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靛玉红自微乳制剂的药学研究

中文摘要第1-4页
ABSTRACT第4-6页
英文縮略词表第6-10页
引言第10-13页
 1. 立题目的及意义第10-11页
 2. 课题研究思路第11-13页
   ·课题研究内容第11页
   ·课题技术路线图第11-13页
第一部分 靛玉红自微乳的制备及初步评价研究第13-34页
 1. 仪器与试剂第13-14页
   ·仪器第13页
   ·试剂与试药第13-14页
   ·溶液的配制第14页
 2. 靛玉红含量测定方法学的建立第14-17页
   ·色谱条件第14页
   ·溶液的配置第14-15页
   ·方法专属性考察第15页
   ·线性关系考察第15-16页
   ·精密度试验第16-17页
   ·重复性试验第17页
   ·稳定性试验第17页
 3. 靛玉红溶解度及表观油水分配系数研究第17-20页
   ·不同pH释放介质中的溶解度测定第18-19页
     ·测定方法第18页
     ·结果第18-19页
   ·表观油水分配系数测定第19-20页
     ·测定方法第19页
     ·结果第19-20页
   ·小结第20页
 4. SMEDDS处方的优化、制备及初步质量评价第20-33页
   ·自乳化辅料的筛选第20-21页
   ·三元相图的绘制第21-22页
   ·星点-效应面法优化SMEDDS处方第22-27页
     ·星点设计第22-24页
     ·模型拟合第24页
     ·结果分析第24-26页
     ·最优处方预测与验证第26页
     ·小结第26-27页
   ·靛玉红SMEDDS的制备及初步评价第27-33页
     ·靛玉红SMEDDS的制备第27页
     ·靛玉红SMEDDS外观性状第27页
     ·载药量、乳化时间及溶解度的测定第27-28页
     ·粒径分布及Zate电位的测定第28-30页
     ·不同分散介质与稀释倍数对SMEDDS粒径及Zate电位的影响第30-31页
     ·靛玉红SMEDDS稳定性研究第31-32页
     ·溶出度研究第32-33页
     ·小结第33页
 5. 小结与讨论第33-34页
第二部分 靛玉红SMEDDS在大鼠胃肠吸收的研究第34-58页
 1. 仪器与试药第34-37页
   ·仪器第34-35页
   ·试药第35页
   ·实验动物第35页
   ·溶液的配制第35-37页
     ·靛玉红对照品溶液第35页
     ·人工胃液第35页
     ·空白胃孵育液的制备第35-36页
     ·不同浓度靛玉红SMEDDS胃灌注液第36页
     ·K-R试液(pH7.4)第36页
     ·空白肠灌流液的制备第36页
     ·不同浓度靛玉红SMEDDS肠灌流液第36页
     ·含不同浓度P-gp抑制剂盐酸维拉帕米靛玉红SMEDDS肠灌流液第36页
     ·含不同浓度MRP2抑制剂丙磺舒靛玉红SMEDDS肠灌流液第36-37页
     ·含不同浓度DNP能量抑制剂的靛玉红SMEDDS肠灌流液第37页
     ·pH(1.2、4.5、6.8、7.4)缓冲溶液的配制第37页
 2. 靛玉红SMEDDS大鼠胃灌注实验第37-43页
   ·胃灌注液中靛玉红含量测定方法建立第37-41页
     ·色谱条件第37页
     ·胃灌注样品的处理与测定第37页
     ·专属性考察第37-38页
     ·线性关系考察第38-39页
     ·精密度第39-40页
     ·相对回收率第40页
     ·空白胃孵育液中药物的稳定性考察第40-41页
     ·胃壁对药物的物理吸附考察第41页
   ·胃灌注实验方法第41-42页
   ·不同药物浓度原位胃灌注吸收特征的研究第42页
   ·不同药物浓度的胃灌注试验结果第42-43页
   ·小结第43页
 3. 靛玉红SMEDDS大鼠肠吸收研究第43-57页
   ·肠灌流液中靛玉红含量测定方法学考察第43-47页
     ·色谱条件第43页
     ·专属性考察第43-44页
     ·线性关系考察第44-45页
     ·精密度第45-46页
     ·相对回收率第46页
     ·空白肠灌流液中靛玉红稳定性考察第46-47页
     ·肠壁对药物的物理吸附考察第47页
   ·单向肠灌流实验方法第47-49页
   ·靛玉红SMEDDS肠灌流吸收特征的研究第49-51页
     ·药物浓度及吸收部位对药物吸收的影响第49-50页
     ·不同底物抑制剂对药物吸收的影响第50-51页
   ·肠灌流实验结果第51-55页
     ·药物浓度及吸收部位对药物吸收的影响第51-53页
     ·不同底物抑制剂对药物吸收的影响第53-55页
   ·SMEDDS的表观油水分布系数测定第55-56页
   ·小结第56-57页
 4 小结与讨论第57-58页
第三部分 SMEDDS大鼠体内药代动力学初步研究第58-68页
 1. 仪器与试药第58-59页
   ·仪器第58-59页
   ·试剂第59页
   ·实验动物第59页
   ·溶液配制第59页
 2. 体内分析方法建立第59-64页
   ·色谱条件第60页
   ·血样处理与测定第60页
   ·方法专属性及系统适应性考察第60-61页
   ·标准曲线与线性范围考察第61-62页
   ·萃取回收率第62页
   ·精密度第62-63页
   ·稳定性第63-64页
     ·血样室温放置稳定性第63-64页
     ·血样冷冻稳定性第64页
 3. 大鼠灌胃给药体内药代动力学研究第64-66页
   ·给药方案与血样采集第64-65页
   ·药代动力学参数第65-66页
   ·相对生物利用度的计算第66页
 4. 小结与讨论第66-68页
第四部分 全文总结第68-70页
致谢第70-71页
参考文献第71-75页
文献综述第75-89页
 1.载玉红的研究概述第75-78页
  参考文献第76-78页
 2.自乳化技术在难溶性药物制剂中的研究进展第78-89页
  参考文献第84-89页
在读期间公开发表的学术论文、专著及科研成果第89-90页

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