| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-11页 |
| 第一部分 机械研磨法在缩合反应应用 | 第11-56页 |
| 第一章 机械研磨法在有机反应中应用文献综述 | 第11-29页 |
| ·前言 | 第11-12页 |
| ·机械研磨法应用于有机合成反应 | 第12-23页 |
| ·应用于缩合反应 | 第12-16页 |
| ·氧化反应 | 第16-17页 |
| ·还原反应 | 第17-18页 |
| ·Michael加成反应 | 第18-19页 |
| ·主客体包结物的合成 | 第19页 |
| ·羧酸的共结晶物的合成 | 第19-20页 |
| ·亚甲胺化合物的合成 | 第20页 |
| ·不对称醚的合成 | 第20-21页 |
| ·Grignard反应 | 第21页 |
| ·Reformatsky反应 | 第21-22页 |
| ·酮肟重排生成酰胺 | 第22页 |
| ·硫脲类化合物的合成 | 第22页 |
| ·与金属络合反应 | 第22-23页 |
| ·固相机械研磨的机理和应用前景 | 第23-25页 |
| ·研磨反应机理及影响因素 | 第23-24页 |
| ·展望 | 第24-25页 |
| ·参考文献 | 第25-29页 |
| 第二章 固相研磨条件下合成β-烯胺酮 | 第29-56页 |
| ·前言 | 第29-30页 |
| ·β-烯胺基酮的制备方法 | 第30-34页 |
| ·在溶剂条件下直接缩合反应制备 | 第30-31页 |
| ·无溶剂条件下直接缩合 | 第31-32页 |
| ·其他的合成β-烯胺基酮方法 | 第32-34页 |
| ·实验部分 | 第34-41页 |
| ·实验条件 | 第34页 |
| ·部分固体1,3二羰基化合物的制备 | 第34-36页 |
| ·制备β-烯胺基酮类化合物的实验过程 | 第36-37页 |
| ·结果与讨论 | 第37-41页 |
| ·小结 | 第41-42页 |
| ·化合物表征 | 第42-47页 |
| ·参考文献 | 第47-56页 |
| 第二部分 普利系列药物中间体合成研究 | 第56-91页 |
| 第一章 2-氧代-4-苯基丁酸乙酯(EOPB)文献综述 | 第56-64页 |
| ·前言 | 第56-58页 |
| ·普利类药物的发展历史及意义 | 第56-57页 |
| ·2-氧代-4-苯基丁酸乙酯(EOPB)概况 | 第57-58页 |
| ·2-氧代-4-苯基丁酸乙酯合成工艺综述 | 第58-63页 |
| ·格式反应制备 | 第58-59页 |
| ·催化氧化(氢化)制备 | 第59-61页 |
| ·其他简单原料的全合成路线 | 第61-63页 |
| ·小结 | 第63-64页 |
| 第二章 格式反应路线合成EOPB | 第64-75页 |
| ·前言 | 第64页 |
| ·实验部分 | 第64-67页 |
| ·实验条件与设备 | 第64-65页 |
| ·β-氯乙苯的制备 | 第65页 |
| ·β-溴乙苯的制备 | 第65-66页 |
| ·2-氧代-4-苯基丁酸乙酯粗品的制备 | 第66-67页 |
| ·结果与讨论 | 第67-73页 |
| ·苯乙烯溴化的意义 | 第67-68页 |
| ·β-BEB的合成影响因素 | 第68-72页 |
| ·格式反应条件探索 | 第72页 |
| ·与草酸二乙酯缩合反应 | 第72页 |
| ·产品精制 | 第72-73页 |
| ·本章小结 | 第73-75页 |
| ·合成β-BEB小结 | 第73页 |
| ·制备EOPB小结 | 第73-74页 |
| ·展望 | 第74-75页 |
| 第三章 机械研磨法在制备普利类药物中间体过程中的应用 | 第75-84页 |
| ·引言 | 第75-76页 |
| ·实验部分 | 第76-82页 |
| ·实验仪器及试剂 | 第76页 |
| ·苯乙酮路线合成EOPB | 第76-78页 |
| ·结果与讨论 | 第78-82页 |
| ·小结 | 第82-84页 |
| 4 化合物表征(第二部分) | 第84-86页 |
| 5 参考文献(第二部分) | 第86-91页 |
| 研究生期间发表论文情况: | 第91-92页 |
| 致谢 | 第92页 |