| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 目录 | 第6-9页 |
| 缩略语表 | 第9-11页 |
| 1 综述 | 第11-27页 |
| ·中枢神经系统及其发育 | 第11-12页 |
| ·运动神经元和运动神经元病 | 第12-13页 |
| ·运动神经元 | 第12-13页 |
| ·运动神经元病 | 第13页 |
| ·运动神经元的发育 | 第13-18页 |
| ·运动神经元前体(pMN)区域的形成 | 第13-15页 |
| ·运动神经元的命运决定 | 第15-17页 |
| ·LIM-HD基因与运动神经元分化 | 第17-18页 |
| ·运动神经元的分型 | 第18-25页 |
| ·Hox基因与运动柱的发育 | 第19-21页 |
| ·Foxp1协同Hox基因建立脊髓节段内的分型 | 第21-22页 |
| ·运动池存在模式的确立 | 第22-25页 |
| ·Isl1和Hb9在运动神经元中的作用 | 第25-27页 |
| 2 实验意义与内容 | 第27-29页 |
| ·实验目的和意义 | 第27页 |
| ·实验内容 | 第27-28页 |
| ·实验流程图 | 第28-29页 |
| 3 实验材料和方法 | 第29-47页 |
| ·实验动物 | 第29-30页 |
| ·实验仪器 | 第30-31页 |
| ·试剂与配方 | 第31-36页 |
| ·原位杂交试剂和配方 | 第31-34页 |
| ·免疫荧光试剂和配方 | 第34页 |
| ·TUNEL试剂配方 | 第34-35页 |
| ·基因克隆和体外转录实验试剂 | 第35-36页 |
| ·试验方法 | 第36-47页 |
| ·小鼠基因型鉴定方法 | 第36-37页 |
| ·总RNA提取与cDNA的获得 | 第37页 |
| ·感受态细胞制备 | 第37-38页 |
| ·双启动子T载体的制备 | 第38-39页 |
| ·基因克隆与载体构建 | 第39-42页 |
| ·原位杂交探针的制备 | 第42-43页 |
| ·小鼠材料的准备 | 第43页 |
| ·原位杂交实验方法 | 第43-44页 |
| ·免疫荧光实验方法 | 第44-45页 |
| ·TUNEL实验方法 | 第45页 |
| ·小鼠血糖测量和体重统计 | 第45页 |
| ·RT-PCR的实验方法 | 第45-47页 |
| 4 实验结果与分析 | 第47-58页 |
| ·小鼠基因型鉴定 | 第47页 |
| ·Isl1被HB9-cre敲除 | 第47-49页 |
| ·HB9-cre敲除Isl1影响小鼠的个体生长 | 第49-50页 |
| ·HB9-cre敲除Isl1不影响运动神经元的存活 | 第50-51页 |
| ·HB9-cre敲除Isl1不影响Hb9的表达 | 第51页 |
| ·HB9-cre敲除Isl1不影响运动神经元的迁移 | 第51-53页 |
| ·HB9-cre敲除Isl1不影响Isl2的表达模式 | 第53-54页 |
| ·HB9-cre敲除Isl1不影响Foxp1的表达模式 | 第54页 |
| ·HB9-cre敲除Isl1导致Lhx3/Lim3的表达增强 | 第54-55页 |
| ·Chx10的表达向腹侧扩大 | 第55-56页 |
| ·HB9-cre敲除Isl1不影响轴突向外周投射的路径 | 第56-58页 |
| 5 总结与展望 | 第58-60页 |
| ·实验总结 | 第58页 |
| ·展望与讨论 | 第58-60页 |
| 参考文献 | 第60-65页 |
| 致谢 | 第65页 |
