中文摘要 | 第1-7页 |
英文摘要 | 第7-13页 |
第一部分 基于二乙基锌的双核催化剂催化亚膦酸二酯对α,β-不饱和酮的对映选择性加成反应研究 | 第13-118页 |
1 不对称Michael加成反应研究进展 | 第13-108页 |
·前言 | 第13-14页 |
·不对称Michael反应概述 | 第14-15页 |
·不对称Michael反应基本机理 | 第15-18页 |
·手性金属络合物催化的Michael加成 | 第18-72页 |
·铑催化不对称1,4-共轭加成反应 | 第18-46页 |
·α,β-不饱和酮作为底物 | 第18-34页 |
·有机硼作为亲核试剂的Michael加成反应 | 第18-28页 |
·有机硅作为亲核试剂的Michael加成反应 | 第28-29页 |
·有机钛作为亲核试剂的Michael加成反应 | 第29-31页 |
·有机锌作为亲核试剂的Michael加成反应 | 第31-33页 |
·其他金属试剂作为亲核试剂的Michael加成反应 | 第33-34页 |
·α,β-不饱和酯作为底物 | 第34-39页 |
·α,β-不饱和酰胺作为底物 | 第39-41页 |
·α,β-不饱和醛作为底物 | 第41-42页 |
·α,β-不饱和砜作为底物 | 第42-44页 |
·α,β-不饱和硝基化合物作为底物 | 第44-45页 |
·α,β-不饱和膦酸酯作为底物 | 第45-46页 |
·手性镧化物催化的Michael加成反应 | 第46-49页 |
·手性铜络合物催化的Michael加成反应 | 第49-64页 |
·手性亚膦酸联二萘酚胺(酯)单齿配体催化剂 | 第50-57页 |
·手性BINOL亚膦酸联二萘酚胺(酯)双齿配体催化剂 | 第57-58页 |
·手性TADDOL衍生物催化剂 | 第58-61页 |
·其它手性配体催化剂 | 第61-64页 |
·其它金属催化的Michael加成反应 | 第64-72页 |
·手性金属络合物催化的Michael加成反应总结 | 第72-73页 |
·亚膦酸二酯对α,β-不饱和酮的对映选择性加成反应研究 | 第73-108页 |
·立题依据 | 第73-75页 |
·研究内容与研究目标 | 第75-76页 |
·初期的研究结果与进展 | 第76-78页 |
·手性配体的筛选与优化 | 第78-79页 |
·反应体系的筛选与优化 | 第79-81页 |
·对α,β-不饱和酮不同底物的对映选择性加成反应 | 第81-83页 |
·产物绝对构型的确定 | 第83页 |
·基于二乙基锌的双核催化剂催化亚膦酸二酯对α,β-不饱和酮底物的对映选择性加成反应的机理 | 第83-84页 |
·结果与讨论 | 第84-85页 |
·实验部分 | 第85-108页 |
参考文献 | 第108-118页 |
第二部分 手性Br(?)nsted酸催化亚膦酸酯对PMP-亚胺氢化膦化反应研究 | 第118-156页 |
1 手性Br(?)nsted酸催化反应进展 | 第118-149页 |
·前言 | 第118页 |
·酸催化反应研究历程 | 第118-125页 |
·Br(?)nsted酸催化作用研究的复兴 | 第120-121页 |
·Br(?)nsted酸催化作用的概念 | 第121-122页 |
·活化模式 | 第122-125页 |
·Lewis酸与Br(?)nsted酸的催化作用 | 第122-123页 |
·Lewis酸与Br(?)nsted酸在不对称催化反应的应用 | 第123页 |
·酸催化活化条件 | 第123-124页 |
·羰基化合物/亚胺的活化方式 | 第124-125页 |
·手性Br(?)nsted催化剂 | 第125-133页 |
·季铵盐催化剂 | 第125-126页 |
·手性膦酸催化剂 | 第126-131页 |
·手性N-三氟甲基膦胺催化剂 | 第131-133页 |
·手性Br(?)nsted酸催化作用小结 | 第133-134页 |
·手性TADDOL-膦酸催化亚膦酸酯对亚胺的不对称氧化膦化反应 | 第134-149页 |
·立体依据 | 第134-139页 |
·研究内容与目标 | 第139-140页 |
·初步的研究结果与进展 | 第140-142页 |
·手性膦酸的筛选与优化 | 第142-143页 |
·反应体系的筛选与优化 | 第143-145页 |
·亚膦酸二酯对PMP-亚胺不同底物的对映选择性加成反应研究 | 第145页 |
·亚膦酸二酯对PMP-亚胺的对映选择性加成反应机理 | 第145-146页 |
·结果与讨论 | 第146页 |
·实验部分 | 第146-149页 |
参考文献 | 第149-156页 |
第三部分 手性膦酰胺基醇-钛复合物催化的末端炔对醛不对称加成反应 | 第156-181页 |
1 末端炔对醛不对称加成反应研究进展 | 第156-177页 |
·研究背景 | 第156-166页 |
·末端炔对醛不对称加成反应研究总结 | 第166-167页 |
·手性膦酰胺基醇-钛复合物催化的末端炔对醛不对称加成反应研究 | 第167-177页 |
·手性瞵酰胺基醇配体的合成 | 第167-168页 |
·手性膦酰胺基醇配体的筛选 | 第168-169页 |
·反应体系的筛选与优化 | 第169-171页 |
·不同底物的对映选择性加成反应研究 | 第171-172页 |
·手性膦酰胺基催化的含杂原子芳香乙炔对醛不对称加成反应 | 第172-174页 |
·结果与讨论 | 第174页 |
·实验部分 | 第174-177页 |
参考文献 | 第177-181页 |
读博士期间发表的文章和基金资助情况 | 第181-182页 |
致谢 | 第182-184页 |
附录:化合物谱图 | 第184-250页 |