| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 第一章 前言 | 第9-15页 |
| 1 组蛋白甲基化 | 第9-12页 |
| ·组蛋白修饰 | 第9-10页 |
| ·组蛋白的甲基化作用 | 第10-11页 |
| ·组蛋白甲基转移酶SDG8 | 第11-12页 |
| 2 激素对植物生长的影响 | 第12-13页 |
| 3 植物启动子的研究进展 | 第13-14页 |
| 4 本研究的主要目的与意义 | 第14-15页 |
| 第二章 SDG8启动子的生物信息学分析、载体构建及遗传转化 | 第15-31页 |
| 1 材料与方法 | 第15-20页 |
| ·材料 | 第15-16页 |
| ·供试材料 | 第15页 |
| ·菌株 | 第15页 |
| ·载体与质粒 | 第15页 |
| ·分子生物学试剂 | 第15-16页 |
| ·仪器设备 | 第16页 |
| ·方法 | 第16-20页 |
| ·SDG8启动子序列分析 | 第16页 |
| ·SDG8启动子载体的构建 | 第16-18页 |
| ·程菌的转化 | 第18-19页 |
| ·拟南芥的遗传转化 | 第19-20页 |
| 2 结果与分析 | 第20-29页 |
| ·SDG8启动子基序及功能元件分析 | 第20-25页 |
| ·SDG8基因启动子区域的克隆 | 第25-26页 |
| ·测序结果比对 | 第26-27页 |
| ·SDG8基因短启动子(873bp)表达载体酶切验证 | 第27-28页 |
| ·pBI-SSP：：GUS转化根癌农杆菌的菌落PCR检测结果 | 第28页 |
| ·抗性苗的检测 | 第28-29页 |
| 3 讨论 | 第29-31页 |
| 第三章 SDG8启动子对激素的应答反应 | 第31-39页 |
| 1 材料与方法 | 第31-33页 |
| ·材料 | 第31页 |
| ·供试材料 | 第31页 |
| ·药品试剂 | 第31页 |
| ·仪器设备 | 第31页 |
| ·方法 | 第31-33页 |
| ·GUS活性组织化学检测 | 第31页 |
| ·SDG8长、短启动子对激素的应答反应 | 第31-32页 |
| ·GUS荧光定量检测 | 第32页 |
| ·GUS活性的荧光检测 | 第32-33页 |
| ·测量数据的统计分析 | 第33页 |
| 2 结果与分析 | 第33-37页 |
| ·转基因植株SLP、SSP的GUS表达检测 | 第33页 |
| ·不同激素处理下GUS活性的组织化学检测 | 第33-34页 |
| ·植株GUS荧光定量检测 | 第34-37页 |
| ·BSA蛋白质标准曲线 | 第34-35页 |
| ·4—甲基伞形酮标准曲线 | 第35-36页 |
| ·叶片GUS活性荧光定量检测结果 | 第36-37页 |
| 3 讨论 | 第37-39页 |
| 第四章 不同激素对SDG8基因表达的影响 | 第39-44页 |
| 1 材料与方法 | 第39-41页 |
| ·材料 | 第39页 |
| ·供试材料 | 第39页 |
| ·分子生物学试剂 | 第39页 |
| ·仪器设备 | 第39页 |
| ·方法 | 第39-41页 |
| ·不同激素处理野生型拟南芥 | 第39页 |
| ·RNA的提取和反转录 | 第39-40页 |
| ·反转录得到cDNA | 第40页 |
| ·定量PCR | 第40-41页 |
| 2 结果 | 第41-42页 |
| 3 讨论 | 第42-44页 |
| 第五章 全文总结和创新点 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-49页 |
| 缩写表 | 第49-51页 |
| 致谢 | 第51-53页 |
| 作者简历 | 第53页 |
