摘要 | 第1-8页 |
ABSTRACT | 第8-16页 |
第1章 绪论 | 第16-46页 |
·纳米药物 | 第16-18页 |
·纳米悬浮液 | 第16-17页 |
·纳米载药系统 | 第17-18页 |
·纳米载药系统的性能和特点 | 第18-20页 |
·纳米载药系统的分类和应用 | 第20-29页 |
·纳米载药系统的发展 | 第29-36页 |
·被动靶向纳米载药系统 | 第29-31页 |
·主动靶向纳米载药系统 | 第31-32页 |
·智能型纳米载药系统 | 第32-36页 |
·本课题的选题目的及主要研究内容 | 第36-37页 |
参考文献 | 第37-46页 |
第2章 可官能化聚磷酸酯嵌段共聚物的合成及自组装研究 | 第46-72页 |
·引言 | 第46-47页 |
·生物可降解线性-刷状聚己内酯-聚磷酸酯嵌段共聚物的合成及自组装研究 | 第47-58页 |
·概述 | 第47页 |
·实验材料及方法 | 第47-50页 |
·实验材料 | 第48页 |
·PEG 化磷酸酯单体(PPEG)的合成 | 第48页 |
·聚合物PCL-b-PPEG 的合成 | 第48页 |
·产物的表征 | 第48-49页 |
·PCL-b-PPEG 聚合物胶束的制备 | 第49页 |
·PCL-b-PPEG 聚合物胶束临界胶束浓度(CMC)的测定 | 第49页 |
·PCL-b-PPEG 聚合物胶束粒径的测定 | 第49页 |
·PCL-b-PPEG 聚合物胶束形貌的测定 | 第49-50页 |
·脂肪酶催化聚合物胶束的降解 | 第50页 |
·结果与讨论 | 第50-57页 |
·聚合物的制备与表征 | 第50-53页 |
·聚合物胶束的制备与表征 | 第53-56页 |
·聚合物胶束的降解 | 第56-57页 |
·结论 | 第57-58页 |
·官能化聚乙二醇-聚己内酯-聚磷酸酯三嵌段聚合物的制备及自组装行为的研究 | 第58-69页 |
·概述 | 第58页 |
·实验材料及方法 | 第58-61页 |
·实验材料 | 第58页 |
·2-(N-叔丁氧羰基胺基)乙氧基-2-氧-1,3,2-二氧磷杂环戊烷单体(PEEABoc)的合成 | 第58-59页 |
·聚乙二醇单甲醚-聚己内酯-聚(2-氨乙基乙撑磷酸酯)(mPEG-b-PCL-b-PPEEA)的合成 | 第59页 |
·产物的表征 | 第59-60页 |
·mPEG-b-PCL-b-PPEEA 聚合物胶束的制备 | 第60页 |
·mPEG-b-PCL-b-PPEEA 聚合物胶束临界胶束浓度(CMC)的测定 | 第60页 |
·DLS 测定mPEG-b-PCL-b-PPEEA 聚合物胶束粒径和表面电位 | 第60页 |
·TEM 观察mPEG-b-PCL-b-PPEEA 聚合物胶束形貌 | 第60页 |
·MTT 法和“Live/Dead 染色法”测定mPEG-b-PCL-b-PPEEA 的生物相容性 | 第60-61页 |
·结果与讨论 | 第61-69页 |
·聚合物的制备与表征 | 第61-64页 |
·mPEG-b-PCL-b-PPEEA 胶束的制备与表征 | 第64-67页 |
·mPEG-b-PCL-b-PPEEA 的生物相容性 | 第67-69页 |
·讨论 | 第69页 |
·本章小结 | 第69-70页 |
参考文献 | 第70-72页 |
第3章 紫外光触发的聚合物胶束到囊泡的形貌转化 | 第72-96页 |
·引言 | 第72-73页 |
·实验材料及方法 | 第73-78页 |
·实验材料 | 第73-74页 |
·4-羟基-5-甲氧基-2-硝基苯甲醛的合成 | 第74页 |
·3-甲氧基-4-(苯甲氧基)苯甲醛的合成 | 第74页 |
·5-甲氧基-2-硝基-4-(苯甲氧基)苯甲醛的合成 | 第74页 |
·4-羟基-5-甲氧基-2-硝基苯甲醛的合成 | 第74页 |
·4-羟甲基-2-甲氧基-5-硝基苯酚的合成 | 第74-75页 |
·产物(1)的合成 | 第75页 |
·聚乙二醇单甲醚丁二酸酯(mPEG-COOH)的合成 | 第75页 |
·产物(3)的合成 | 第75-76页 |
·α-炔丙基-ω-乙酰基聚己内酯(4)的合成 | 第76页 |
·产物(5)的合成 | 第76-77页 |
·ECE(6)的合成 | 第77页 |
