| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第11-17页 |
| 1.1 siRNA的发现与应用前景 | 第11-12页 |
| 1.2 siRNA递送系统的研发进展 | 第12-14页 |
| 1.3 研究目的与方法 | 第14-17页 |
| 第二章 用于治疗肝硬化的pPB多肽介导的载HMGB1-siRNA稳定核酸脂质纳米粒的研究 | 第17-47页 |
| 2.1 引言 | 第17-19页 |
| 2.2 实验部分 | 第19-26页 |
| 2.2.1 实验材料与仪器 | 第19-20页 |
| 2.2.2 实验步骤 | 第20-26页 |
| 2.3 实验结果 | 第26-42页 |
| (1)DSPE-PEG-pPB的化学合成与SNALP-pPB的表征 | 第26-28页 |
| (2)siRNA@SNALP-pPB的体外基因沉默效果与对HSCs细胞功能的影响 | 第28-29页 |
| (3)siRNA@SNALP-pPB抑制HSCs增殖、促进HSCs凋亡 | 第29-30页 |
| (4)HSCs对 siRNA-cy5@SNALP-pPB的摄取受PDGFR-β抗体的影响 | 第30-32页 |
| (5)SNALP-pPB对肝部位的HSCs的靶向性 | 第32-34页 |
| (6)siRNA@SNALP-pPB对 TAA处理的肝硬化小鼠的治疗作用 | 第34-38页 |
| (7)siRNA@SNALP-pPB治疗CCL4 处理的肝硬化小鼠的生存曲线 | 第38-40页 |
| (8)siRNA@SNALP-pPB对 CCL4 肝硬化小鼠的治疗作用 | 第40-42页 |
| 2.4 结果讨论 | 第42-45页 |
| 2.5 本章小结 | 第45-47页 |
| 第三章 基于FRET原理监测Au-siRNA SNALP系统中siRNA体内释放行为的研究 | 第47-68页 |
| 3.1 引言 | 第47-49页 |
| 3.2 实验部分 | 第49-55页 |
| 3.2.1 实验试剂与器材 | 第49-50页 |
| 3.2.2 实验步骤 | 第50-55页 |
| 3.3 实验结果 | 第55-64页 |
| (1)Au-DR-siRNA@LP的表征 | 第55-56页 |
| (2)Dicer酶响应性荧光恢复 | 第56-58页 |
| (3)脂质的包裹是否保留了纳米粒的Dicer响应性 | 第58-59页 |
| (4)纳米粒的活体荧光成像 | 第59-60页 |
| (5)纳米粒对肿瘤部位的CT成像效果 | 第60-61页 |
| (6)Au-DR-siRNA@LP可有效抑制癌细胞生存 | 第61-63页 |
| (7)Au-DR-siRNA@LP对4T1 皮下成瘤裸鼠的治疗作用 | 第63-64页 |
| 3.4 结果讨论 | 第64-67页 |
| 3.5 本章总结 | 第67-68页 |
| 第四章 结论与展望 | 第68-70页 |
| 参考文献 | 第70-80页 |
| 攻读硕士学位期间成果 | 第80-81页 |
| 致谢 | 第81页 |
