| 中文摘要 | 第3-8页 |
| ABSTRACT | 第8-13页 |
| 英文缩略词表 | 第17-18页 |
| 引言 | 第18-19页 |
| 实验研究 | 第19-99页 |
| 第一章 SIRT6在NSCLC中的表达 | 第19-26页 |
| 背景和目的 | 第19页 |
| 1.1 组织、试剂和仪器设备 | 第19-20页 |
| 1.1.1 组织材料 | 第19-20页 |
| 1.1.2 试剂 | 第20页 |
| 1.1.3 仪器设备 | 第20页 |
| 1.2 实验方法 | 第20-22页 |
| 1.2.1 临床病理学研究方法 | 第20-21页 |
| 1.2.2 免疫组织化学染色步骤 | 第21页 |
| 1.2.3 结果判定 | 第21-22页 |
| 1.2.4 统计学分析 | 第22页 |
| 1.3 结果 | 第22-23页 |
| 1.3.1 SIRT6在不同组织中的表达图1.1-1.3 | 第22页 |
| 1.3.2 NSCLC和肺部良性病变及癌旁组织SIRT6的表达 | 第22-23页 |
| 1.3.3 SIRT6的表达与临床病理特征的关系 | 第23页 |
| 1.4 讨论 | 第23-26页 |
| 第二章 黄芪甲甙对肺癌细胞NCI-H1299、PC9/GR和A549的增殖抑制作用 | 第26-38页 |
| 背景和目的 | 第26页 |
| 2.1 实验材料、试剂和仪器设备 | 第26-27页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第26页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第26-27页 |
| 2.1.3 仪器设备 | 第27页 |
| 2.1.4 主要药物和试剂的配制 | 第27页 |
| 2.2 实验方法 | 第27-30页 |
| 2.2.1 细胞复苏、传代、冻存和培养 | 第28-29页 |
| 2.2.2 CCK-8法检测AS-Ⅳ对NCI-H1299,PC9/GR和A549细胞的增殖抑制作用 | 第29-30页 |
| 2.2.3 统计方法 | 第30页 |
| 2.3 实验结果 | 第30-32页 |
| 2.4 讨论 | 第32-38页 |
| 第三章 黄芪甲甙联合吉非替尼对肺癌细胞NCI-H1299、PC9/GR和A549的增殖抑制作用 | 第38-59页 |
| 背景和目的 | 第38页 |
| 3.1 实验材料、试剂和仪器设备 | 第38-40页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第38页 |
| 3.1.2 主要试剂 | 第38-39页 |
| 3.1.3 仪器设备 | 第39页 |
| 3.1.4 主要药物和试剂的配制 | 第39-40页 |
| 3.2 实验方法 | 第40-42页 |
| 3.2.1 细胞复苏、传代和培养 | 第40-41页 |
| 3.2.2 CCK-8法检测吉非替尼、AS-Ⅳ联合吉非替尼对NCI-H1299,PC9/GR和A549细胞的增殖抑制作用 | 第41-42页 |
| 3.2.3 统计方法 | 第42页 |
| 3.3 实验结果 | 第42-51页 |
| 3.4 讨论 | 第51-59页 |
| 第四章 SIRT6在不同肺癌细胞组中表达意义 | 第59-76页 |
| 背景和目的 | 第59页 |
| 4.1 实验材料、试剂和仪器设备 | 第59-62页 |
| 4.1.1 实验材料 | 第59页 |
| 4.1.2 主要试剂 | 第59-60页 |
| 4.1.3 仪器设备 | 第60-61页 |
| 4.1.4 主要药物和试剂的配制 | 第61-62页 |
| 4.2 实验方法 | 第62-67页 |
| 4.2.1 细胞复苏、传代、培养 | 第62-63页 |
| 4.2.2 肺癌细胞系SIRT6表达水平检测 | 第63-67页 |
| 4.2.3 统计学处理 | 第67页 |
| 4.3 实验结果 | 第67-71页 |
| 4.4 讨论 | 第71-76页 |
| 第五章 SIRT6过表达对肺癌细胞生长的调控 | 第76-91页 |
| 背景和目的 | 第76-77页 |
| 5.1 实验材料、试剂和仪器设备 | 第77-80页 |
| 5.1.1 实验材料 | 第77-79页 |
| 5.1.2 主要试剂 | 第79-80页 |
| 5.1.3 仪器设备 | 第80页 |
| 5.1.4 主要药物和试剂的配制 | 第80页 |
| 5.2 实验方法 | 第80-84页 |
| 5.2.1 细胞复苏、传代、和培养 | 第80-81页 |
| 5.2.2 质粒的转化与抽提 | 第81-82页 |
| 5.2.3 重组SIRT6-pLVTHM慢病毒包装 | 第82页 |
| 5.2.4 病毒滴度测定 | 第82页 |
| 5.2.5 慢病毒感染人PC9/GR细胞 | 第82-83页 |
| 5.2.6 感染前后PC9/GR细胞SIRT6蛋白变化 | 第83页 |
| 5.2.7 AS-Ⅳ联合吉非替尼对Plvthm-SIRT6细胞长生长抑制测定 | 第83页 |
| 5.2.8 统计学处理 | 第83-84页 |
| 5.3 实验结果 | 第84-87页 |
| 5.4 讨论 | 第87-91页 |
| 第六章 SIRT6过表达联合AS-Ⅳ逆转吉非替尼耐药的机制研究 | 第91-99页 |
| 背景和目的 | 第91页 |
| 6.1 实验材料、试剂和仪器设备 | 第91-93页 |
| 6.1.1 主要试剂 | 第91-92页 |
| 6.1.2 仪器设备 | 第92-93页 |
| 6.1.3 主要药物和试剂的配制 | 第93页 |
| 6.2 实验方法 | 第93-94页 |
| 6.2.1 细胞复苏、传代、和培养；CCK-8实验方法；Western blot检测 | 第93页 |
| 6.2.2 核蛋白的提取 | 第93页 |
| 6.2.3 Western blot检测I κ B及NF-κ Bp65亚单位 | 第93-94页 |
| 6.2.4 统计学处理 | 第94页 |
| 6.3 实验结果 | 第94-95页 |
| 6.4 讨论 | 第95-99页 |
| 小结 | 第99-100页 |
| 致谢 | 第100-101页 |
| 参考文献 | 第101-114页 |
| 综述 | 第114-144页 |
| 综述 1 | 第114-122页 |
| 参考文献 | 第118-122页 |
| 综述 2 | 第122-136页 |
| 参考文献 | 第129-136页 |
| 综述 3 | 第136-144页 |
| 参考文献 | 第140-144页 |
| 附表 | 第144-145页 |
