| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-17页 |
| 第一章 绪论 | 第17-29页 |
| 一.引言 | 第17-18页 |
| 二.文献综述 | 第18-25页 |
| 1.阻燃剂的发展概况及现状 | 第18-22页 |
| 2.环境友好型阻燃剂 | 第22-24页 |
| ·现有的环境友好型阻燃剂 | 第23-24页 |
| ·阻燃剂的绿色化技术 | 第24页 |
| 3.阻燃剂微胶囊化的历史与应用 | 第24-25页 |
| 三.课题的创新性 | 第25-26页 |
| 四.课题研究目标 | 第26-27页 |
| 参考文献: | 第27-29页 |
| 第二章 水溶性阻燃剂的选择及其抑余燃、抑阴燃与抑烟复配体系的研究 | 第29-56页 |
| 一.前言 | 第29-30页 |
| 二.实验原理 | 第30-38页 |
| ·棉纤维(织物)的燃烧机理 | 第30-34页 |
| ·阻燃机理 | 第34-37页 |
| ·概述 | 第34-35页 |
| ·有机磷系阻燃剂阻燃机理 | 第35-37页 |
| ·纤维素纤维阻燃改性方法 | 第37页 |
| ·协同效应和复配理论 | 第37-38页 |
| 三.实验部分 | 第38-41页 |
| ·药品及材料 | 第38-39页 |
| ·仪器 | 第39页 |
| ·织物阻燃整理工艺及配方 | 第39-40页 |
| ·阻燃整理工艺 | 第39-40页 |
| ·阻燃整理液配方 | 第40页 |
| ·测试方法 | 第40-41页 |
| ·炭长、余燃、阴燃测定 | 第40页 |
| ·烟量测定 | 第40-41页 |
| 四.结果与讨论 | 第41-53页 |
| ·阻燃剂的选择 | 第41页 |
| ·阻燃整理液配方的确定 | 第41-43页 |
| ·阻燃剂用量的确定 | 第41-42页 |
| ·粘合剂用量的确定 | 第42页 |
| ·尿素用量的确定 | 第42-43页 |
| ·阻燃剂的复配 | 第43-53页 |
| ·通过复配改善阻燃体系的抑余燃、阴燃性能 | 第43-50页 |
| ·金属或非金属元素对阻燃剂抑余燃、阴燃性能的影响 | 第43-47页 |
| ·阴离子对阻燃剂抑余燃、阴燃性能的影响 | 第47-49页 |
| ·无机物复配配方中磷酸加入与否对阻燃体系阻燃效率的影响 | 第49-50页 |
| ·通过复配改善阻燃体系的抑烟性能 | 第50-53页 |
| ·金属离子对阻燃体系抑烟性的影响 | 第50-52页 |
| ·酸根离子对阻燃体系抑烟性能的影响 | 第52-53页 |
| 五.结论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-56页 |
| 第三章 水溶性阻燃剂DMMP的微胶囊化及其应用 | 第56-127页 |
| 一.前言 | 第56-60页 |
| 二.实验原理 | 第60-63页 |
| ·乳化剂SPAN80的乳化与稳定作用 | 第60-61页 |
| ·PVA与GA的反应与沉积原理 | 第61-63页 |
| ·微胶囊化原理 | 第63页 |
| 三.实验部分 | 第63-69页 |
| ·药品及材料 | 第63-65页 |
| ·实验仪器 | 第65-66页 |
| ·实验方法 | 第66-69页 |
| ·阻燃剂微胶囊化 | 第66页 |
| ·阻燃整理工艺及配方 | 第66页 |
| ·炭长、余燃、阴燃测定 | 第66-68页 |
| ·微胶囊显微镜照片 | 第68页 |
| ·微胶囊平均粒径和粒径分布的测定 | 第68页 |
| ·烟蒂阻燃实验 | 第68页 |
| ·织物表面燃烧性能测试——香烟为点火源的可点燃性测试。 | 第68页 |
