| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-10页 |
| 第一章 前言 | 第10-25页 |
| ·引言 | 第10-11页 |
| ·糖苷化反应研究进展 | 第11-16页 |
| ·寡糖合成的策略 | 第16-18页 |
| ·常见的寡糖合成策略 | 第16-17页 |
| ·几个代表性寡糖和糖缀合物的合成 | 第17-18页 |
| ·核苷的研究进展 | 第18-20页 |
| ·黄酮类化合物研究进展 | 第20-22页 |
| ·皂苷的研究进展 | 第22-25页 |
| 第二章 应用糖基 N-苯基三氟乙酰亚胺酯给体进行核苷的合成研究 | 第25-38页 |
| ·背景介绍 | 第25页 |
| ·核苷的化学合成进展 | 第25-28页 |
| ·重金属盐法合成核苷（Fisher-Helferich-Davoll 合成法） | 第25-26页 |
| ·经典的Hilbert-Johnson 核苷合成法和Silyl-Hilbert-Johnson 反应 | 第26-28页 |
| ·熔融缩合法合成核苷（Helferich 反应） | 第28页 |
| ·糖基N-苯基三氟乙酰亚胺酯给体与硅烷化的碱基的N-糖苷化反应研究 | 第28-38页 |
| 第三章 Daphnodorin B 的合成及 C-糖苷合成新方法的研 究 | 第38-59页 |
| ·背景介绍 | 第38-41页 |
| ·Daphnodorin B 的合成 | 第41-59页 |
| ·Daphnodorin B 的反合成分析 | 第41页 |
| ·阿芙儿茶精中间体合成进展 | 第41-43页 |
| ·苯并呋喃环D 环的合成研究 | 第43-47页 |
| ·阿芙儿茶精中间体的制备 | 第47-52页 |
| ·D 环构建 | 第52-53页 |
| ·O→C 重排制备碳糖苷 | 第53-59页 |
| 第四章 Au(Ⅰ)催化的以糖基邻炔基苯甲酸酯为给体制备人参皂甙的研究 | 第59-74页 |
| ·背景介绍 | 第59-62页 |
| ·人参皂甙Panaxadiols 及Panaxatriols 反合成分析 | 第62-63页 |
| ·原人二醇和三醇中羟基的选择性保护和去保护 | 第63-65页 |
| ·糖苷化反应尝试 | 第65-74页 |
| ·Ginsenoside Rh2 的合成 | 第65-66页 |
| ·Chikusetsusaponin L10 的合成 | 第66-67页 |
| ·20 位羟基糖苷化反应的研究 | 第67-71页 |
| ·Chikusetsusaponin-LT8 的合成 | 第71-74页 |
| 第五章 全文总结 | 第74-76页 |
| 第六章 实验部分 | 第76-133页 |
| 第七章 参考文献 | 第133-139页 |
| 附录1 ABBREVIATIONS 缩略语 | 第139-142页 |
| 附录2 新化合物数据一览表 | 第142-144页 |
| 附录3 已知化合物一览表 | 第144-145页 |
| 附录4 重要化合物的核磁谱图 | 第145-157页 |
| 攻读学位期间已发表的学术论文 | 第157-158页 |
| 致谢 | 第158-159页 |
