| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 目录 | 第10-13页 |
| 第一章 前言 | 第13-44页 |
| ·天然药物分子研究概况 | 第13-15页 |
| ·天然杂环化合物研究概况 | 第15-24页 |
| ·天然吖啶酮类化合物 | 第15-17页 |
| ·天然有机卤化物 | 第17-19页 |
| ·天然有机氰化物 | 第19-21页 |
| ·天然异喹啉酮类化合物 | 第21-22页 |
| ·天然双环吡啶酮类化合物 | 第22-23页 |
| ·天然嘧啶类化合物 | 第23-24页 |
| ·类天然产物研究简介 | 第24-25页 |
| ·药物合成中两种重要合成思想 | 第25-26页 |
| ·多样性导向合成与药物研发 | 第26-29页 |
| ·多样性导向合成类天然杂环化合物的合成子研究概况 | 第29-33页 |
| ·多卤代1,3-间苯二甲腈 | 第30-31页 |
| ·杂环烯酮缩胺 | 第31-33页 |
| ·立题意义与研究思路 | 第33-35页 |
| ·参考文献 | 第35-44页 |
| 第二章 多卤代吖啶酮类化合物的合成及其荧光、抗菌、抗肿瘤活性研究 | 第44-72页 |
| ·引言 | 第44-46页 |
| ·吖啶酮类化合物简介 | 第44-45页 |
| ·吖啶酮类化合物荧光性质研究进展 | 第45-46页 |
| ·课题意义 | 第46页 |
| ·结果讨论 | 第46-58页 |
| ·多卤代吖啶酮的合成 | 第46-49页 |
| ·多卤代吖啶酮荧光活性研究 | 第49-54页 |
| ·测定方法 | 第49页 |
| ·化合物荧光性质初探 | 第49页 |
| ·多卤代吖啶酮在不同pH值下的荧光光谱学研究 | 第49-54页 |
| ·多卤代吖啶酮抗菌活性初探 | 第54页 |
| ·多卤代吖啶酮抗肿瘤活性及构效关系研究 | 第54-58页 |
| ·本章总结 | 第58页 |
| ·实验部分 | 第58-67页 |
| ·仪器和试剂 | 第58-59页 |
| ·多卤代间苯二甲腈中间体的合成 | 第59页 |
| ·侧链酰胺取代的多卤代吖啶酮的合成 | 第59页 |
| ·侧链氰基取代的多卤代吖啶酮的合成 | 第59-60页 |
| ·实验数据 | 第60-67页 |
| ·生物活性实验 | 第67页 |
| ·抗菌活性初筛实验 | 第67页 |
| ·参考文献 | 第67-72页 |
| 第三章 多卤代间苯二甲腈衍生物的合成及其抗菌、抗肿瘤活性研究 | 第72-103页 |
| ·引言 | 第72-73页 |
| ·课题意义 | 第73页 |
| ·结果讨论 | 第73-90页 |
| ·多卤代4-氨基-1,3-间苯二甲腈的合成 | 第73-74页 |
| ·多卤代间苯二甲腈衍生物的合成及抗菌、抗肿瘤活性 | 第74-82页 |
| ·多卤代间苯二甲腈衍生物的合成 | 第74-79页 |
| ·多卤代间苯二甲腈衍生物的抗菌活性及构效关系研究 | 第79-81页 |
| ·多卤代间苯二甲腈衍生物的抗肿瘤活性 | 第81-82页 |
| ·多卤代间苯二甲腈类杂环烯酮缩胺的合成及其抗肿瘤抗菌活性研究 | 第82-90页 |
| ·多卤代间苯二甲腈类杂环烯酮缩胺的合成 | 第82-84页 |
| ·多卤代间苯二甲腈类杂环烯酮缩胺的抗肿瘤活性及构效关系研究 | 第84-88页 |
| ·多卤代间苯二甲腈类杂环烯酮缩胺的抗菌活性及构效关系研究 | 第88-90页 |
| ·多卤代间苯二甲腈衍生物抗菌、抗肿瘤生物性质总结 | 第90页 |
| ·本章总结 | 第90-91页 |
| ·实验部分 | 第91-100页 |
| ·仪器和试剂 | 第91页 |
| ·多卤代4-氨基-1,3-间苯二甲腈1的合成 | 第91-92页 |
| ·多卤代间苯二甲腈衍生物的合成 | 第92页 |
| ·多卤代间苯二甲腈类杂环烯酮缩胺的合成 | 第92页 |
| ·实验数据 | 第92-99页 |
| ·抗菌活性实验 | 第99-100页 |