| ·DSC热分析 | 第68-69页 |
| ·红外光谱分析 | 第69页 |
| ·扫描电镜 | 第69页 |
| ·水洗牢度测试 | 第69页 |
| ·织物性能测定 | 第69页 |
| 四.结果与讨论 | 第69-123页 |
| ·阻燃剂DMMP微胶囊合成工艺条件的确定 | 第69-88页 |
| ·分散介质的选择 | 第70页 |
| ·外相聚乙烯醇水溶液浓度的确定 | 第70-72页 |
| ·乳化剂SPAN80用量对微胶囊平均粒径的影响 | 第72-75页 |
| ·乳化时间对微胶囊平均粒径的影响 | 第75-80页 |
| ·W/O乳液形成过程中乳化时间对微胶囊平均粒径的影响 | 第75-78页 |
| ·W/O/W乳液形成后固化时间对微胶囊平均粒径的影响 | 第78-80页 |
| ·内水相与中间相体积比对微胶囊平均粒径的影响 | 第80-81页 |
| ·内水相中水的用量对微胶囊粒径的影响 | 第81-82页 |
| ·搅拌速度对微胶囊粒径的影响 | 第82-84页 |
| ·W/O乳液形成过程中搅拌速度对微胶囊粒径的影响 | 第82-84页 |
| ·固化时相中相乳液搅拌速度的确定 | 第84页 |
| ·催化剂用量对微胶囊粒径的影响 | 第84-86页 |
| ·固化剂GA用量对微胶囊粒径的影响 | 第86-87页 |
| ·外相PVA溶液的量对微胶囊化的影响 | 第87-88页 |
| ·阻燃剂DMMP微胶囊的表征 | 第88-94页 |
| ·微胶囊壁材热性能的DSC分析 | 第88-90页 |
| ·微胶囊壁材红外光谱分析 | 第90-93页 |
| ·微胶囊扫描电镜分析 | 第93-94页 |
| ·微胶囊壁材的溶解实验 | 第94页 |
| ·阻燃剂DMMP微胶囊的阻燃应用 | 第94-96页 |
| ·微胶囊的阻燃实验 | 第94-96页 |
| ·微胶囊的阻燃整理对棉帆布性能的影响 | 第96页 |
| ·微胶囊化的阻燃复配体系的研究 | 第96-102页 |
| ·DMMP微胶囊阻燃剂整理液复配体系配方的确定 | 第97-101页 |
| ·整理液中抑余燃协效剂Sb_2O_3量的确定 | 第97-98页 |
| ·整理液中微胶囊化的磷阻燃剂量的确定 | 第98页 |
| ·整理液中分散助剂NNO、JFC、甘油用量的确定 | 第98-99页 |
| ·整理液中粘合剂量的确定 | 第99-100页 |
| ·整理液中抑阴燃助剂的选取 | 第100-101页 |
| ·含DMMP阻燃剂微胶囊阻燃整理液复配体系配方的确定 | 第101页 |
| ·耐久性试验 | 第101-102页 |
| ·DMMP阻燃剂与抑余燃助剂复配体系微胶囊化合成工艺条件的确定 | 第102-111页 |
| ·抑余燃协效剂在内水相中的添加量对微胶囊化和抑余燃性质的影响 | 第102-105页 |
| ·乳化剂SPAN80用量对微胶囊平均粒径的影响 | 第105-107页 |
| ·内水相中水的用量对微胶囊平均粒径的影响 | 第107-108页 |
| ·乳化时间对微胶囊平均粒径的影响 | 第108-109页 |
| ·W/O乳液形成过程中乳化时间对微胶囊平均粒径的影响 | 第108-109页 |
| ·W/O/W乳液形成后固化时间对微胶囊平均粒径的影响 | 第109页 |
| ·固化剂GA用量对微胶囊形成及平均粒径的影响 | 第109-110页 |
| ·外相PVA溶液的量对形成微胶囊的影响 | 第110-111页 |
| ·有机磷阻燃剂与抑阴燃助剂复配体系微胶囊化合成工艺条件的确定 | 第111-118页 |
| ·H_3PO_4的添加量对微胶囊平均粒径和抑阴燃性质的影响 | 第111-113页 |
