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新型低毒性两亲性壳聚糖衍生物的合成及其蛇床子素胶束的研制

中文提要第1-7页
Abstract第7-15页
引言第15-28页
 聚合物胶束的定义及药剂学应用第15-16页
 胶束载体材料第16-22页
  1. 壳聚糖第16-17页
  2. CS 的化学改性第17-20页
  3. CS 季铵盐的研究进展第20-22页
 蛇床子素第22-26页
  1. 蛇床子素(Osthole, OST)第22-23页
  2. OST 的抗肿瘤活性研究进展第23-24页
  3. OST 的其他药理学活性第24-26页
 立题依据与思路第26-28页
第一章 新型两亲性壳聚糖衍生物的合成、表征及生物相容性评价第28-45页
 材料与仪器第28-29页
  1. 材料与药品第28页
  2. 细胞与动物第28-29页
  3. 主要仪器第29页
 内容与结果第29-43页
  1. 载体合成方法第29-32页
   ·TMC 的合成[66]第29-30页
   ·两亲性壳聚糖衍生物的合成第30-32页
  2. 聚合物载体的表征第32-36页
   ·红外表征第32-33页
   ·核磁表征第33-35页
   ·元素分析第35-36页
  3. 载体性质第36-38页
   ·溶解性实验第36页
   ·临界胶束浓度的测定[68]第36-38页
  4. 载体聚合物的安全性评价第38-43页
   ·体外溶血实验[69]第38-40页
   ·细胞毒性试验第40-41页
   ·小鼠尾静脉注射急性毒性实验第41-43页
 小结与讨论第43-45页
第二章 OST 载药胶束纳米粒的制备及体外释放第45-61页
 材料与仪器第45-46页
  1. 原料与试剂第45页
  2. 主要仪器第45-46页
 内容与结果第46-60页
  1. HPLC 分析方法的建立第46-47页
   ·标准曲线建立第46页
   ·精密度第46页
   ·回收率第46-47页
  2. 载药胶束质量评价第47-48页
   ·粒径分布和多分散指数第47页
   ·包封率和载药量第47-48页
  3. OST 载药胶束纳米粒制备方法筛选第48-50页
   ·透析法第48页
   ·溶剂蒸发-固体熔融法第48页
   ·乳化溶剂挥发法第48-49页
   ·超声法第49-50页
  4. 制备方法优化第50-51页
   ·单因素实验第50页
     ·载体选择第50页
   ·载体浓度第50页
   ·药载比第50页
   ·超声功率第50-51页
   ·超声次数第51页
   ·温度第51页
  5. 正交设计优化纳米粒制备工艺第51-56页
   ·因素与水平的确定第51-52页
   ·考察指标第52-56页
  6. 载药胶束的表征第56-58页
   ·OST-CA-TMC 胶束制备第56-57页
   ·载药胶束的粒径及 Zeta 电位的检测第57-58页
   ·载药胶束形态第58页
  7. 体外释药机制考察第58-60页
 讨论与小结第60-61页
第三章 OST/CA-TMC 载药胶束纳米粒的体外药效学及靶向性研究第61-76页
 仪器与材料第61-62页
  1. 试剂及药品第61页
  2. 主要仪器第61-62页
  3.细胞第62页
 内容与结果第62-75页
  1. OST 敏感癌细胞株的筛选第62-63页
  2. OST/CA-TMC 载药胶束的细胞毒性第63-65页
  3. 抗肿瘤机制研究第65-68页
   ·细胞周期的测定第65-67页
   ·细胞凋亡检测第67-68页
  4. 肿瘤细胞对载药胶束的摄取[75]第68-75页
   ·FITC 标记 CA-TMC第68-69页
   ·激光共聚焦显微镜观察载药胶束在细胞内的分布第69-72页
   ·原子力显微镜观察纳米粒的细胞摄入过程第72-75页
 讨论与小结第75-76页
结论与展望第76-78页
参考文献第78-86页
中英文缩略词表第86-88页
攻读硕士学位期间发表论文与其他第88-90页
 发表论文第88页
 攻读学位期间参加的学术会议第88-89页
 攻读学位期间所获奖项第89-90页
致谢第90-91页

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