中文提要 | 第1-7页 |
Abstract | 第7-15页 |
引言 | 第15-28页 |
聚合物胶束的定义及药剂学应用 | 第15-16页 |
胶束载体材料 | 第16-22页 |
1. 壳聚糖 | 第16-17页 |
2. CS 的化学改性 | 第17-20页 |
3. CS 季铵盐的研究进展 | 第20-22页 |
蛇床子素 | 第22-26页 |
1. 蛇床子素(Osthole, OST) | 第22-23页 |
2. OST 的抗肿瘤活性研究进展 | 第23-24页 |
3. OST 的其他药理学活性 | 第24-26页 |
立题依据与思路 | 第26-28页 |
第一章 新型两亲性壳聚糖衍生物的合成、表征及生物相容性评价 | 第28-45页 |
材料与仪器 | 第28-29页 |
1. 材料与药品 | 第28页 |
2. 细胞与动物 | 第28-29页 |
3. 主要仪器 | 第29页 |
内容与结果 | 第29-43页 |
1. 载体合成方法 | 第29-32页 |
·TMC 的合成[66] | 第29-30页 |
·两亲性壳聚糖衍生物的合成 | 第30-32页 |
2. 聚合物载体的表征 | 第32-36页 |
·红外表征 | 第32-33页 |
·核磁表征 | 第33-35页 |
·元素分析 | 第35-36页 |
3. 载体性质 | 第36-38页 |
·溶解性实验 | 第36页 |
·临界胶束浓度的测定[68] | 第36-38页 |
4. 载体聚合物的安全性评价 | 第38-43页 |
·体外溶血实验[69] | 第38-40页 |
·细胞毒性试验 | 第40-41页 |
·小鼠尾静脉注射急性毒性实验 | 第41-43页 |
小结与讨论 | 第43-45页 |
第二章 OST 载药胶束纳米粒的制备及体外释放 | 第45-61页 |
材料与仪器 | 第45-46页 |
1. 原料与试剂 | 第45页 |
2. 主要仪器 | 第45-46页 |
内容与结果 | 第46-60页 |
1. HPLC 分析方法的建立 | 第46-47页 |
·标准曲线建立 | 第46页 |
·精密度 | 第46页 |
·回收率 | 第46-47页 |
2. 载药胶束质量评价 | 第47-48页 |
·粒径分布和多分散指数 | 第47页 |
·包封率和载药量 | 第47-48页 |
3. OST 载药胶束纳米粒制备方法筛选 | 第48-50页 |
·透析法 | 第48页 |
·溶剂蒸发-固体熔融法 | 第48页 |
·乳化溶剂挥发法 | 第48-49页 |
·超声法 | 第49-50页 |
4. 制备方法优化 | 第50-51页 |
·单因素实验 | 第50页 |
·载体选择 | 第50页 |
·载体浓度 | 第50页 |
·药载比 | 第50页 |
·超声功率 | 第50-51页 |
·超声次数 | 第51页 |
·温度 | 第51页 |
5. 正交设计优化纳米粒制备工艺 | 第51-56页 |
·因素与水平的确定 | 第51-52页 |
·考察指标 | 第52-56页 |
6. 载药胶束的表征 | 第56-58页 |
·OST-CA-TMC 胶束制备 | 第56-57页 |
·载药胶束的粒径及 Zeta 电位的检测 | 第57-58页 |
·载药胶束形态 | 第58页 |
7. 体外释药机制考察 | 第58-60页 |
讨论与小结 | 第60-61页 |
第三章 OST/CA-TMC 载药胶束纳米粒的体外药效学及靶向性研究 | 第61-76页 |
仪器与材料 | 第61-62页 |
1. 试剂及药品 | 第61页 |
2. 主要仪器 | 第61-62页 |
3.细胞 | 第62页 |
内容与结果 | 第62-75页 |
1. OST 敏感癌细胞株的筛选 | 第62-63页 |
2. OST/CA-TMC 载药胶束的细胞毒性 | 第63-65页 |
3. 抗肿瘤机制研究 | 第65-68页 |
·细胞周期的测定 | 第65-67页 |
·细胞凋亡检测 | 第67-68页 |
4. 肿瘤细胞对载药胶束的摄取[75] | 第68-75页 |
·FITC 标记 CA-TMC | 第68-69页 |
·激光共聚焦显微镜观察载药胶束在细胞内的分布 | 第69-72页 |
·原子力显微镜观察纳米粒的细胞摄入过程 | 第72-75页 |
讨论与小结 | 第75-76页 |
结论与展望 | 第76-78页 |
参考文献 | 第78-86页 |
中英文缩略词表 | 第86-88页 |
攻读硕士学位期间发表论文与其他 | 第88-90页 |
发表论文 | 第88页 |
攻读学位期间参加的学术会议 | 第88-89页 |
攻读学位期间所获奖项 | 第89-90页 |
致谢 | 第90-91页 |