| 致谢 | 第5-6页 |
| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 1 引言 | 第12-18页 |
| 1.1 IL-24的内源性表达具有高度的组织局限性 | 第12-13页 |
| 1.2 IL-24在肿瘤组织中的表达 | 第13-16页 |
| 1.3 IL-24抑瘤活性的相关分子 | 第16-17页 |
| 1.4 本研究的目的与意义 | 第17-18页 |
| 2 材料 | 第18-24页 |
| 2.1 食管癌患者组织标本 | 第18-19页 |
| 2.2 血液标本 | 第19页 |
| 2.3 试剂盒 | 第19页 |
| 2.4 试剂 | 第19-21页 |
| 2.5 试剂配制 | 第21-22页 |
| 2.6 耗材 | 第22-23页 |
| 2.7 仪器设备 | 第23-24页 |
| 3 方法 | 第24-29页 |
| 3.1 免疫组化 | 第24-25页 |
| 3.1.1 组织包埋 | 第24页 |
| 3.1.2 切片 | 第24-25页 |
| 3.2 TUNEL | 第25-26页 |
| 3.3 ELISA | 第26-28页 |
| 3.3.1 操作步骤 | 第26页 |
| 3.3.2 ELISA标准曲线 | 第26-28页 |
| 3.4 统计学分析 | 第28-29页 |
| 4 结果 | 第29-55页 |
| 4.1 IL-24在食管癌组织中高表达 | 第29-34页 |
| 4.2 食管癌组织中IL-24表达水平与临床特征的关系 | 第34-37页 |
| 4.3 食管癌组织中IL-24及其作用机制相关分子表达水平的关系 | 第37-44页 |
| 4.3.1 食管癌组织中细胞增殖的检测 | 第41页 |
| 4.3.2 食管癌组织中细胞凋亡的检测 | 第41-42页 |
| 4.3.3 食管癌组织中细胞自噬标志物的检测 | 第42-43页 |
| 4.3.4 食管癌组织中肿瘤干细胞标志物的检测 | 第43页 |
| 4.3.5 其它IL-24作用机制相关分子的检测 | 第43-44页 |
| 4.4 IL-24作用机制相关分子在食管癌中表达水平的意义 | 第44-47页 |
| 4.5 健康人血液中IL-24的浓度检测 | 第47-52页 |
| 4.5.1 血液样品处理方式影响IL-24浓度的测定 | 第47页 |
| 4.5.2 献血者年龄与血液中IL-24表达水平没有相关性 | 第47-49页 |
| 4.5.3 血液样品中IL-24表达水平与血液生化指标没有相关性 | 第49-50页 |
| 4.5.4 IL-24表达水平对相关细胞因子的影响 | 第50-52页 |
| 4.6 肿瘤患者血液中IL-24浓度的检测 | 第52-55页 |
| 5 讨论 | 第55-64页 |
| 6 结论 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-75页 |
| 作者简历 | 第75-77页 |
| 学位论文数据集 | 第77页 |
