| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 缩略词 | 第10-12页 |
| 引言 | 第12-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-25页 |
| 1 高密度脂蛋白研究概况 | 第13-20页 |
| 1.1 高密度脂蛋白的分级 | 第13-15页 |
| 1.2 高密度脂蛋白的蛋白组 | 第15-16页 |
| 1.3 高密度脂蛋白的生成与代谢 | 第16-18页 |
| 1.4 高密度脂蛋白的作用 | 第18-20页 |
| 2 ABCA1的研究概括 | 第20-25页 |
| 2.1 ABCA1的结构 | 第20-21页 |
| 2.2 ABCA1的功能 | 第21-22页 |
| 2.3 ABCA1介导RCT | 第22-23页 |
| 2.4 ABCA1的调控 | 第23-25页 |
| 第二章 ABCA1基因调控区多态性筛选 | 第25-39页 |
| 1 实验材料 | 第25-27页 |
| 1.1 实验动物 | 第25页 |
| 1.2 主要实验试剂 | 第25-26页 |
| 1.3 主要实验溶剂配方 | 第26页 |
| 1.4 主要仪器及实验器械 | 第26-27页 |
| 1.5 网络资源与生物信息学软件 | 第27页 |
| 2 实验方法 | 第27-31页 |
| 2.1 猪高密度脂蛋白的测定 | 第27页 |
| 2.2 ABCA1基因表达量与猪高密度脂蛋白的相关性 | 第27-29页 |
| 2.3 ABCA1基因启动子区SNP的筛选 | 第29-30页 |
| 2.4 突变位点基因分型 | 第30-31页 |
| 3 实验结果 | 第31-36页 |
| 3.1 猪ABCA1基因启动子的获取 | 第31页 |
| 3.2 ABCA1基因表达量与HDL的相关性 | 第31-33页 |
| 3.3 ABCA1基因启动子区SNP位点的筛选 | 第33-34页 |
| 3.4 SNP位点基因分型 | 第34-36页 |
| 4 讨论 | 第36-39页 |
| 第三章 ABCA1基因调控区SNP位点对启动子活性的影响 | 第39-57页 |
| 1 实验材料 | 第39-40页 |
| 1.1 实验样品 | 第39页 |
| 1.2 主要实验试剂 | 第39页 |
| 1.3 主要仪器及实验器械 | 第39-40页 |
| 1.4 网络资源与生物信息学软件 | 第40页 |
| 2 实验方法 | 第40-50页 |
| 2.1 构建pGL3-GA/AT两种双荧光素酶报告载体 | 第40-45页 |
| 2.2 构建点突变双荧光素酶报告载体 | 第45-47页 |
| 2.3 双荧光素酶报告载体的启动子活性分析 | 第47-50页 |
| 3 实验结果 | 第50-55页 |
| 3.1 菌液PCR鉴定构建载体 | 第50-51页 |
| 3.2 双酶切鉴定构建载体 | 第51页 |
| 3.3 测序验证点突变重组载体 | 第51-52页 |
| 3.4 ABCA1不同单倍型启动子活性分析 | 第52-54页 |
| 3.5 转录因子结合位点预测 | 第54-55页 |
| 4 讨论 | 第55-57页 |
| 全文结论 | 第57-59页 |
| 参考文献 | 第59-71页 |
| 致谢 | 第71-73页 |
| 硕士期间发表的论文 | 第73页 |
