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水稻富亮氨酸重复类受体蛋白激酶LRK2的功能分析

摘要第1-6页
ABSTRACT第6-10页
缩略词第10-11页
第一章 文献综述第11-21页
 1. 水稻产量性状QTL的克隆第12-15页
   ·每株穗数第12页
   ·每穗粒数第12-13页
   ·粒重第13-15页
 2. 水稻抗旱性研究进展第15-18页
   ·水稻在干旱胁迫下的生理反应机制第15-16页
   ·植物在干旱胁迫下的分子信号转导机制第16-17页
   ·植物在干旱胁迫下的分子反应机制第17-18页
   ·植物对抗旱存在抗逆性的评价指标第18页
 3. 植物富亮氨酸重复类受体蛋白激酶第18-19页
 4. 基因簇第19-20页
 5. 后基因组时代的植物组学研究第20-21页
第二章 水稻LRK2转基因植株的鉴定及筛选第21-30页
 1. 前言第21页
 2. 材料与方法第21-26页
   ·实验材料第21页
   ·相关试剂,仪器第21-22页
     ·水稻DNA提取及鉴定第22-24页
   ·水稻RNA提取及鉴定第24-25页
   ·转基因株系的Semi-quantitative PCR分析第25页
   ·水稻T3代转基因纯合株系的筛选第25-26页
 3. 结果与分析第26-29页
   ·水稻DNA鉴定结果分析第26页
   ·水稻cDNA鉴定结果分析第26-27页
   ·转基因株系的Semi-quantitative PCR分析第27-28页
   ·水稻T3代转基因纯合株系的筛选第28-29页
 4. 讨论第29-30页
第三章 水稻LRK2基因的表达模式第30-33页
 1 前言第30页
 2. GUS染色第30-31页
   ·GUS染液配置第30-31页
   ·GUS染色方法第31页
 3. 结果分析第31-32页
   ·GUS染色结果第31-32页
 4. 讨论第32-33页
第四章 水稻LRK2的亚细胞定位第33-37页
 1. 前言第33页
 2. 材料及方法第33-35页
   ·实验材料第33页
   ·本氏烟的培养第33页
   ·农杆菌(GV3101)的培养及侵染液配置第33-34页
   ·农杆菌侵染第34页
   ·后续培养及观察第34页
   ·激光扫描共聚焦显微镜的参数设置第34页
   ·引物设计第34-35页
 3. 结果分析第35-36页
   ·水稻1300S::LRK2-eGFP表达载体构建第35页
   ·水稻LRK2亚细胞定位分析第35-36页
 4. 讨论第36-37页
第五章 水稻LRK2转基因植株功能研究之增加水稻分蘖数第37-43页
 1. 前言第37页
 2. 材料与方法第37-38页
   ·材料第37页
   ·农艺性状统计方法第37-38页
   ·水稻种子萌发第38页
 3. 结果分析第38-42页
   ·过表达LRK2增加水稻分蘖数第38-40页
   ·过表达LRK2降低水稻株高第40页
   ·过表达LRK2参与植物发育调控第40-42页
 4. 讨论第42-43页
第六章 过表达LRK2转基因水稻对非生物胁迫响应第43-51页
 1. 前言第43页
 2. 材料及方法第43-46页
   ·研究材料第43页
   ·药品及母液配置第43-44页
   ·实验方法第44-45页
   ·逆境胁迫最佳浓度的确定第45页
   ·根伸长测定与统计分析第45页
   ·水稻白叶枯病抗病试验第45-46页
 3. 结果分析第46-50页
   ·植物是否存在抗旱性根部形态鉴定指标第46-47页
   ·转基因水稻的抗旱性分析第47-48页
   ·转基因水稻的ABA胁迫实验分析第48页
   ·转基因水稻抗病试验第48-50页
 4. 讨论第50-51页
参考文献第51-59页
附录第59-60页
致谢第60-61页
攻读硕士学位期间发表的学术论文目录第61-62页
浙江师范大学学位论文诚信承诺书第62-63页

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