| ·内水相中水的用量对微胶囊平均粒径的影响 | 第113-114页 |
| ·乳化剂SPAN80用量对微胶囊平均粒径的影响 | 第114-116页 |
| ·乳化时间对微胶囊平均粒径的影响 | 第116-117页 |
| ·W/O乳液形成过程中乳化时间对微胶囊平均粒径的影响 | 第116页 |
| ·W/O/W乳液形成后固化时间对微胶囊平均粒径的影响 | 第116-117页 |
| ·固化剂GA用量对微胶囊平均粒径的影响 | 第117页 |
| ·外相PVA溶液的量对微胶囊化的影响 | 第117-118页 |
| ·复配的阻燃剂微胶囊在棉织物上的应用 | 第118-123页 |
| ·垂直燃烧试验 | 第118-119页 |
| ·香烟为点火源的织物表面可点燃性实验 | 第119-122页 |
| ·阻燃剂复配体系微胶囊化前后用于棉织物阻燃整理对织物性能的影响 | 第122页 |
| ·复配后的DMMP阻燃体系微胶囊化后用于棉织物阻燃整理的耐久性测试 | 第122-123页 |
| 五.结论 | 第123-125页 |
| 参考文献 | 第125-127页 |
| 第四章 复乳法合成微胶囊乳状液的稳定性及相间反应过程的探究 | 第127-169页 |
| 一.前言 | 第127-128页 |
| 二.实验原理 | 第128-133页 |
| ·W/O初乳液稳定性实验原理 | 第128-132页 |
| ·乳状液不稳定的表现形式 | 第128-130页 |
| ·乳状液稳定性的表征与评估 | 第130-131页 |
| ·乳化剂的选择 | 第131-132页 |
| ·合成微胶囊实验原理 | 第132页 |
| ·PVA与GA传质过程实验原理 | 第132-133页 |
| 三.实验部分 | 第133-136页 |
| ·试剂 | 第133页 |
| ·实验仪器 | 第133-134页 |
| ·实验方法 | 第134-136页 |
| ·W/O初乳液稳定性研究 | 第134页 |
| ·微胶囊粒径变化规律研究 | 第134-136页 |
| ·PVA与GA缩醛反应的传质过程 | 第136页 |
| 四.结果与讨论 | 第136-168页 |
| ·W/O乳液稳定性研究 | 第136-150页 |
| ·乳液含水量对乳状液稳定性的影响 | 第136-138页 |
| ·乳化剂SPAN80的用量对乳状液稳定性的影响 | 第138-142页 |
| ·水相pH值对乳状液稳定性的影响 | 第142-143页 |
| ·乳化温度对乳状液稳定性的影响 | 第143-144页 |
| ·乳化时间对乳状液稳定性的影响 | 第144-146页 |
| ·乳化强度对乳状液稳定性的影响 | 第146-148页 |
| ·表面活性剂复配对乳状液稳定性的影响 | 第148-150页 |
| ·微胶囊粒径变化规律研究 | 第150-167页 |
| ·内水相与中间相体积比对微胶囊粒径的影响 | 第150-153页 |
| ·乳化剂用量对微胶囊粒径的影响 | 第153-156页 |
| ·乳化时间对微胶囊粒径的影响 | 第156-157页 |
| ·乳化强度对微胶囊粒径的影响 | 第157-158页 |
| ·固化搅拌强度对微胶囊粒径的影响 | 第158-160页 |
| ·固化时间对微胶囊粒径的影响 | 第160-162页 |
| ·外相PVA水溶液浓度对微胶囊粒径的影响 | 第162-164页 |
| ·HCl用量对微胶囊粒径的影响 | 第164-166页 |
| ·GA用量对微胶囊粒径的影响 | 第166-167页 |
| ·PVA与GA缩醛反应的过程解析 | 第167-168页 |
| 五.结论 | 第168-169页 |
| 参考文献 | 第169-171页 |
| 致谢 | 第171页 |