·产物的表征 | 第77页 |
·UV 照射诱导的ECE(6)降解 | 第77-78页 |
·ECE 胶束的制备 | 第78页 |
·UV 照射后ECE 胶束溶液UV-vis 光谱的变化 | 第78页 |
·UV 照射后ECE 胶束的形貌变化 | 第78页 |
·DLS 测量 | 第78页 |
·TEM 观察 | 第78页 |
·结果和讨论 | 第78-90页 |
·产物(1)的合成与表征 | 第78-81页 |
·聚合物(3)的合成与表征 | 第81-83页 |
·聚合物(4)的合成与表征 | 第83-84页 |
·聚合物(6)的合成与表征 | 第84-86页 |
·UV 光诱导的ECE 聚合物降解 | 第86-88页 |
·UV 光诱导的聚合物组装体形貌的转变 | 第88-90页 |
·本章小结 | 第90-92页 |
参考文献 | 第92-96页 |
第4章 环境响应两亲性Janus 树枝状分子的“模块化”合成及性能研究 | 第96-134页 |
·引言 | 第96-98页 |
·实验材料及方法 | 第98-109页 |
·实验材料 | 第98-99页 |
·对甲基苯磺酸2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基乙酯(1)的合成 | 第99页 |
·3,4,5-三(2-(2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基)乙氧基)苯甲酸甲酯(2)的合成 | 第99-100页 |
·3,4,5-三(2-(2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基)乙氧基)苯甲酸(3)的合成 | 第100页 |
·3,4,5-三(2-(2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基)乙氧基)苯甲酰肼(4)的合成 | 第100-101页 |
·N-叔丁氧羰基-1,2-乙二胺(A2)的合成 | 第101页 |
·丙烯酸十六醇酯(A3)的合成 | 第101-102页 |
·A5 的合成 | 第102页 |
·2-(4-羟甲基-2-甲氧基-5-硝基苯氧基)乙酸(A7)的合成 | 第102-103页 |
·A8 的合成 | 第103页 |
·UV 响应性Janus 树枝状分子3EO-NB-2HA(A1)的合成 | 第103-104页 |
·丙烯酸2-(2-吡啶二硫)乙醇酯(82)的合成 | 第104-105页 |
·83 和84 的合成 | 第105页 |
·还原响应性Janus 树枝状分子3EO-SS-2DA(81)的合成 | 第105-106页 |
·C2 的合成 | 第106-107页 |
·C3 的合成 | 第107页 |
·pH 响应性Janus 树枝状分子3EO-Hyd-2HA(C1)的合成 | 第107-108页 |
·两亲性Janus 树枝状分子胶束的制备 | 第108页 |
·两亲性Janus 树枝状分子响应性降解 | 第108页 |
·两亲性Janus 树枝状分子胶束的粒径和形貌表征 | 第108-109页 |
·尼罗红(NR)的响应性释放 | 第109页 |
·结果和讨论 | 第109-130页 |
·亲水树枝状部分的合成与表征 | 第109-113页 |
·UV 响应性Janus 树枝状分子的合成与表征 | 第113-119页 |
·还原响应性Janus 树枝状分子的合成与表征 | 第119-125页 |
·两亲性Janus 树枝状分子胶束的制备与表征 | 第125-126页 |
·两亲性Janus 树枝状分子的响应性降解 | 第126-129页 |
·尼罗红(NR)的响应性释放 | 第129-130页 |
·本章小结 | 第130-131页 |
参考文献 | 第131-134页 |
第5章 肿瘤酸度触发的电位反转纳米药物载体促进肿瘤细胞摄取的研究 | 第134-160页 |
·引言 | 第134-136页 |
·实验材料及方法 | 第136-141页 |
·实验材料 | 第136页 |
·甲基丙烯酸胺乙基酯单体(AMA)的合成 | 第136-137页 |
·交联剂聚乙二醇丙烯酸酯(PEGDA)的合成 | 第137页 |
·PAMA 纳米凝胶的制备 | 第137页 |
