| 目录 | 第1-7页 |
| 摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 縮略语 | 第11-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-28页 |
| 第一节 囊泡运输 | 第12-18页 |
| ·囊泡运输概述 | 第12-13页 |
| ·拴系因子-Exocyst复合体 | 第13-16页 |
| ·SNARE复合体 | 第16-18页 |
| 第二节 Lgl/Sro7/77/Tomosyn家族功能的研究进展 | 第18-24页 |
| ·Lgl/Sro7/77/Tomosyn家族的蛋白结构 | 第18-19页 |
| ·Lgl能够维持细胞极性,调控细胞不对称分裂 | 第19-20页 |
| ·Tomosyn调控SNARE复合体的组装,负调控外泌途径 | 第20页 |
| ·SRO7/77的功能研究 | 第20-24页 |
| ·SRO7/77调节囊泡外泌过程,执行与Exocyst相似的功能 | 第20-22页 |
| ·SRO7/77参与应对非生物胁迫 | 第22-24页 |
| 第三节 SNAREs参与植物逆境胁迫的研究进展 | 第24-27页 |
| ·SNAREs参与植物对盐胁迫的响应 | 第24-25页 |
| ·SNAREs参与ABA的响应途径 | 第25-26页 |
| ·SNAREs与植物抗病性有关 | 第26-27页 |
| 第四节 本研究的目的和意义 | 第27-28页 |
| 第二章 拟南芥AtTyn11和AtTyn12的表达图谱 | 第28-44页 |
| 摘要 | 第28-30页 |
| 第一节 实验材料与方法 | 第30-37页 |
| ·实验材料 | 第30页 |
| ·实验方法 | 第30-37页 |
| ·拟南芥培养 | 第30页 |
| ·AtTyn11/12promoter：：GUS载体的构建 | 第30-34页 |
| ·转基因植株的构建 | 第34-36页 |
| ·GUS染色 | 第36页 |
| ·拟南芥花粉管的体外萌发 | 第36页 |
| ·基因微阵列数据的收集和整理 | 第36-37页 |
| 第二节 结果与分析 | 第37-43页 |
| ·AtTyn11/12与Lgl/Sro7/77/Tomosyn家族存在结构相似性 | 第37-39页 |
| ·AtTyn11和AtTyn12的表达谱分析 | 第39-43页 |
| 第三节 小结 | 第43-44页 |
| 第三章 T-DNA纯合突变体的验证及初步的表型鉴定 | 第44-54页 |
| 摘要 | 第44-45页 |
| 第一节 材料与方法 | 第45-49页 |
| ·实验材料 | 第45页 |
| ·实验方法 | 第45-49页 |
| ·拟南芥基因组DNA的提取(Edwards法) | 第45页 |
| ·T-DNA突变体插入纯合验证 | 第45-47页 |
| ·基因全长表达验证和片段表达验证 | 第47页 |
| ·表型鉴定 | 第47-49页 |
| 第二节 结果与分析 | 第49-53页 |
| ·AtTyn12的T-DNA突变体的插入纯合验证和表达验证 | 第49-51页 |
| ·AtTyn11的T-DNA突变体的插入纯合验证和表达验证 | 第51-52页 |
| ·对AtTyn12突变体进行表型的初步鉴定 | 第52-53页 |
| 第三节 小结 | 第53-54页 |
| 第四章 AtTyn12对于各种非生物逆境反应的探究 | 第54-66页 |
| 摘要 | 第54-56页 |
| 第一节 材料与方法 | 第56-60页 |
| ·实验材料 | 第56页 |
| ·实验方法 | 第56-60页 |
| ·实时荧光定量PCR(Real-time PCR) | 第56-57页 |
| ·各种非生物逆境处理野生型幼苗 | 第57-58页 |
| ·NaCl处理AtTyn12promoter：：GUS转基因植株,并染色观察 | 第58-59页 |
| ·NaCl对WT和AtTyn12根长影响的测定 | 第59页 |
| ·NaCl对WT和AtTyn12萌发率影响的测定 | 第59页 |
| ·数据统计分析 | 第59-60页 |
| 第二节 结果与分析 | 第60-65页 |
| ·生物微阵列数据显示AtTyn11/12参与应答非生物逆境 | 第60-61页 |
| ·野生型植株中AtTyn12基因在各种非生物逆境中表达上升 | 第61-62页 |
| ·NaCl处理下,AtTyn12promoter：：GUS转基因植株启动加强 | 第62页 |
| ·NaCl处理下,野生型和突变体AtTyn12的根长差异不显著 | 第62-63页 |
| ·NaCl处理下,野生型和突变体AtTyn12的萌发差异不显著 | 第63-65页 |
| 第三节 小结 | 第65-66页 |
| 讨论 | 第66-68页 |
| 1 AtTn11/12基因功能的初步探究 | 第66-67页 |
| 2 本研究的创新之处 | 第67页 |
| 3 需要进一步完善的工作 | 第67页 |
| 4 实验存在的不足和问题 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-78页 |
| 附录 | 第78-82页 |
| 致谢 | 第82页 |
