| 致谢 | 第1-8页 |
| 摘要 | 第8-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 目录 | 第10-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-24页 |
| 1 稻瘟病与稻瘟病菌 | 第12-17页 |
| ·稻瘟病菌概况 | 第12页 |
| ·稻瘟病菌在寄主叶片上的侵染 | 第12-13页 |
| ·稻瘟病菌在寄主根系统内的侵染 | 第13-14页 |
| ·与稻瘟病菌致病相关的几个胞内信号传导途径 | 第14-17页 |
| 2 磷脂信号途径在真菌中的研究 | 第17-20页 |
| ·Isc1、Plb1相关基因的研究 | 第17-18页 |
| ·Vac14和Vac7对PtdIns(3,5)P_2水平的调控 | 第18-20页 |
| 3 IRA1在RAS-cAMP途径中的抑制调控 | 第20-21页 |
| 4 本研究的目的和意义 | 第21-24页 |
| 第二章 材料与方法 | 第24-40页 |
| 1 试验材料 | 第24-28页 |
| ·试验菌株 | 第24页 |
| ·供试植物 | 第24页 |
| ·酶和试剂 | 第24-25页 |
| ·质粒载体 | 第25页 |
| ·仪器 | 第25页 |
| ·培养基 | 第25-28页 |
| 2 试验方法 | 第28-40页 |
| ·敲除载体构建策略 | 第28-31页 |
| ·DNA相关操作 | 第31-34页 |
| ·转化 | 第34-38页 |
| ·稻瘟病菌生物学及侵染过程病理学观察 | 第38-40页 |
| 第三章 磷脂酶相关基因MoIsc1、MoPlb1的敲除 | 第40-45页 |
| 1 MoIsc1 、MoPlb1 基因的序列分析 | 第40页 |
| 2 基因缺失突变体的获得 | 第40-45页 |
| ·敲除载体的构建 | 第40-43页 |
| ·ΔAmoisc1突变体的获得 | 第43-44页 |
| ·Δmoisc1突变体致病性没有变化 | 第44-45页 |
| 第四章 稻瘟病菌突变体Δvac14的生物学性状分析 | 第45-52页 |
| 1 突变体Δvac1 4互补载体的构建 | 第45页 |
| 2 突变体Δvac14表型分析 | 第45-48页 |
| ·Δvac14的菌落形态 | 第45-46页 |
| ·Δvac14的生长速度 | 第46页 |
| ·Δvac14的产孢量 | 第46-47页 |
| ·Δvac14的孢子萌发和附着胞形成 | 第47-48页 |
| 3 突变体Δvac14致病性 | 第48-50页 |
| ·大麦离体接种 | 第48-50页 |
| ·水稻喷雾接种 | 第50页 |
| 4 Δvac14 突变体菌丝观察 | 第50-51页 |
| 5 Δvac14突变体对药剂敏感性实验 | 第51-52页 |
| 第五章 稻瘟病菌突变体Avac7的生物学性状分析 | 第52-57页 |
| 1 突变体Δvac7表型分析 | 第52-54页 |
| ·Δvac7的菌落形态 | 第52页 |
| ·Δvac7的生长速度 | 第52页 |
| ·Δvac7的产孢量 | 第52-53页 |
| ·Δvac7的孢子萌发和附着胞形成 | 第53-54页 |
| 2 突变体Δvac7致病性 | 第54-56页 |
| ·大麦离体接种 | 第54-55页 |
| ·水稻喷雾接种 | 第55-56页 |
| 3 Δvac7突变体菌丝观察 | 第56页 |
| 4 Δvac7突变体对药剂敏感性实验 | 第56-57页 |
| 第六章 稻瘟病菌突变体Δira1的生物学性状分析 | 第57-63页 |
| 1 Δira1 互补载体的构建 | 第57页 |
| 2 突变体Δira1表型分析 | 第57-59页 |
| ·Δira1的菌落形态 | 第57页 |
| ·Δira1的生长速度 | 第57-58页 |
| ·Δira1的产孢量 | 第58页 |
| ·Δira1的孢子萌发和附着胞形成 | 第58-59页 |
| 3 突变体Δira1致病性 | 第59-61页 |
| ·大麦离体接种 | 第59-60页 |
| ·水稻喷雾接种 | 第60-61页 |
| 4 Δira1突变体菌丝观察 | 第61页 |
| 5 Δira1突变体对药剂敏感性实验 | 第61-63页 |
| 第七章 讨论与总结 | 第63-67页 |
| 参考文献 | 第67-70页 |