·羧基化的PAMA-DMMA 和PAMA-SA 纳米凝胶的制备 | 第137-138页 |
·动态光散射(DLS)研究纳米凝胶的尺寸 | 第138页 |
·原子力显微镜(AFM)研究纳米凝胶的形貌和尺寸 | 第138页 |
·FITC 标记的PAMA-DMMA 和PAMA-SA 纳米凝胶(FITC-PAMA-DMMA 和FITC-PAMA-SA)的制备 | 第138页 |
·PAMA-DMMA 纳米凝胶在pH 6.8 下的降解行为 | 第138页 |
·纳米凝胶在pH 7.4 和6.8 的电位变化情况 | 第138-139页 |
·纳米凝胶在pH 7.4 和6.8 的蛋白吸附 | 第139页 |
·纳米凝胶包载DOX·HCl | 第139页 |
·DOX·HCl 从纳米凝胶的释放 | 第139页 |
·激光共聚焦扫描显微镜(CLSM)研究MDA-MB-4355 细胞对FITC 标记纳米凝胶的摄取 | 第139-140页 |
·流式细胞计数(FACS)研究MDA-MB-4355 细胞对FITC 标记纳米凝胶的摄取 | 第140页 |
·载药纳米凝胶抑制MDA-MB-4355 细胞增殖活力的测定 | 第140-141页 |
·纳米凝胶在肿瘤组织的分布 | 第141页 |
·结果与讨论 | 第141-155页 |
·纳米凝胶的制备和表征 | 第141-145页 |
·单体和交联剂的合成和表征 | 第141-142页 |
·纳米凝胶的制备和表征 | 第142-145页 |
·PAMA-DMMA 纳米凝胶在pH 6.8 时的降解以及电位变化 | 第145-147页 |
·纳米凝胶的蛋白吸附 | 第147-148页 |
·纳米凝胶在不同pH 下的细胞摄取 | 第148-150页 |
·纳米凝胶包载和释放DOX | 第150-152页 |
·纳米凝胶在不同pH 下对肿瘤细胞的杀伤能力 | 第152-154页 |
·纳米凝胶在肿瘤组织的分布 | 第154-155页 |
·结论 | 第155-157页 |
参考文献 | 第157-160页 |
第6章 双重pH敏感聚合物-阿霉素纳米颗粒同时促进细胞摄取和胞内药物释放的研究 | 第160-184页 |
·引言 | 第160-161页 |
·实验材料及方法 | 第161-166页 |
·实验材料 | 第161页 |
·聚乙二醇单甲醚-聚磷酸酯两嵌段共聚物(mPEG-b-PAEP)的合成 | 第161-162页 |
·侧基为氨基的聚乙二醇单甲醚-聚磷酸酯两嵌段共聚物(mPEG-b-PAEP-Cya,PPC的合成 | 第162页 |
·DMMA 修饰的聚乙二醇单甲醚-聚磷酸酯两嵌段共聚物(PPC-DA)的合成 | 第162页 |
·巯基反应性的阿霉素衍生物Mal-DOX 的合成 | 第162-163页 |
·PPC-Hyd-DOX-DA 聚合物的合成 | 第163页 |
·聚合物的结构表征 | 第163页 |
·PPC-Hyd-DOX-DA 的自组装行为 | 第163-164页 |
·阿霉素载药量的测定 | 第164页 |
·阿霉素的体外释放 | 第164页 |
·流式细胞计数(FACS)研究MDA-MB-231 对PPC-Hyd-DOX-DA 键合药纳米颗粒的摄取 | 第164页 |
·激光共聚焦扫描显微镜(CLSM)观察MDA-MB-231 细胞对PPC-Hyd-DOX-DA 键合药纳米颗粒的摄取 | 第164-165页 |
·PPC-Hyd-DOX-DA 纳米颗粒在MDA-MB-231 细胞中的分布 | 第165页 |
·PPC-Hyd-DOX-DA 纳米颗粒对SK-31d 球囊生成的影响 | 第165-166页 |
·结果与讨论 | 第166-179页 |
·聚合物PPC 的合成及表征 | 第166-168页 |
·聚合物PPC-Hyd-DOX-DA 的合成及组装 | 第168-170页 |
·PPC-Hyd-DOX-DA 的双重pH 响应性 | 第170-173页 |
·细胞水平研究PPC-Hyd-DOX-DA 双重pH 响应性 | 第173-176页 |
·PPC-Hyd-DOX-DA 抑制肿瘤干细胞的球囊生成 | 第176-179页 |
·本章小结 | 第179-180页 |
参考文献 | 第180-184页 |
致谢 | 第184-186页 |
在读期间发表的学术论文与取得的研究成果 | 第186-190页 |