| ·抗菌活性初筛实验 | 第99页 |
| ·抗细菌活性复筛实验 | 第99-100页 |
| ·抗真菌活性复筛实验 | 第100页 |
| ·参考文献 | 第100-103页 |
| 第四章 多卤代异喹啉酮/亚胺的合成及其抗菌抗肿瘤活性研究 | 第103-134页 |
| ·引言 | 第103-105页 |
| ·异喹啉酮研究概况 | 第103-104页 |
| ·异喹啉亚胺研究概况 | 第104-105页 |
| ·课题意义 | 第105页 |
| ·结果讨论 | 第105-125页 |
| ·异喹啉亚胺的合成 | 第105-107页 |
| ·异喹啉亚胺的体内体外抗肿瘤活性及急性毒性评价 | 第107-115页 |
| ·异喹啉亚胺体外细胞毒评价 | 第107-112页 |
| ·异喹啉亚胺构效关系研究 | 第112-113页 |
| ·异喹啉亚胺体内抗肿瘤活性评价 | 第113-115页 |
| ·异喹啉亚胺急性毒性评价 | 第115页 |
| ·异喹啉酮的合成 | 第115-116页 |
| ·异喹啉酮的体外抗肿瘤细胞毒活性评价 | 第116-119页 |
| ·异喹啉酮构效关系研究 | 第118-119页 |
| ·异喹啉酮/亚胺体外抗菌活性研究 | 第119-121页 |
| ·异喹啉酮/亚胺化合物分子对接虚拟活性筛选分析 | 第121-124页 |
| ·异喹啉酮化合物的生物学性质总结 | 第124-125页 |
| ·本章总结 | 第125-126页 |
| ·实验部分 | 第126-128页 |
| ·仪器和试剂 | 第126页 |
| ·异喹啉亚胺的合成的一般步骤 | 第126-127页 |
| ·异喹啉酮的合成的一般步骤 | 第127-128页 |
| ·生物活性实验 | 第128页 |
| ·抗菌活性实验 | 第128页 |
| ·参考文献 | 第128-134页 |
| 第五章 手性双环吡啶酮的合成 | 第134-170页 |
| ·引言 | 第134-138页 |
| ·双环吡啶酮研究概况 | 第134-135页 |
| ·手性Evans助剂合成方法研究进展 | 第135-137页 |
| ·课题意义 | 第137-138页 |
| ·结果讨论 | 第138-148页 |
| ·α,β-不饱和化合物与噁唑烷酮配体的连接 | 第138页 |
| ·单手性双环吡啶酮的合成 | 第138-143页 |
| ·带氰基的α,β-不饱和化合物与噁唑烷酮配体的连接 | 第143-144页 |
| ·双手性双环吡啶酮的合成 | 第144-148页 |
| ·本章总结 | 第148页 |
| ·实验部分 | 第148-165页 |
| ·仪器和试剂 | 第148-149页 |
| ·连接(R)-4-苯基-2-噁唑烷酮的α,β-不饱和化合物的合成 | 第149页 |
| ·单手性双环吡啶酮的合成 | 第149页 |
| ·双手性双环吡啶酮的合成 | 第149页 |
| ·实验数据 | 第149-165页 |
| ·参考文献 | 第165-170页 |
| 第六章 手性嘧啶类化合物的合成 | 第170-185页 |
| ·引言 | 第170-174页 |
| ·嘧啶化合物研究概况 | 第170-171页 |
| ·糖类化合物的研究概况 | 第171-174页 |
| ·课题意义 | 第174页 |
| ·结果讨论 | 第174-178页 |
| ·乙酰基保护硝基烯糖的制备 | 第174页 |
| ·手性侧链的嘧啶化合物的制备探索 | 第174-178页 |
| ·本章总结 | 第178页 |
| ·实验部分 | 第178-181页 |
| ·仪器和试剂 | 第178-179页 |
| ·乙酰基保护硝基烯糖的制备 | 第179页 |
| ·手性侧链的嘧啶化合物的合成 | 第179页 |
| ·实验数据 | 第179-181页 |
| ·参考文献 | 第181-185页 |
| 附录 部分化合物谱图 | 第185-195页 |
| 博士期间科研工作 | 第195-198页 |
| 致谢 | 第198-199页 |
