| 中文摘要 | 第12-15页 |
| Abstract | 第15-17页 |
| 符号说明 | 第18-20页 |
| 第1章 绪论 | 第20-30页 |
| 1.1 药品 | 第20-21页 |
| 1.2 药用辅料 | 第21-24页 |
| 1.2.1 多糖类药用辅料 | 第22-24页 |
| 1.3 近红外光谱分析技术与化学计量学 | 第24-27页 |
| 1.3.1 近红外光谱分析技术 | 第24页 |
| 1.3.2 近红外光谱分析仪 | 第24-25页 |
| 1.3.3 化学计量学 | 第25-26页 |
| 1.3.4 近红外光谱定性与定量分析流程 | 第26-27页 |
| 1.4 近红外光谱分析技术在药品领域中的应用 | 第27-28页 |
| 1.4.1 用于原辅料的质量分析 | 第27-28页 |
| 1.4.2 用于片剂制备过程中 | 第28页 |
| 1.5 研究意义 | 第28-29页 |
| 1.6 设计思路 | 第29-30页 |
| 第2章 近红外用于淀粉类、纤维素类药用辅料的鉴别分析 | 第30-51页 |
| 引言 | 第30页 |
| 2.1 实验仪器与材料 | 第30-31页 |
| 2.1.1 仪器 | 第30页 |
| 2.1.2 材料 | 第30-31页 |
| 2.2 实验方法 | 第31-32页 |
| 2.2.1 近红外光谱采集 | 第31页 |
| 2.2.2 光谱预处理 | 第31页 |
| 2.2.3 药用辅料定性分析模型建立 | 第31-32页 |
| 2.3 Antaris Ⅱ近红外光谱仪实验结果与讨论 | 第32-42页 |
| 2.3.1 原始近红外光谱 | 第32-35页 |
| 2.3.2 光谱预处理 | 第35页 |
| 2.3.3 PCA分析 | 第35-38页 |
| 2.3.4 淀粉类辅料PCA分析 | 第38-39页 |
| 2.3.5 纤维素类辅料PCA分析 | 第39-40页 |
| 2.3.6 纤维素类辅料PLS-DA分析 | 第40-42页 |
| 2.4 Micro NIR近红外光谱仪实验结果与讨论 | 第42-49页 |
| 2.4.1 原始近红外光谱 | 第42-43页 |
| 2.4.2 光谱预处理 | 第43页 |
| 2.4.3 PCA分析 | 第43-45页 |
| 2.4.4 淀粉类辅料PCA分析 | 第45-47页 |
| 2.4.5 纤维素类辅料PCA分析 | 第47-48页 |
| 2.4.6 纤维素类辅料PLS-DA分析 | 第48-49页 |
| 2.5 小结 | 第49-51页 |
| 第3章 近红外用不同生产厂家HPMC及粘度的定性鉴别分析 | 第51-65页 |
| 引言 | 第51页 |
| 3.1 实验仪器 | 第51页 |
| 3.2 实验材料 | 第51-52页 |
| 3.3 实验方法 | 第52-54页 |
| 3.3.1 样品预处理 | 第52页 |
| 3.3.2 近红外光谱采集 | 第52页 |
| 3.3.3 定性分析模型的建立 | 第52-53页 |
| 3.3.4 定性模型性能评价指标 | 第53-54页 |
| 3.4 实验结果与讨论 | 第54-60页 |
| 3.4.1 原始近红外光谱 | 第54页 |
| 3.4.2 校正集与验证集的划分 | 第54页 |
| 3.4.3 近红外光谱预处理 | 第54-55页 |
| 3.4.4 近红外定性分析模型的建立 | 第55-60页 |
| 3.4.4.1 基于PLS-DA法的不同厂家HPMC鉴别 | 第55-57页 |
| 3.4.4.2 基于SVM-DA方法的不同厂家HPMC鉴别 | 第57-59页 |
| 3.4.4.3 不同模式识别方法的比较 | 第59-60页 |
| 3.5 HPMC粘度鉴别模型的建立 | 第60-63页 |
| 3.5.1 校正集与验证集的划分 | 第60页 |
| 3.5.2 HPMC粘度定性分析模型的建立 | 第60-63页 |
| 3.5.2.1 KNN定性分析模型 | 第60-61页 |
| 3.5.2.2 PLS-DA定性分析模型 | 第61-63页 |
| 3.5.2.3 不同模式识别方法的比较 | 第63页 |
| 3.6 本章小结 | 第63-65页 |
| 第4章 HPMC关键质量指标的含量测定 | 第65-81页 |
| 引言 | 第65-66页 |
| 4.1 实验仪器与材料 | 第66页 |
| 4.1.1 仪器 | 第66页 |
| 4.1.2 材料 | 第66页 |
| 4.2 方法 | 第66-69页 |
| 4.2.1 样品预处理 | 第66页 |
| 4.2.2 近红外光谱的采集 | 第66-67页 |
| 4.2.3 羟丙甲纤维素中羟丙氧基与甲氧基的含量测定 | 第67页 |
| 4.2.4 近红外定量模型的建立 | 第67-69页 |
| 4.2.4.1 样品集的划分 | 第67页 |
| 4.2.4.2 光谱预处理 | 第67-68页 |
| 4.2.4.3 变量选择 | 第68页 |
| 4.2.4.4 模型的评价参数 | 第68-69页 |
| 4.3 实验结果与讨论 | 第69-80页 |
| 4.3.1 样品的原始近红外光谱 | 第69-70页 |
| 4.3.2 羟丙氧基的定量分析 | 第70-73页 |
| 4.3.2.1 样品集的划分 | 第70页 |
| 4.3.2.2 光谱预处理 | 第70-71页 |
| 4.3.2.3 变量选择 | 第71-73页 |
| 4.3.2.4 羟丙氧基的PLS定量模型的建立 | 第73页 |
| 4.3.2.5 t检验结果 | 第73页 |
| 4.3.3 甲氧基的PLS定量模型的建立 | 第73-80页 |
| 4.3.3.1 甲氧基样品集的划分 | 第73-74页 |
| 4.3.3.2 光谱预处理 | 第74-76页 |
| 4.3.3.3 变量选择与定量模型建立 | 第76-80页 |
| 4.4 小结 | 第80-81页 |
| 第5章 总结 | 第81-82页 |
| 参考文献 | 第82-88页 |
| 致谢 | 第88-89页 |
| 攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第89-90页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第90页 |
