水稻茎秆扭曲基因RO的功能研究
| 目录 | 第1-7页 |
| 中文摘要 | 第7-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 缩略词表 | 第10-12页 |
| 第一章 前沿综述 | 第12-30页 |
| 1 水稻株型的研究进展 | 第12-14页 |
| ·植物茎秆矮生的研究 | 第13-14页 |
| ·植物茎秆弯曲生长的研究 | 第14页 |
| 2 生长素调控植物株型的相关研究进展 | 第14-25页 |
| ·生长素及其运输 | 第15-18页 |
| ·生长素及其极性运输方式—极性运输(PAT)概述 | 第15-16页 |
| ·PAT的生理特点 | 第16页 |
| ·PAT的相关载体 | 第16-18页 |
| ·输入载体AUX/LAX蛋白 | 第16-17页 |
| ·输出载体PIN家族蛋白 | 第17页 |
| ·生长素运输载体MDR/PGP家族 | 第17-18页 |
| ·新型生长素运输载体PILS蛋白 | 第18页 |
| ·植物的向重性与生长素极性运输的关系 | 第18-19页 |
| ·植物的向光性与生长素极性运输的关系 | 第19-20页 |
| ·细胞骨架与生长素极性运输的关系 | 第20-21页 |
| ·PAT对植物发育的影响 | 第21-23页 |
| ·PAT对植物胚胎发育的影响 | 第21-22页 |
| ·PAT对植物根发育的影响 | 第22-23页 |
| ·PAT的调控研究 | 第23-25页 |
| ·依赖于肌动蛋白的囊泡运输对PAT的影响机制研究 | 第23-24页 |
| ·NBP(NPA结合蛋白)对PAT的调控 | 第24页 |
| ·其他因素对PAT的影响 | 第24-25页 |
| 3 成蛋白的研究进展 | 第25-28页 |
| ·成蛋白的结构 | 第25-26页 |
| ·成蛋白的生化活性 | 第26-27页 |
| ·成蛋白的生理功能 | 第27-28页 |
| 4. 立项依据及研究意义 | 第28-30页 |
| ·立项依据 | 第28页 |
| ·研究意义 | 第28-30页 |
| 第二章 实验材料与方法 | 第30-41页 |
| 1. 材料与仪器 | 第30-31页 |
| ·植物材料 | 第30页 |
| ·主要试剂 | 第30页 |
| ·数据库与生物软件 | 第30-31页 |
| ·仪器 | 第31页 |
| 2. 实验方法 | 第31-41页 |
| ·引物设计 | 第31-34页 |
| ·植物材料的生长条件 | 第34页 |
| ·所需试剂及配方 | 第34-41页 |
| ·试剂 | 第34-35页 |
| ·方法及步骤 | 第35-41页 |
| 第三章 实验结果 | 第41-57页 |
| 1 水稻表型鉴定 | 第41-43页 |
| ·ro突变体的发育表型 | 第41页 |
| ·ro突变体表现出更强的向重性 | 第41-42页 |
| ·ro突变体表现出更强的向光性 | 第42-43页 |
| 2 图位克隆及生物信息学研究 | 第43-44页 |
| 3 RO调控机理研究 | 第44-57页 |
| ·RO对生长素的响应 | 第44-45页 |
| ·RO在生长素极性运输(PAT)中的作用 | 第45-47页 |
| ·RO对生长素极性运输抑制剂NPA的表达响应 | 第45-46页 |
| ·RO对生长素极性运输抑制剂NPA的生理响应 | 第46-47页 |
| ·RO对依赖于肌动蛋白的囊泡运输的影响 | 第47-50页 |
| ·利用基因芯片技术对RO调节PAT通路的探讨 | 第50-57页 |
| ·芯片数据分析 | 第50-54页 |
| ·芯片数据中差异表达基因的定量验证 | 第54-57页 |
| 第四章 讨论 | 第57-59页 |
| 1 基因突变是导致向重性增强的主要原因 | 第57页 |
| 2 RO可能正调控生长素的极性运输 | 第57-58页 |
| 3 RO可能通过囊泡运输发挥功能 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-70页 |
| 致谢 | 第70页 |
