| 致谢 | 第1-5页 |
| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 目录 | 第8-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-27页 |
| ·绿色化学概述 | 第11-12页 |
| ·铁催化剂简介 | 第12-19页 |
| ·加成反应 | 第13-14页 |
| ·取代反应 | 第14-15页 |
| ·氧化反应 | 第15-17页 |
| ·还原反应 | 第17页 |
| ·环重排反应 | 第17-18页 |
| ·环加成反应 | 第18-19页 |
| ·本文的创新点 | 第19-20页 |
| ·研究方法 | 第20页 |
| ·参考文献 | 第20-27页 |
| 第二章 Fe(OTf)_3催化的无溶剂合成喹啉衍生物 | 第27-55页 |
| ·导言 | 第27-28页 |
| ·喹啉衍生物的合成方法及研究进展 | 第28-33页 |
| ·单取代苯胺为单元合成喹啉（Route I) | 第29-30页 |
| ·邻取代苯胺为单元合成喹啉（Route II） | 第30页 |
| ·合成方法的改进和研究进展 | 第30-33页 |
| ·结果与讨论 | 第33-41页 |
| ·催化剂的筛选 | 第33-34页 |
| ·反应溶剂、温度和催化剂用量的筛选 | 第34-35页 |
| ·目标化合物的合成 | 第35-39页 |
| ·催化剂的回收研究 | 第39页 |
| ·可能的反应机理 | 第39-41页 |
| ·实验部分 | 第41-49页 |
| ·实验仪器和试剂 | 第41页 |
| ·催化剂的制备 | 第41页 |
| ·一般合成方法 | 第41页 |
| ·喹啉结构的确定与表征 | 第41-49页 |
| ·本章小结 | 第49-50页 |
| ·参考文献 | 第50-55页 |
| 第三章 Fe(OTf)_3催化的无溶剂合成氧杂蒽衍生物 | 第55-67页 |
| ·导言 | 第55-56页 |
| ·氧杂蒽化合物的合成方法及研究进展 | 第56-58页 |
| ·结果与讨论 | 第58-61页 |
| ·催化剂的筛选 | 第58-59页 |
| ·反应溶剂、温度和催化剂用量的筛选 | 第59-60页 |
| ·目标化合物的合成 | 第60-61页 |
| ·实验部分 | 第61-62页 |
| ·实验仪器和试剂 | 第61页 |
| ·催化剂的制备 | 第61-62页 |
| ·一般合成方法 | 第62页 |
| ·本章小结 | 第62页 |
| ·参考文献 | 第62-67页 |
| 第四章 Fe(OTf)_3催化的无溶剂合成双吲哚甲烷类衍生物 | 第67-81页 |
| ·导言 | 第67-68页 |
| ·双吲哚甲烷类化合物的合成方法及研究进展 | 第68-71页 |
| ·吲哚和醛酮的合成法 | 第68-70页 |
| ·吲哚和希夫碱的合成法 | 第70页 |
| ·吲哚和其他底物的合成法 | 第70-71页 |
| ·结果与讨论 | 第71-73页 |
| ·催化剂的筛选 | 第71-72页 |
| ·反应溶剂、温度和催化剂用量的筛选 | 第72-73页 |
| ·目标化合物的合成 | 第73页 |
| ·实验部分 | 第73-74页 |
| ·实验仪器和试剂 | 第73-74页 |
| ·催化剂的制备 | 第74页 |
| ·一般合成方法 | 第74页 |
| ·本章小结 | 第74页 |
| ·参考文献 | 第74-81页 |
| 化合物的表征 | 第81-99页 |
| 作者简历 | 第99-103页 |
| 一、基本情况 | 第99页 |
| 二、学术论文 | 第99-103页 |
| 学位论文数据集 | 第103页 |
