| 目录 | 第1-6页 |
| 英文缩略词表 | 第6-8页 |
| 摘要 | 第8-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-23页 |
| 1 烟粉虱概述 | 第11-15页 |
| ·烟粉虱的发生与危害 | 第11-12页 |
| ·烟粉虱的生物型 | 第12页 |
| ·烟粉虱的寄主及生态学特性 | 第12-15页 |
| 2 热激蛋白研究现状 | 第15-16页 |
| ·热激蛋白的发现与主要特性 | 第15页 |
| ·热激蛋白的分类与功能 | 第15-16页 |
| 3 热激蛋白转录因子 HSF 研究现状 | 第16-17页 |
| ·HSF 的结构特性 | 第16-17页 |
| ·HSF 的活化过程 | 第17页 |
| 4 荧光实时定量 PCR 技术的研究进展及应用 | 第17-21页 |
| ·基本原理 | 第18页 |
| ·主要类型 | 第18-20页 |
| ·定量形式 | 第20页 |
| ·应用 | 第20-21页 |
| 5 本研究的目的和意义 | 第21-22页 |
| 6 研究内容及技术路线 | 第22-23页 |
| ·研究内容 | 第22页 |
| ·技术路线 | 第22-23页 |
| 第二章 Hsf1 调控因子的基因扩增 | 第23-35页 |
| 1 试验材料 | 第23-25页 |
| ·供试虫源 | 第23页 |
| ·主要试剂 | 第23-24页 |
| ·主要试剂的配制 | 第24页 |
| ·主要仪器设备 | 第24-25页 |
| 2 方法 | 第25-32页 |
| ·Hsf1 调控因子的同源搜索 | 第25-26页 |
| ·总 RNA 的提取 | 第26-27页 |
| ·RT-PCR 合成第一链 cDNA | 第27页 |
| ·Hsf1 基因序列扩增 | 第27-32页 |
| 3. 结果分析与讨论 | 第32-35页 |
| ·结果分析 | 第32-33页 |
| ·讨论 | 第33-35页 |
| 第三章 Hsp60 基因全长的克隆 | 第35-41页 |
| 1 试验材料 | 第35页 |
| 2 方法 | 第35-37页 |
| ·总 RNA 的提取与 RT-PCR | 第35页 |
| ·Hsp60 基因的 PCR 扩增与测序 | 第35-37页 |
| 3. 结果分析 | 第37-41页 |
| ·Hsp60 基因全长序列分析 | 第37-39页 |
| ·Hsp60 基因的系统发育分析 | 第39-41页 |
| 第四章 不同温度下 Hsf1 因子与 Hsp60 基因的定量检测 | 第41-47页 |
| 1 试验材料 | 第41页 |
| ·供试虫源 | 第41页 |
| ·试验所用主要试剂 | 第41页 |
| ·试验所用主要仪器 | 第41页 |
| 2 试验方法 | 第41-43页 |
| ·不同温度下的烟粉虱处理 | 第41页 |
| ·RNA 的提取及第一链 cDNA 合成 | 第41页 |
| ·Real-time PCR 引物设计 | 第41-42页 |
| ·Real-time PCR 定量检测 | 第42-43页 |
| 3 数据分析 | 第43-45页 |
| ·Hsf1 调控因子表达量差异比较 | 第43-44页 |
| ·Hsp60 基因表达量差异比较 | 第44-45页 |
| 4. 结果讨论 | 第45-47页 |
| 第五章 结论与展望 | 第47-49页 |
| 1. 结论 | 第47页 |
| 2. 展望 | 第47-49页 |
| 参考文献 | 第49-53页 |
| 致谢 | 第53-55页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第55页 |