中文摘要 | 第1-9页 |
Abstract | 第9-11页 |
符号说明 | 第11-12页 |
第1章 文献综述 | 第12-24页 |
·植物耐盐育种研究的重要性 | 第12页 |
·植物耐盐机制 | 第12-14页 |
·渗透胁迫 | 第12-13页 |
·离子胁迫 | 第13页 |
·氧化胁迫 | 第13-14页 |
·渗透胁迫和离子胁迫的生长抑制作用 | 第14页 |
·TaCHP转录因子 | 第14-15页 |
·小麦遗传转化研究进展 | 第15-17页 |
·基因枪介导的小麦遗传转化 | 第15-16页 |
·农杆菌介导的小麦遗传转化 | 第16页 |
·其他转化手段 | 第16-17页 |
·小麦遗传转化的受体 | 第17-19页 |
·依赖愈伤组织培养的转化受体 | 第17页 |
·不依赖愈伤组织培养的转化受体 | 第17-19页 |
·小麦遗传转化载体 | 第19-20页 |
·共转化 | 第19-20页 |
·SAR序列 | 第20页 |
·最小线性表达框转化 | 第20页 |
·转基因株系的检测方法 | 第20-21页 |
·筛选基因与报告基因检测 | 第20-21页 |
·PCR检测 | 第21页 |
·Southern杂交 | 第21页 |
·本研究的目的和意义 | 第21-24页 |
第2章 小麦基因枪共转化TaCHP基因 | 第24-36页 |
·实验材料 | 第24-25页 |
·植物材料 | 第24页 |
·质粒载体 | 第24-25页 |
·实验试剂 | 第25-26页 |
·实验方法 | 第26-29页 |
·表达载体的构建 | 第26-27页 |
·基因枪转化 | 第27-28页 |
·基因枪共转化轰击参数选择 | 第28页 |
·转化受体愈伤组织的筛选和待测植株PCR检测 | 第28-29页 |
·实验结果 | 第29-34页 |
·小麦基因枪遗传转化表达载体的构建 | 第29-30页 |
·幼胚愈伤组织的基因枪转化 | 第30-31页 |
·基因枪共转化参数选择 | 第31-32页 |
·转基因愈伤组织GUS瞬时表达 | 第32-33页 |
·基因枪共转化TaCHP基因T0代植株PCR检测 | 第33页 |
·转基因后代数量统计 | 第33-34页 |
·讨论 | 第34-36页 |
·轰击参数对瞬时表达效率的影响 | 第34页 |
·基因转化受体对瞬时表达效率的影响 | 第34-36页 |
第3章 高代TaCHP转基因小麦的耐盐碱分析 | 第36-60页 |
·实验材料 | 第36-37页 |
·耐盐转基因小麦T3-T5代的盐碱地种植筛选 | 第36-37页 |
·主要试剂 | 第37页 |
·实验方法 | 第37-44页 |
·T5代转基因小麦的分子检测 | 第37-38页 |
·转基因植株NaCl胁迫下生理指标测定 | 第38-39页 |
·盐碱土盐分含量测定 | 第39-43页 |
·转基因小麦在盐碱土中的萌发指标测定 | 第43-44页 |
·转基因小麦灌浆期形态及光合特性测定 | 第44页 |
·转基因小麦产量与产量构成因素测定 | 第44页 |
·实验结果 | 第44-55页 |
·T5代转基因小麦的分子鉴定 | 第44-46页 |
·转基因植株NaCl胁迫下生理指标测定 | 第46-48页 |
·盐碱土盐分测定 | 第48-49页 |
·转基因小麦在盐碱土和NaCl溶液中的萌发指标测定 | 第49-52页 |
·转基因小麦灌浆期形态及光合指标测定 | 第52-54页 |
·转基因小麦产量与产量构成因素测定 | 第54-55页 |
·讨论 | 第55-60页 |
·NaCl溶液和盐碱土处理对种子萌发的影响差异 | 第55-56页 |
·转基因小麦产量提高的主要因素 | 第56-60页 |
参考文献 | 第60-69页 |
硕士研究生在读期间发表文章情况 | 第69页 |
研究生在读期间参与科研项目 | 第69-70页 |
致谢 | 第70-71页 |
学位论文评阅及答辩情况表 | 第71页 |