摘要 | 第1-8页 |
ABSTRACT | 第8-13页 |
第一章 文献综述 | 第13-23页 |
前言 | 第13-14页 |
·中国现有山羊品种分类和两个奶山羊品种介绍 | 第14-16页 |
·山羊的系统分类学地位 | 第14页 |
·山羊品种分类 | 第14-15页 |
·西农萨能奶山羊 | 第15页 |
·关中奶山羊 | 第15-16页 |
·山羊的生物学特性及两个品种山羊的地理分布 | 第16-17页 |
·山羊的生物学特性 | 第16页 |
·两个奶山羊品种的地理分布 | 第16-17页 |
·山羊奶的营养特性 | 第17-18页 |
·国内外研究现状 | 第18-20页 |
·AGPAT6 基因的定位 | 第18页 |
·AGPAT6 基因结构 | 第18页 |
·AGPAT6 基因的研究进展 | 第18-20页 |
·分子标记研究概况 | 第20-23页 |
·随机扩增多态性DNA 标记 | 第21页 |
·限制性酶切片段长度多态性标记 | 第21-22页 |
·聚合酶链式反应单链构象多态性标记 | 第22页 |
·微卫星DNA 标记 | 第22-23页 |
第二章 材料与方法 | 第23-26页 |
·试验材料 | 第23页 |
·动物样本的来源 | 第23页 |
·生长性状资料 | 第23页 |
·试验试剂 | 第23页 |
·仪器设备 | 第23页 |
·试剂和溶液的配制 | 第23页 |
·试验方法 | 第23-26页 |
·血样的采集方法 | 第23页 |
·基因组DNA 的提取 | 第23-24页 |
·PCR 反应所用引物的设计 | 第24页 |
·DNA 质量的检测、纯化及浓度计算 | 第24页 |
·混合DNA 池的制备 | 第24页 |
·引物的稀释 | 第24页 |
·筛选PCR 最佳反应条件 | 第24-25页 |
·扩增产物的PCR-RFLP 分析 | 第25页 |
·扩增产物的PCR-SSCP 分析 | 第25页 |
·测序分析 | 第25页 |
·图像分析 | 第25页 |
·资料的统计与分析 | 第25-26页 |
第三章 AGPAT6 基因遗传变异检测 | 第26-34页 |
·奶山羊基因组DNA 样品的检测 | 第26页 |
·AGPAT6 基因各位点PCR 扩增产物检测 | 第26-28页 |
·AGPAT6 基因DNA 混合池扩增后的测序结果 | 第28-29页 |
·AGPAT6 PCR-SSCP 检测结果 | 第29-30页 |
·AGPAT6 基因CRS-PCR-RFLP 分析 | 第30-31页 |
·AGPAT6 基因PCR-RFLP 分析 | 第31-34页 |
·AGPAT6 基因g.152G>C 突变的KpnΙ酶切分析 | 第31-32页 |
·AGPAT6 基因g.8124G>A 突变的EcoRΙΙ酶切分析 | 第32页 |
·AGPAT6 基因g.9263C>G 突变的NcoΙ酶切分析 | 第32-33页 |
·AGPAT6基因g.16436G>A突变的BglΙ酶切分析 | 第33-34页 |
第四章 AGPAT6 基因多态性的群体遗传学分析 | 第34-37页 |
·AGPAT6 基因群体遗传结构分析 | 第34页 |
·P1 基因座群体遗传结构分析 | 第34页 |
·P2 基因座群体遗传结构分析 | 第34-35页 |
·P4 基因座群体遗传结构分析 | 第35-36页 |
·P10 基因座群体遗传结构分析 | 第36-37页 |
第五章 AGPAT6 基因多态性与奶山羊体尺和产奶性状的关联分析 | 第37-44页 |
·AGPAT6 与奶山羊体尺基因多态性的关联分析 | 第37-40页 |
·AGPAT6 基因P1 基因座与奶山羊体尺的关联分析 | 第37-38页 |
·AGPAT6 基因P2 基因座与奶山羊体尺的关联分析 | 第38-39页 |
·AGPAT6 基因P4 基因座与奶山羊体尺的关联分析 | 第39页 |
·AGPAT6 基因P10 基因座与奶山羊体尺的关联分析 | 第39-40页 |
·AGPAT6 基因多态性与萨能奶山羊产奶性状的关联分析 | 第40-44页 |
·AGPAT6 基因P1 基因座与奶山羊产奶性状的关联分析 | 第40-41页 |
·AGPAT6 基因P2 基因座与奶山羊产奶性状的关联分析 | 第41-42页 |
·AGPAT6 基因P4 基因座与奶山羊产奶性状的关联分析 | 第42-43页 |
·AGPAT6 基因P10 基因座与萨能奶山羊产奶性状的关联分析 | 第43-44页 |
第六章 讨论与结论 | 第44-46页 |
·讨论 | 第44-45页 |
·结论 | 第45-46页 |
参考文献 | 第46-50页 |
附录 | 第50-58页 |
附录一 实验所用试剂以及仪器 | 第50-53页 |
附录二 基因组 DNA 的提取 | 第53-54页 |
附录三 DNA 的琼脂糖检测和 DNA 纯化操作步骤 | 第54-55页 |
附录四 PCR-SSCP 详细操作步骤 | 第55-56页 |
附录五 统计分析所使用的公式 | 第56-58页 |
致谢 | 第58-59页 |
个人简介 | 第59页 |