| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-19页 |
| ·驱动蛋白及其作用的研究进展 | 第9-12页 |
| ·驱动蛋白分子的结构 | 第9页 |
| ·驱动蛋白的运动及物质运输机制 | 第9-11页 |
| ·驱动蛋白在物质运输中的作用 | 第11页 |
| ·疾病发生和驱动蛋白功能异常的联系 | 第11-12页 |
| ·驱动蛋白在精子发生过程中的作用 | 第12-14页 |
| ·精子发生的一般过程 | 第12-13页 |
| ·微管参与的精子发生 | 第13页 |
| ·精子发生过程中涉及的驱动蛋白 | 第13-14页 |
| ·爬行动物精子发生过程的研究 | 第14-19页 |
| ·雄性生殖器官结构 | 第14-15页 |
| ·精巢发育的分期 | 第15-16页 |
| ·精子形成过程中时期的划分 | 第16-17页 |
| ·精子的超微结构 | 第17页 |
| ·精子的储存 | 第17-19页 |
| 第二章 驱动蛋白KIFC1和KIFC3在中国石龙子精子发生过程中的作用 | 第19-67页 |
| ·引言 | 第19-20页 |
| ·实验材料和仪器 | 第20-23页 |
| ·实验动物 | 第20-21页 |
| ·实验试剂 | 第21-22页 |
| ·实验仪器 | 第22-23页 |
| ·实验方法 | 第23-42页 |
| ·中国石龙子精巢ec-kifc1和ec-kifc3 cDNA的克隆 | 第23-34页 |
| ·PCR基因产物电泳检测、回收和纯化 | 第34-35页 |
| ·PCR产物与载体连接和克隆检测 | 第35页 |
| ·克隆载体转化和检测 | 第35-36页 |
| ·cDNA序列和蛋白预测结构的分析 | 第36页 |
| ·ec-KIFC1和ec-KIFC3组织特异性表达(RT-PCR分析) | 第36-37页 |
| ·原位杂交 | 第37-41页 |
| ·精巢组织切片观察 | 第41-42页 |
| ·实验结果 | 第42-61页 |
| ·ec-KIFC1和ec-KIFC3 cDNA和蛋白质序列 | 第42-47页 |
| ·ec-KIFC1和ec-KIFC3蛋白多序列比对和进化分析 | 第47-52页 |
| ·ec-KIFC1和ec-KIFC3蛋白结构预测 | 第52-54页 |
| ·ec-KIFC1和ec-KIFC3组织特异性表达 | 第54-56页 |
| ·ec-KIFC1和ec-KIFC3在中国石龙子精子发生过程中的时空表达 | 第56-60页 |
| ·ec-KIFC1和ec-KIFC3序列的一致性 | 第60-61页 |
| ·讨论 | 第61-65页 |
| ·ec-KIFC1和ec-KIFC3基因序列和结构特点 | 第61-62页 |
| ·ec-KIFC1和ec-KIFC3在不同组织中的表达特点 | 第62-63页 |
| ·ec-KIFC1和ec-KIFC3在精子发生过程中的作用 | 第63-65页 |
| ·本章总结 | 第65-66页 |
| ·展望 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-74页 |
| 附录 | 第74-75页 |
| 致谢 | 第75页 |
