摘要 | 第1-6页 |
ABSTRACT | 第6-10页 |
缩略词 | 第10-11页 |
第一章 文献综述 | 第11-21页 |
1. 水稻产量性状QTL的克隆 | 第12-15页 |
·每株穗数 | 第12页 |
·每穗粒数 | 第12-13页 |
·粒重 | 第13-15页 |
2. 水稻抗旱性研究进展 | 第15-18页 |
·水稻在干旱胁迫下的生理反应机制 | 第15-16页 |
·植物在干旱胁迫下的分子信号转导机制 | 第16-17页 |
·植物在干旱胁迫下的分子反应机制 | 第17-18页 |
·植物对抗旱存在抗逆性的评价指标 | 第18页 |
3. 植物富亮氨酸重复类受体蛋白激酶 | 第18-19页 |
4. 基因簇 | 第19-20页 |
5. 后基因组时代的植物组学研究 | 第20-21页 |
第二章 水稻LRK2转基因植株的鉴定及筛选 | 第21-30页 |
1. 前言 | 第21页 |
2. 材料与方法 | 第21-26页 |
·实验材料 | 第21页 |
·相关试剂,仪器 | 第21-22页 |
·水稻DNA提取及鉴定 | 第22-24页 |
·水稻RNA提取及鉴定 | 第24-25页 |
·转基因株系的Semi-quantitative PCR分析 | 第25页 |
·水稻T3代转基因纯合株系的筛选 | 第25-26页 |
3. 结果与分析 | 第26-29页 |
·水稻DNA鉴定结果分析 | 第26页 |
·水稻cDNA鉴定结果分析 | 第26-27页 |
·转基因株系的Semi-quantitative PCR分析 | 第27-28页 |
·水稻T3代转基因纯合株系的筛选 | 第28-29页 |
4. 讨论 | 第29-30页 |
第三章 水稻LRK2基因的表达模式 | 第30-33页 |
1 前言 | 第30页 |
2. GUS染色 | 第30-31页 |
·GUS染液配置 | 第30-31页 |
·GUS染色方法 | 第31页 |
3. 结果分析 | 第31-32页 |
·GUS染色结果 | 第31-32页 |
4. 讨论 | 第32-33页 |
第四章 水稻LRK2的亚细胞定位 | 第33-37页 |
1. 前言 | 第33页 |
2. 材料及方法 | 第33-35页 |
·实验材料 | 第33页 |
·本氏烟的培养 | 第33页 |
·农杆菌(GV3101)的培养及侵染液配置 | 第33-34页 |
·农杆菌侵染 | 第34页 |
·后续培养及观察 | 第34页 |
·激光扫描共聚焦显微镜的参数设置 | 第34页 |
·引物设计 | 第34-35页 |
3. 结果分析 | 第35-36页 |
·水稻1300S::LRK2-eGFP表达载体构建 | 第35页 |
·水稻LRK2亚细胞定位分析 | 第35-36页 |
4. 讨论 | 第36-37页 |
第五章 水稻LRK2转基因植株功能研究之增加水稻分蘖数 | 第37-43页 |
1. 前言 | 第37页 |
2. 材料与方法 | 第37-38页 |
·材料 | 第37页 |
·农艺性状统计方法 | 第37-38页 |
·水稻种子萌发 | 第38页 |
3. 结果分析 | 第38-42页 |
·过表达LRK2增加水稻分蘖数 | 第38-40页 |
·过表达LRK2降低水稻株高 | 第40页 |
·过表达LRK2参与植物发育调控 | 第40-42页 |
4. 讨论 | 第42-43页 |
第六章 过表达LRK2转基因水稻对非生物胁迫响应 | 第43-51页 |
1. 前言 | 第43页 |
2. 材料及方法 | 第43-46页 |
·研究材料 | 第43页 |
·药品及母液配置 | 第43-44页 |
·实验方法 | 第44-45页 |
·逆境胁迫最佳浓度的确定 | 第45页 |
·根伸长测定与统计分析 | 第45页 |
·水稻白叶枯病抗病试验 | 第45-46页 |
3. 结果分析 | 第46-50页 |
·植物是否存在抗旱性根部形态鉴定指标 | 第46-47页 |
·转基因水稻的抗旱性分析 | 第47-48页 |
·转基因水稻的ABA胁迫实验分析 | 第48页 |
·转基因水稻抗病试验 | 第48-50页 |
4. 讨论 | 第50-51页 |
参考文献 | 第51-59页 |
附录 | 第59-60页 |
致谢 | 第60-61页 |
攻读硕士学位期间发表的学术论文目录 | 第61-62页 |
浙江师范大学学位论文诚信承诺书 | 第62-63页 |