| 中文摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 第一章 引言 | 第8-14页 |
| 一、课题目的及意义 | 第8-9页 |
| 二、国内外研究进展 | 第9-12页 |
| 三、论文主要内容与实验设计 | 第12-14页 |
| 1. 考察药物的体外溶出行为 | 第12-13页 |
| 2. 考察药物的体内行为特征 | 第13页 |
| 3. 预测不同释放速率下药物的生物等效性情况 | 第13-14页 |
| 第二章 溶出度实验结合计算机模拟技术评价仿制药物的生物等效性 | 第14-65页 |
| 第一节 国产阿莫西林胶囊 | 第14-42页 |
| 一、阿莫西林在多种介质中的溶解性与稳定性 | 第14-18页 |
| 二、体外溶出曲线的测定 | 第18-28页 |
| 三、建立体内外相关性模型与生物等效性评价 | 第28-39页 |
| 四、篮法与流通池法的可替代性 | 第39-41页 |
| 五、小结与讨论 | 第41-42页 |
| 第二节 国产头孢地尼胶囊 | 第42-62页 |
| 一、头孢地尼在四种介质中的溶解性与稳定性 | 第42-44页 |
| 二、体外溶出曲线的测定 | 第44-48页 |
| 三、建立体内外相关性模型与生物等效性评价 | 第48-61页 |
| 四、小结与讨论 | 第61-62页 |
| 第三节 材料与方法 | 第62-65页 |
| 一、仪器与药品 | 第62页 |
| 二、溶出介质 | 第62-63页 |
| 三、其他溶液配制 | 第63页 |
| 四、溶出曲线测定方法 | 第63-64页 |
| 五、检测方法 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-72页 |
| 综述 | 第72-85页 |
| 参考文献 | 第80-85页 |
| 硕士期间发表的文章 | 第85-86页 |
| 致谢 | 第86-88页 |