| 摘要 | 第8-10页 |
| 英文摘要 | 第10-11页 |
| 1 引言 | 第12-19页 |
| 1.1 大豆蚜简介 | 第12-15页 |
| 1.1.1 大豆蚜地理种群分布动态及其生态学特征 | 第12页 |
| 1.1.2 大豆蚜寄主与危害特点 | 第12-13页 |
| 1.1.3 大豆蚜的防治方法 | 第13-15页 |
| 1.2 昆虫系统发育的研究概况 | 第15-17页 |
| 1.2.1 利用线粒体基因研究系统发育 | 第15-16页 |
| 1.2.2 蚜科昆虫线粒体基因系统进化的研究 | 第16页 |
| 1.2.3 利用微卫星标记研究系统发育 | 第16页 |
| 1.2.4 利用共生菌研究系统进化 | 第16-17页 |
| 1.2.5 大豆蚜系统发育的新方法、新技术 | 第17页 |
| 1.3 昆虫种群遗传多样性研究 | 第17-18页 |
| 1.3.1 研究种群遗传多样性的参数 | 第17页 |
| 1.3.2 昆虫种群遗传进化的主要因素 | 第17-18页 |
| 1.4 研究的目的与意义 | 第18-19页 |
| 2 材料与方法 | 第19-25页 |
| 2.1 实验材料 | 第19-20页 |
| 2.1.1 供试虫源的采集 | 第19-20页 |
| 2.2 实验方法 | 第20-22页 |
| 2.2.1 供试虫源的预处理 | 第20页 |
| 2.2.2 基因组的提取 | 第20-21页 |
| 2.2.3 引物设计 | 第21页 |
| 2.2.4 目的片段P CR扩增及电泳 | 第21-22页 |
| 2.2.5 PCR产物的纯化回收及测序 | 第22页 |
| 2.3 实验器材及试剂 | 第22-23页 |
| 2.3.1 实验中的主要仪器 | 第22页 |
| 2.3.2 实验中的主要试剂 | 第22-23页 |
| 2.4 数据处理与序列分析方法 | 第23-25页 |
| 3 结果与分析 | 第25-43页 |
| 3.1 目的片段扩增及分析 | 第25-26页 |
| 3.1.1 目的片段扩增结果 | 第25-26页 |
| 3.1.2 基于CO II、Cyt b基因序列分析 | 第26页 |
| 3.2 大豆蚜线粒体CO II基因序列分析 | 第26-34页 |
| 3.2.1 CO II基因的碱基组成、序列分析 | 第26-27页 |
| 3.2.2 大豆蚜CO II基因单倍型、遗传多样性和中性检验分析 | 第27-29页 |
| 3.2.3 不同地理种群间大豆蚜CO II的基因流分析 | 第29-31页 |
| 3.2.4 不同地理种群间大豆蚜遗传变异分化分析 | 第31页 |
| 3.2.5 不同地理种群的遗传距离分析 | 第31-32页 |
| 3.2.6 不同地理种群大豆蚜的系统发育分析及网络图分析 | 第32-34页 |
| 3.3 大豆蚜线粒体Cyt b基因序列分析 | 第34-43页 |
| 3.3.1 大豆蚜Cyt b基因序列分析、碱基组成 | 第34-35页 |
| 3.3.2 大豆蚜Cyt b基因单倍型、遗传多样性和中性检验分析 | 第35-39页 |
| 3.3.3 大豆蚜Cyt b的不同地理种群间基因流分析 | 第39页 |
| 3.3.4 不同地理种群间大豆蚜Cyt b遗传变异分化 | 第39-40页 |
| 3.3.5 不同地理种群的系统发育分析及网络图分析 | 第40-43页 |
| 4 讨论 | 第43-46页 |
| 4.1 大豆蚜CO II、Cyt b基因的碱基组成 | 第43页 |
| 4.2 大豆蚜CO II、Cyt b基因单倍型、序列分析 | 第43-44页 |
| 4.3 大豆蚜CO II、Cyt b基因序列中性检验及进化研究 | 第44页 |
| 4.4 大豆蚜CO II、Cyt b基因在不同地理种群间的基因交流 | 第44-45页 |
| 4.5 大豆蚜CO II、Cyt b基因序列检测 | 第45-46页 |
| 5 结论 | 第46-47页 |
| 致谢 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-57页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第57页 |
