| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-13页 |
| 第一章 前言 | 第13-28页 |
| ·阿维拉霉素生物合成 | 第13-17页 |
| ·阿维拉霉素的结构和理化性质 | 第13-14页 |
| ·阿维拉霉素的合成途径研究 | 第14-17页 |
| ·阿维拉霉素的功能及应用价值 | 第17-18页 |
| ·微生物菌种选育技术 | 第18-23页 |
| ·研究概况 | 第18-19页 |
| ·基因组重排优点及应用 | 第19-21页 |
| ·基因组重排的过程 | 第21-23页 |
| ·核糖体工程 | 第23-25页 |
| ·形态分化与生长代谢 | 第25-26页 |
| ·RAPD分析技术 | 第26页 |
| ·本课题的研究背景和研究内容 | 第26-28页 |
| ·研究目的 | 第26-27页 |
| ·研究内容 | 第27-28页 |
| 第二章 基因组重排育种阿维拉霉素高产菌株 | 第28-47页 |
| ·实验材料 | 第28-30页 |
| ·出发菌株 | 第28页 |
| ·培养基 | 第28-29页 |
| ·药品与试剂 | 第29页 |
| ·溶液 | 第29页 |
| ·主要仪器设备 | 第29-30页 |
| ·实验方法 | 第30-32页 |
| ·菌种培养 | 第30-31页 |
| ·原生质体制备 | 第31页 |
| ·原生质体融合 | 第31页 |
| ·原生质体再生 | 第31-32页 |
| ·基因组重排 | 第32页 |
| ·重组菌株的稳定性测定 | 第32页 |
| ·阿维拉霉素效价测定 | 第32-34页 |
| ·生测法检测阿维拉霉素产量 | 第32-33页 |
| ·高效液相色谱法检测阿维拉霉素产量 | 第33-34页 |
| ·结果与讨论 | 第34-46页 |
| ·出发菌株阿维拉霉素的最小抑制浓度试验 | 第34-35页 |
| ·基因组重排育种结果 | 第35-43页 |
| ·高产重组菌株A11-3、A11-10和A11-13的发酵产物阿维拉霉素提取验证 | 第43-46页 |
| ·小结 | 第46-47页 |
| 第三章 高产菌株的形态分化及生长代谢 | 第47-63页 |
| ·实验材料 | 第47-48页 |
| ·菌种 | 第47页 |
| ·培养基 | 第47页 |
| ·主要化学试剂 | 第47-48页 |
| ·主要仪器设备 | 第48页 |
| ·实验方法 | 第48-50页 |
| ·种子培养 | 第48页 |
| ·SEM样品前处理制备方法 | 第48-49页 |
| ·荧光染色 | 第49页 |
| ·发酵参数测定 | 第49页 |
| ·融合株抗性表征 | 第49-50页 |
| ·实验结果 | 第50-62页 |
| ·形态观察 | 第50-52页 |
| ·出发菌株1-17和融合菌株A11-3、A11-10、A11-13在液体深层培养中菌丝形态分化 | 第52-58页 |
| ·各菌株摇瓶发酵曲线与生长形态的关联 | 第58-60页 |
| ·融合菌株A11-3、A11-10和A11-13的阿维拉霉素抗性表征 | 第60-62页 |
| ·小结 | 第62-63页 |
| 第四章 融合菌株遗传特性研究 | 第63-72页 |
| ·实验材料 | 第63-64页 |
| ·实验菌株 | 第63页 |
| ·培养基 | 第63页 |
| ·主要仪器设备 | 第63-64页 |
| ·实验方法 | 第64-67页 |
| ·菌种培养 | 第64页 |
| ·DNA抽提 | 第64-65页 |
| ·RAPD引物筛选 | 第65-67页 |
| ·RAPD扩增 | 第67页 |
| ·实验结果 | 第67-70页 |
| ·基因组DNA的浓度和纯度 | 第67页 |
| ·随机引物的选择 | 第67-69页 |
| ·融合菌株的RAPD图谱分析 | 第69-70页 |
| ·小结 | 第70-72页 |
| 第五章 结论 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-81页 |
| 致谢 | 第81-82页 |
| 硕士期间发表文章 | 第82-83页 |
