摘要 | 第1-6页 |
abstract | 第6-10页 |
第一章 文献综述 | 第10-18页 |
·环境内分泌干扰物(EDCS) | 第10-13页 |
·EDCs的作用机制 | 第10-11页 |
·环境内分泌干扰物(EDCs)的危害 | 第11-12页 |
·双酚A(BPA)和乙炔雌二醇(EE2)概述 | 第12-13页 |
·EDCS对水生生物卵黄蛋白原(VTG)合成机制的影响及研究进展 | 第13-17页 |
·卵黄蛋白原的研究进展 | 第13-14页 |
·雌激素受体研究进展 | 第14-15页 |
·热休克蛋白90研究进展 | 第15-17页 |
·水环境中毒性试验材料 | 第17页 |
·研究目的与意义 | 第17-18页 |
第二章 稀有鮈鲫vtg基因 5’侧翼序列的克隆与BPA和EE2对vtg, er以及hsp90基因表达的影响 | 第18-30页 |
·试验材料 | 第18-19页 |
·稀有鮈鲫 | 第18页 |
·主要仪器和试剂 | 第18页 |
·主要溶液及配制 | 第18页 |
·EDCs暴露试验 | 第18-19页 |
·试验方法 | 第19-23页 |
·vtg基因 5’侧翼序列的克隆 | 第19-20页 |
·实时定量PCR检测目的基因表达 | 第20-22页 |
·数据分析 | 第22-23页 |
·结果 | 第23-27页 |
·vtg基因启动子序列分析 | 第23-24页 |
·肝脏总RNA的质量检测 | 第24页 |
·BPA和EE2暴露对稀有鮈鲫vtg,erα, erβ1, erβ2 以及hsp90基因表达的影响 | 第24-27页 |
·讨论 | 第27-29页 |
·小结 | 第29-30页 |
第三章 BPA和EE2对稀有鮈鲫雌鱼肝脏HSP90和ER蛋白表达的影响 | 第30-34页 |
·试验材料 | 第30页 |
·稀有鮈鲫 | 第30页 |
·主要仪器和试剂 | 第30页 |
·主要溶液及配制 | 第30页 |
·试验方法 | 第30-31页 |
·稀有鮈鲫肝脏总蛋白的提取 | 第30页 |
·提取蛋白总量的测定 | 第30页 |
·Western Blot检测稀有鮈鲫肝脏内HSP90和ER蛋白表达量 | 第30页 |
·免疫共沉淀检测肝脏内HSP90-ER复合体含量 | 第30-31页 |
·数据分析 | 第31页 |
·结果 | 第31-32页 |
·肝脏中HSP90和ER蛋白表达量 | 第31-32页 |
·BPA和EE2促进肝脏中HSP90-ER复合体的解离 | 第32页 |
·讨论 | 第32-33页 |
·小结 | 第33-34页 |
第四章结论 | 第34-35页 |
·主要结论 | 第34页 |
·研究创新点 | 第34页 |
·进一步研究计划 | 第34-35页 |
参考文献 | 第35-44页 |
附录 | 第44-62页 |
致谢 | 第62-63页 |
作者简介 | 第63页 |