第27页 |
2.6 检测GSH-px的活性 | 第27页 |
2.7 DCFH-DA探针检测ROS的表达量 | 第27页 |
2.8 Q-PCR定量检测mRNA的表达 | 第27-29页 |
2.9 Western Blot检测蛋白质表达 | 第29-31页 |
2.10 统计分析 | 第31页 |
3 实验结果 | 第31-37页 |
3.1 PGP对LDH、MDA含量的影响 | 第31-33页 |
3.2 PGP对SOD、GSH-Px活性的影响 | 第33-34页 |
3.3 PGP对ROS表达量的调控 | 第34-35页 |
3.4 PGP对NOX2、p22~(phox)及Rac1 mRNA表达水平的调控 | 第35-36页 |
3.5 PGP对NOX2蛋白表达水平的调控 | 第36-37页 |
4 讨论 | 第37-38页 |
5 小结 | 第38-39页 |
第四章 桃胶面膜的制备方法研究 | 第39-47页 |
1 实验材料 | 第39页 |
1.1 主要试剂 | 第39页 |
1.2 实验仪器与耗材 | 第39页 |
2 实验方法 | 第39-42页 |
2.1 原桃胶的处理 | 第39-40页 |
2.2 面膜的制备 | 第40-41页 |
2.3 单因素实验 | 第41页 |
2.4 正交实验 | 第41页 |
2.5 桃胶面膜的性能评价 | 第41-42页 |
3 结果与分析 | 第42-45页 |
3.1 原桃胶处理工艺优化 | 第42页 |
3.2 桃胶面膜制备工艺优化 | 第42页 |
3.3 单因素实验结果分析 | 第42-44页 |
3.4 正交实验结果分析 | 第44-45页 |
3.5 桃胶面膜的性能评价分析 | 第45页 |
4 讨论 | 第45页 |
5 小结 | 第45-47页 |
参考文献 | 第47-49页 |
结语 | 第49-50页 |
附录 | 第50-61页 |
附录一: 文献综述 | 第50-60页 |
参考文献 | 第57-60页 |
附录二: 英文缩略词 | 第60-61页 |
攻读硕士学位期间取得的学术成果 | 第61-62页 |
致谢 | 第62页 |