摘要 | 第1-7页 |
ABSTRACT | 第7-14页 |
引言 | 第14-16页 |
第1章 文献综述 | 第16-30页 |
·小鼠主要嗅觉表皮(MOE)组织 | 第16-17页 |
·腺苷酸环化酶Ⅲ(AC3)相关因子 | 第17-22页 |
·腺苷酸环化酶(AC) | 第17-19页 |
·腺苷酸环化酶Ⅲ(AC3) | 第19-20页 |
·腺苷酸环化酶Ⅱ(AC2)和腺苷酸环化酶Ⅳ(AC4) | 第20-21页 |
·β1,3-N-乙酰氨基葡萄糖基转移酶Ⅱ(β3GnT2) | 第21-22页 |
·MOE组织中AC3 相关信号通路 | 第22-29页 |
·cAMP信号通路 | 第22-23页 |
·IP3 信号通路 | 第23-26页 |
·Hh信号通路 | 第26-29页 |
·本文研究的目的和意义 | 第29-30页 |
第2章 AC3~(-/-)小鼠MOE组织内AC2,AC4,β3GnT2 相关因子的研究 | 第30-47页 |
·实验材料与试剂 | 第30-33页 |
·实验动物 | 第30页 |
·仪器 | 第30-31页 |
·试剂 | 第31-32页 |
·溶液 | 第32-33页 |
·实验方法 | 第33-39页 |
·小鼠MOE组织中总RNA的提取 | 第33-34页 |
·cDNA的合成 | 第34-35页 |
·qRT-PCR实验 | 第35-38页 |
·小鼠灌注取材 | 第38页 |
·冰冻切片组织的制备 | 第38-39页 |
·冰冻切片 | 第39页 |
·免疫荧光染色 | 第39页 |
·实验结果 | 第39-45页 |
·总RNA提取结果 | 第39-40页 |
·AC3~(+/+) 小鼠和AC3~(-/-)小鼠MOE组织中AC3 表达量分析 | 第40-42页 |
·AC3~(-/-)小鼠MOE组织内ac2,ac4,β3gnt2 下调 | 第42-43页 |
·AC3~(-/-)小鼠MOE组织内AC2,AC4,β3GnT2 蛋白免疫荧光染色 | 第43-45页 |
·讨论 | 第45-47页 |
第3章 AC3~(-/-)小鼠MOE组织内IP3 信号通路的研究 | 第47-56页 |
·实验材料与试剂 | 第47-48页 |
·实验动物 | 第47页 |
·仪器 | 第47页 |
·试剂 | 第47页 |
·溶液 | 第47-48页 |
·实验方法 | 第48-51页 |
·小鼠MOE组织中总RNA的提取 | 第48页 |
·cDNA的合成 | 第48页 |
·qRT-PCR实验 | 第48-50页 |
·小鼠灌注取材 | 第50页 |
·冰冻切片组织的制备 | 第50页 |
·冰冻切片 | 第50页 |
·免疫荧光染色 | 第50-51页 |
·实验结果 | 第51-54页 |
·AC3~(-/-)小鼠MOE组织内IP3 信号通路代表基因下调 | 第51-52页 |
·AC3~(-/-)小鼠MOE组织内IP3KA,CaM蛋白免疫荧光染色 | 第52-54页 |
·讨论 | 第54-56页 |
第4章 AC3~(-/-)小鼠MOE组织内Hh信号通路的研究 | 第56-64页 |
·实验材料与试剂 | 第56-57页 |
·实验动物 | 第56页 |
·仪器 | 第56页 |
·试剂 | 第56页 |
·溶液 | 第56-57页 |
·实验方法 | 第57-60页 |
·小鼠MOE组织中总RNA的提取 | 第57页 |
·cDNA的合成 | 第57页 |
·qRT-PCR实验 | 第57-59页 |
·小鼠灌注取材 | 第59页 |
·冰冻切片组织的制备 | 第59页 |
·冰冻切片 | 第59页 |
·免疫荧光染色 | 第59-60页 |
·实验结果 | 第60-62页 |
·AC3~(-/-)小鼠MOE组织内Hh信号通路的代表基因下调 | 第60-61页 |
·AC3~(-/-)小鼠MOE组织内PTCH,SMO蛋白免疫荧光染色 | 第61-62页 |
·讨论 | 第62-64页 |
结论 | 第64-65页 |
参考文献 | 第65-76页 |
致谢 | 第76-77页 |
读研期间发表的论文 | 第77页 |