水稻OsPUP基因家族的分析及OsPUP7功能鉴定
| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 縮写名词表 | 第9-10页 |
| 1 前言 | 第10-22页 |
| ·细胞分裂素的发现和作用 | 第10-11页 |
| ·CTK的类型、生物活性及修饰 | 第11-13页 |
| ·CTK的合成 | 第13-14页 |
| ·CTK的运输 | 第14-18页 |
| ·CTK的信号转导 | 第18-19页 |
| ·CTK的降解 | 第19-20页 |
| ·CTK与植物的逆境响应 | 第20-21页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第21-22页 |
| 2 材料与方法 | 第22-33页 |
| ·水稻材料及转化 | 第22页 |
| ·菌株和载体 | 第22-23页 |
| ·生物信息学分析 | 第23-24页 |
| ·查找水稻中的AtPUP同源基因 | 第23页 |
| ·多序列比对和进化树构建 | 第23-24页 |
| ·DNA,RNA的抽提和PCR扩增 | 第24-25页 |
| ·DNA抽提 | 第24页 |
| ·RNA抽提 | 第24-25页 |
| ·PCR扩增 | 第25页 |
| ·载体的构建 | 第25-26页 |
| ·启动子载体的构建 | 第25页 |
| ·酵母突变体互补载体的构建 | 第25-26页 |
| ·水稻材料的遗传转化 | 第26页 |
| ·反转录和表达量检测 | 第26-28页 |
| ·反转录 | 第26-27页 |
| ·表达量检测 | 第27-28页 |
| ·突变体相关的测量和分析 | 第28-31页 |
| ·共分离检测 | 第28页 |
| ·表型测量 | 第28页 |
| ·分离右边界序列 | 第28页 |
| ·新转录本分析 | 第28-29页 |
| ·CTK含量的测定 | 第29-31页 |
| ·GUS染色和组织切片 | 第31-32页 |
| ·GUS染色 | 第31页 |
| ·显微切片 | 第31-32页 |
| ·逆境胁迫和激素处理 | 第32页 |
| ·酵母转化和功能互补实验 | 第32-33页 |
| 3 结果与分析 | 第33-66页 |
| ·OsPUP家族分析 | 第33-42页 |
| ·OsPUP7突变体的分析 | 第42-61页 |
| ·共分离检测 | 第43页 |
| ·表型测量结果 | 第43-46页 |
| ·右边界序列分离 | 第46-50页 |
| ·表达量检测 | 第50-52页 |
| ·新转录本的分析 | 第52-54页 |
| ·CTK含量测量 | 第54-55页 |
| ·逆境胁迫和激素处理 | 第55-61页 |
| ·OsPUP7时空表达 | 第61-63页 |
| ·酵母突变体中的功能验证 | 第63-66页 |
| 4 讨论 | 第66-71页 |
| ·水稻OsPUP家族的生物信息学分析 | 第66-67页 |
| ·突变体的共分离检测和插入序列分析 | 第67-68页 |
| ·突变体表达量检测 | 第68-69页 |
| ·CTK测量结果 | 第69-70页 |
| ·OsPUP7的时空表达特异性 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-80页 |
| 致谢 | 第80-81页 |
| 附录 | 第81-84页 |
