中文摘要 | 第1-4页 |
ABSTRACT | 第4-6页 |
英文縮略词表 | 第6-10页 |
引言 | 第10-13页 |
1. 立题目的及意义 | 第10-11页 |
2. 课题研究思路 | 第11-13页 |
·课题研究内容 | 第11页 |
·课题技术路线图 | 第11-13页 |
第一部分 靛玉红自微乳的制备及初步评价研究 | 第13-34页 |
1. 仪器与试剂 | 第13-14页 |
·仪器 | 第13页 |
·试剂与试药 | 第13-14页 |
·溶液的配制 | 第14页 |
2. 靛玉红含量测定方法学的建立 | 第14-17页 |
·色谱条件 | 第14页 |
·溶液的配置 | 第14-15页 |
·方法专属性考察 | 第15页 |
·线性关系考察 | 第15-16页 |
·精密度试验 | 第16-17页 |
·重复性试验 | 第17页 |
·稳定性试验 | 第17页 |
3. 靛玉红溶解度及表观油水分配系数研究 | 第17-20页 |
·不同pH释放介质中的溶解度测定 | 第18-19页 |
·测定方法 | 第18页 |
·结果 | 第18-19页 |
·表观油水分配系数测定 | 第19-20页 |
·测定方法 | 第19页 |
·结果 | 第19-20页 |
·小结 | 第20页 |
4. SMEDDS处方的优化、制备及初步质量评价 | 第20-33页 |
·自乳化辅料的筛选 | 第20-21页 |
·三元相图的绘制 | 第21-22页 |
·星点-效应面法优化SMEDDS处方 | 第22-27页 |
·星点设计 | 第22-24页 |
·模型拟合 | 第24页 |
·结果分析 | 第24-26页 |
·最优处方预测与验证 | 第26页 |
·小结 | 第26-27页 |
·靛玉红SMEDDS的制备及初步评价 | 第27-33页 |
·靛玉红SMEDDS的制备 | 第27页 |
·靛玉红SMEDDS外观性状 | 第27页 |
·载药量、乳化时间及溶解度的测定 | 第27-28页 |
·粒径分布及Zate电位的测定 | 第28-30页 |
·不同分散介质与稀释倍数对SMEDDS粒径及Zate电位的影响 | 第30-31页 |
·靛玉红SMEDDS稳定性研究 | 第31-32页 |
·溶出度研究 | 第32-33页 |
·小结 | 第33页 |
5. 小结与讨论 | 第33-34页 |
第二部分 靛玉红SMEDDS在大鼠胃肠吸收的研究 | 第34-58页 |
1. 仪器与试药 | 第34-37页 |
·仪器 | 第34-35页 |
·试药 | 第35页 |
·实验动物 | 第35页 |
·溶液的配制 | 第35-37页 |
·靛玉红对照品溶液 | 第35页 |
·人工胃液 | 第35页 |
·空白胃孵育液的制备 | 第35-36页 |
·不同浓度靛玉红SMEDDS胃灌注液 | 第36页 |
·K-R试液(pH7.4) | 第36页 |
·空白肠灌流液的制备 | 第36页 |
·不同浓度靛玉红SMEDDS肠灌流液 | 第36页 |
·含不同浓度P-gp抑制剂盐酸维拉帕米靛玉红SMEDDS肠灌流液 | 第36页 |
·含不同浓度MRP2抑制剂丙磺舒靛玉红SMEDDS肠灌流液 | 第36-37页 |
·含不同浓度DNP能量抑制剂的靛玉红SMEDDS肠灌流液 | 第37页 |
·pH(1.2、4.5、6.8、7.4)缓冲溶液的配制 | 第37页 |
2. 靛玉红SMEDDS大鼠胃灌注实验 | 第37-43页 |
·胃灌注液中靛玉红含量测定方法建立 | 第37-41页 |
·色谱条件 | 第37页 |
·胃灌注样品的处理与测定 | 第37页 |
·专属性考察 | 第37-38页 |
·线性关系考察 | 第38-39页 |
·精密度 | 第39-40页 |
·相对回收率 | 第40页 |
·空白胃孵育液中药物的稳定性考察 | 第40-41页 |
·胃壁对药物的物理吸附考察 | 第41页 |
·胃灌注实验方法 | 第41-42页 |
·不同药物浓度原位胃灌注吸收特征的研究 | 第42页 |
·不同药物浓度的胃灌注试验结果 | 第42-43页 |
·小结 | 第43页 |
3. 靛玉红SMEDDS大鼠肠吸收研究 | 第43-57页 |
·肠灌流液中靛玉红含量测定方法学考察 | 第43-47页 |
·色谱条件 | 第43页 |
·专属性考察 | 第43-44页 |
·线性关系考察 | 第44-45页 |
·精密度 | 第45-46页 |
·相对回收率 | 第46页 |
·空白肠灌流液中靛玉红稳定性考察 | 第46-47页 |
·肠壁对药物的物理吸附考察 | 第47页 |
·单向肠灌流实验方法 | 第47-49页 |
·靛玉红SMEDDS肠灌流吸收特征的研究 | 第49-51页 |
·药物浓度及吸收部位对药物吸收的影响 | 第49-50页 |
·不同底物抑制剂对药物吸收的影响 | 第50-51页 |
·肠灌流实验结果 | 第51-55页 |
·药物浓度及吸收部位对药物吸收的影响 | 第51-53页 |
·不同底物抑制剂对药物吸收的影响 | 第53-55页 |
·SMEDDS的表观油水分布系数测定 | 第55-56页 |
·小结 | 第56-57页 |
4 小结与讨论 | 第57-58页 |
第三部分 SMEDDS大鼠体内药代动力学初步研究 | 第58-68页 |
1. 仪器与试药 | 第58-59页 |
·仪器 | 第58-59页 |
·试剂 | 第59页 |
·实验动物 | 第59页 |
·溶液配制 | 第59页 |
2. 体内分析方法建立 | 第59-64页 |
·色谱条件 | 第60页 |
·血样处理与测定 | 第60页 |
·方法专属性及系统适应性考察 | 第60-61页 |
·标准曲线与线性范围考察 | 第61-62页 |
·萃取回收率 | 第62页 |
·精密度 | 第62-63页 |
·稳定性 | 第63-64页 |
·血样室温放置稳定性 | 第63-64页 |
·血样冷冻稳定性 | 第64页 |
3. 大鼠灌胃给药体内药代动力学研究 | 第64-66页 |
·给药方案与血样采集 | 第64-65页 |
·药代动力学参数 | 第65-66页 |
·相对生物利用度的计算 | 第66页 |
4. 小结与讨论 | 第66-68页 |
第四部分 全文总结 | 第68-70页 |
致谢 | 第70-71页 |
参考文献 | 第71-75页 |
文献综述 | 第75-89页 |
1.载玉红的研究概述 | 第75-78页 |
参考文献 | 第76-78页 |
2.自乳化技术在难溶性药物制剂中的研究进展 | 第78-89页 |
参考文献 | 第84-89页 |
在读期间公开发表的学术论文、专著及科研成果 | 第89-90页 |