| 中文摘要 | 第1-13页 |
| ABSTRACT | 第13-16页 |
| 缩略词 | 第16-17页 |
| 第一章 威海和东营地区松江鲈群体的形态学差异 | 第17-31页 |
| ·松江鲈研究综述 | 第17-19页 |
| ·松江鲈生物学特征及分布 | 第17-18页 |
| ·松江鲈研究历史及现状 | 第18页 |
| ·松江鲈种群鉴别背景 | 第18-19页 |
| ·材料和方法 | 第19-22页 |
| ·材料 | 第19-20页 |
| ·测量方法 | 第20-21页 |
| ·数据处理 | 第21-22页 |
| ·实验结果 | 第22-28页 |
| ·两性异形比较 | 第22-23页 |
| ·相关与回归分析 | 第23-24页 |
| ·主成分分析 | 第24-25页 |
| ·聚类分析 | 第25-26页 |
| ·判别分析 | 第26页 |
| ·单因子方差分析 | 第26-27页 |
| ·差异系数 | 第27-28页 |
| ·讨论 | 第28-31页 |
| ·关于两性异形 | 第28页 |
| ·关于两个群体形态差异 | 第28-31页 |
| 第二章 松江鲈群体的遗传多样性分析 | 第31-57页 |
| ·主要组织相容性复合体(Major Histocompatibility Complex,MHC)综述 | 第31-35页 |
| ·MHC基因简介 | 第31页 |
| ·MHC基因的分类 | 第31-32页 |
| ·鱼类MHC基因的研究 | 第32-33页 |
| ·MHC基因的生物学特性 | 第33-34页 |
| ·MHC基因多态性与鱼类种群遗传学和保护遗传学研究 | 第34-35页 |
| ·材料 | 第35-37页 |
| ·主要仪器设备 | 第35-36页 |
| ·主要试剂及溶液配制 | 第36-37页 |
| ·培养基及试剂盒 | 第37页 |
| ·菌株与载体 | 第37页 |
| ·方法 | 第37-43页 |
| ·引物设计 | 第37-38页 |
| ·基因组DNA的提取与检测 | 第38-40页 |
| ·PCR扩增 | 第40页 |
| ·PCR产物纯化、克隆与测序 | 第40-42页 |
| ·数据分析 | 第42页 |
| ·等位基因命名 | 第42-43页 |
| ·实验结果 | 第43-53页 |
| ·基因组DNA的提取与检测 | 第43页 |
| ·PCR扩增结果及检测 | 第43-44页 |
| ·MHCⅠα2序列测定结果与分析 | 第44-49页 |
| ·威海群体和东营群体MHCⅠα2序列遗传分化 | 第49-50页 |
| ·分子进化检验 | 第50-51页 |
| ·MHCⅠα2的系统发育分析 | 第51-53页 |
| ·讨论 | 第53-55页 |
| ·松江鲈MHCⅠα2序列多态性分析 | 第53-54页 |
| ·MHCⅠα2分子进化分析 | 第54-55页 |
| ·威海与东营群体MHCⅠα2遗传差异分析 | 第55页 |
| ·小结 | 第55-57页 |
| 第三章 松江鲈MHCⅠA基因的克降与序列分析 | 第57-67页 |
| ·材料与方法 | 第57-60页 |
| ·材料 | 第57页 |
| ·菌株和载体 | 第57页 |
| ·试剂和仪器 | 第57页 |
| ·主要试剂配制 | 第57-58页 |
| ·实验方法 | 第58-60页 |
| ·序列分析、同源比较及进化树构建 | 第60页 |
| ·结果与分析 | 第60-65页 |
| ·测序结果及序列分析 | 第60-62页 |
| ·MHCⅠA基因的氨基酸序列分析 | 第62-63页 |
| ·MHCⅠA基因二级结构和空间预测 | 第63-64页 |
| ·同源比对与进化树构建 | 第64-65页 |
| ·讨论 | 第65-67页 |
| ·松江鲈MHCⅠA基因的序列特征分析 | 第65-66页 |
| ·松江鲈MHCⅠA基因的空间结构分析 | 第66页 |
| ·MHCⅠA同源比对与进化分析 | 第66-67页 |
| 第四章 松江鲈MHCⅠA基因的原核表达载体构建,蛋白表达与纯化 | 第67-79页 |
| ·材料与方法 | 第67-75页 |
| ·实验材料 | 第67页 |
| ·菌株与载体 | 第67页 |
| ·试剂和仪器 | 第67页 |
| ·主要试剂配制 | 第67-69页 |
| ·实验方法 | 第69-75页 |
| ·结果与分析 | 第75-77页 |
| ·原核表达载体的构建 | 第75页 |
| ·重组菌的表达 | 第75-76页 |
| ·表达蛋白的可溶性分析 | 第76页 |
| ·蛋白纯化 | 第76-77页 |
| ·讨论 | 第77-79页 |
| ·表达蛋白的可溶性 | 第77-78页 |
| ·SDS-PAGE检测IGC1重组蛋白分子量偏大原因分析 | 第78页 |
| ·小结 | 第78-79页 |
| 第五章 结论 | 第79-81页 |
| 参考文献 | 第81-93页 |
| 致谢 | 第93-94页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第94页 |
