| 缩写 | 第1-9页 |
| 摘要 | 第9-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 第一部分 文献综述 | 第12-50页 |
| 第一章 盐胁迫的最新研究进展 | 第13-50页 |
| 摘要 | 第13-14页 |
| 1. 引言 | 第14-15页 |
| 2. 蓝藻细胞内盐离子的浓度变化 | 第15-16页 |
| 3. 蓝藻的感受器和信号转导途径 | 第16-20页 |
| ·双向调控系统感受和转导环境信号 | 第16-18页 |
| ·丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶和蛋白磷酸酶 | 第18-19页 |
| ·RNA 聚合酶σ因子 | 第19-20页 |
| 4. 蓝藻细胞中的离子平衡和抗逆代谢物质 | 第20-31页 |
| ·无机离子动态平衡 | 第20-24页 |
| ·Na+含量及转运 | 第20-23页 |
| ·Cl-含量及转运 | 第23-24页 |
| ·兼容性溶质的合成 | 第24-31页 |
| ·蔗糖和甜菜碱 | 第25页 |
| ·葡萄糖基甘油 | 第25-29页 |
| ·氨基乙酸甜菜碱 | 第29-30页 |
| ·其他兼容性溶质 | 第30-31页 |
| 5. 蓝藻盐适应的生物学历程 | 第31-33页 |
| 6. 蓝藻盐适应的代谢物质进化策略 | 第33-34页 |
| 7. 本研究的目的和意义 | 第34-37页 |
| 参考文献 | 第37-49页 |
| Abstract | 第49-50页 |
| 第二部分 实验 | 第50-80页 |
| 第二章 集胞藻 6803 m1 和 m2 突变株的构建、分子鉴定及功能分析 | 第51-80页 |
| 摘要 | 第51-52页 |
| 1. 引言 | 第52-53页 |
| 2. 材料与方法 | 第53-58页 |
| ·实验材料与培养条件 | 第53页 |
| ·试剂与仪器 | 第53-54页 |
| ·突变体库的筛选 | 第54页 |
| ·集胞藻 6803 总 DNA 的提取 | 第54页 |
| ·集胞藻 6803 总 RNA 的提取 | 第54-55页 |
| ·同源重组载体的构建 | 第55-56页 |
| ·集胞藻 6803 的自然转化和转化子的筛选 | 第56-58页 |
| 3. 结果和讨论 | 第58-74页 |
| ·基因重组载体 pUC19- m1 的构建 | 第58-59页 |
| ·基因重组载体 pUC19- m2 的构建 | 第59-60页 |
| ·突变株的分子鉴定筛选 m1 | 第60-61页 |
| ·筛选 m2 | 第61-62页 |
| ·筛选 m1/m2 | 第62-64页 |
| ·m1 和 m2 在盐胁迫情况下的表达 | 第64-65页 |
| ·m1 和 m2 在渗透胁迫情况下的表达 | 第65-66页 |
| ·m1 和 m2 在不同离子胁迫情况下的表达 | 第66页 |
| ·感受盐信号的最初应答基因 | 第66-68页 |
| ·集胞藻 6803 在盐胁迫下的能量相关基因的表达情况 | 第68-69页 |
| ·集胞藻 6803 在盐胁迫下的 Na+/H+反转运子基因的表达情况 | 第69-70页 |
| ·集胞藻 6803 在盐胁迫下的抗逆性物质基因的表达情况 | 第70-71页 |
| ·集胞藻 6803 在盐胁迫下的保护色素物质基因的表达情况 | 第71-72页 |
| ·小结 | 第72-74页 |
| 参考文献 | 第74-79页 |
| Abstract | 第79-80页 |
| 致谢 | 第80页 |
