摘要 | 第1-6页 |
ABSTRACT | 第6-10页 |
引言 | 第10页 |
第一章 文献综述 | 第10-20页 |
·姚江水系中华鳖的生物学特性 | 第10-13页 |
·分类地位 | 第10-12页 |
·生态习性 | 第12-13页 |
·中华鳖种群遗传学常用的研究方法及进展 | 第13-19页 |
·形态学特征研究及进展 | 第13-14页 |
·细胞遗传学研究及进展 | 第14-15页 |
·生物化学特征研究及进展 | 第15页 |
·常用DNA分子标记及其研究进展 | 第15-19页 |
·本研究的内容与意义 | 第19-20页 |
第二章 中华鳖核型及染色体G-带分析 | 第20-29页 |
·材料与方法 | 第20-22页 |
·中华鳖材料 | 第20页 |
·主要仪器及试剂配制 | 第20-21页 |
·骨髓细胞染色体标本制备与秋水仙素处理设计 | 第21页 |
·G-带显带 | 第21页 |
·染色体分析 | 第21-22页 |
·结果 | 第22-27页 |
·最佳染色体形状的秋水仙素处理方法 | 第22页 |
·染色体数目 | 第22-23页 |
·核型分析 | 第23-26页 |
·G-带分析 | 第26-27页 |
·讨论 | 第27-29页 |
·秋水仙素注射量及处理时间对染色体形态的影响 | 第27页 |
·核型及G-带分析 | 第27-28页 |
·性染色体的研究 | 第28-29页 |
第三章 基于RAPD标记对中华鳖不同地理群体的遗传多样性分析 | 第29-41页 |
·材料与方法 | 第29-32页 |
·实验材料 | 第29页 |
·主要仪器设备 | 第29-30页 |
·主要试剂及配制 | 第30页 |
·总DNA的提取 | 第30-31页 |
·RAPD 分析 | 第31页 |
·RAPD数据统计与处理 | 第31-32页 |
·分子系统树的构建 | 第32页 |
·结果与分析 | 第32-39页 |
·总DNA提取的效果 | 第32-33页 |
·RAPD扩增结果 | 第33-34页 |
·遗传多样性分析 | 第34-35页 |
·遗传距离和遗传相似度分析 | 第35-36页 |
·聚类分析 | 第36-39页 |
·讨论 | 第39-41页 |
·六个中华鳖群体的遗传多样性分析 | 第39页 |
·六个中华鳖群体的亲缘关系分析 | 第39-40页 |
·中华鳖不同群体的RAPD标记分析 | 第40-41页 |
第四章 中华鳖线粒体COI基因的克隆及序列分析 | 第41-49页 |
·材料 | 第41页 |
·实验材料 | 第41页 |
·主要仪器设备 | 第41页 |
·主要试剂及配制 | 第41页 |
·方法 | 第41-44页 |
·中华鳖总mRNA的提取 | 第41-42页 |
·cDNA第一链的合成 | 第42页 |
·PCR引物的设计 | 第42页 |
·中间片段PCR反应 | 第42-43页 |
·3’RACE反应 | 第43页 |
·5’RACE反应 | 第43-44页 |
·扩增产物的测序及拼接 | 第44页 |
·结果 | 第44-49页 |
·中华鳖肝脏组织总RNA的提取 | 第44-45页 |
·中华鳖COI基因全长cDNA的克隆和序列分析 | 第45-49页 |
第五章 基于线粒体COI基因对中华鳖不同地理群体的遗传差异性分析 | 第49-64页 |
·材料 | 第49页 |
·试验材料 | 第49页 |
·主要仪器 | 第49页 |
·主要试剂及配制 | 第49页 |
·试验方法 | 第49-52页 |
·总DNA的提取 | 第49-50页 |
·引物设计 | 第50页 |
·PCR扩增 | 第50-51页 |
·PCR产物的回收和测序 | 第51页 |
·测序结果的拼接和分析 | 第51-52页 |
·试验结果 | 第52-62页 |
·中华鳖COI基因的序列测定 | 第52页 |
·基于CO1 基因对中华鳖不同地理群体的遗传多样性分析 | 第52-58页 |
·基于COI基因对鳖科动物不同属间的遗传多样性分析 | 第58-62页 |
·讨论 | 第62-64页 |
·基于COI基因对不同地理群体中华鳖的遗传差异性分析 | 第62页 |
·COI基因作为DNA条形码在鳖类鉴定中的有效性分析 | 第62-64页 |
第六章 结论 | 第64页 |
论文创新性 | 第64-65页 |
参考文献 | 第65-73页 |
科研成果及资助单位(个人) | 第73-74页 |
致谢 | 第74页 |