摘要 | 第1-13页 |
Abstract | 第13-18页 |
前言 | 第18-21页 |
第一部分 新疆细粒棘球绦虫基因多态性研究 | 第21-53页 |
一、新疆地区细粒棘球绦虫COl基因序列多态性分析 | 第21-40页 |
材料与方法 | 第22-27页 |
1.材料 | 第22-24页 |
·分离株标本来源 | 第22页 |
·引物设计与合成 | 第22页 |
·试剂和酶 | 第22-23页 |
·仪器 | 第23页 |
·主要试剂及配制 | 第23-24页 |
2.方法 | 第24-27页 |
·细粒棘球绦虫DNA的提取 | 第24页 |
·PCR扩增细粒棘球绦虫线粒体DNA | 第24-25页 |
·PCR产物纯化 | 第25页 |
·ABI 377自动DNA测序仪测序 | 第25-27页 |
结果 | 第27-37页 |
讨论 | 第37-39页 |
小结 | 第39-40页 |
二、新疆地区细粒棘球绦虫Cyt b基因序列分析 | 第40-53页 |
材料与方法 | 第40-53页 |
1.材料 | 第40-42页 |
·分离株标本来源 | 第40-41页 |
·引物设计与合成 | 第41页 |
·试剂和酶 | 第41页 |
·仪器 | 第41-42页 |
·主要试剂及配制 | 第42页 |
2.方法 | 第42-44页 |
·细粒棘球绦虫DNA的提取 | 第42-43页 |
·PCR扩增细粒棘球绦虫线粒体DNA | 第43页 |
·PCR产物纯化 | 第43页 |
·ABI 310自动DNA测序仪测序 | 第43-44页 |
·序列同源性分析 | 第44页 |
结果 | 第44-51页 |
讨论 | 第51-52页 |
小结 | 第52-53页 |
第二部分 微卫星DNA标记技术鉴定细粒棘球绦虫基因型探讨 | 第53-62页 |
材料与方法 | 第53-62页 |
1.材料 | 第53-55页 |
·感染细粒棘球蚴病人的包囊标本(66个) | 第53页 |
·引物设计与合成 | 第53-54页 |
·试剂和酶 | 第54页 |
·仪器 | 第54-55页 |
·主要试剂及配制 | 第55页 |
2.方法 | 第55-56页 |
·细粒棘球绦虫DNA的提取 | 第55页 |
·荧光PCR扩增微卫星DNA | 第55-56页 |
·微卫星DNA的扫描 | 第56页 |
·数据统计分析 | 第56页 |
结果 | 第56-59页 |
讨论 | 第59-61页 |
小结 | 第61-62页 |
第三部分 PCR-RFLP技术在细粒棘球绦虫种株鉴定中的应用 | 第62-70页 |
材料与方法 | 第62-70页 |
1.材料 | 第62-64页 |
·感染细粒棘球蚴病人的包囊标本(66个) | 第62-63页 |
·引物设计与合成 | 第63页 |
·试剂和酶 | 第63页 |
·仪器 | 第63页 |
·主要试剂及配制 | 第63-64页 |
2.方法 | 第64-65页 |
·细粒棘球绦虫DNA的提取 | 第64页 |
·PCR扩增细粒棘球绦虫线粒体DNA | 第64页 |
·酶切分析鉴定 | 第64-65页 |
结果 | 第65-68页 |
讨论 | 第68-69页 |
小结 | 第69-70页 |
第四部分 囊型包虫病人的血清学诊断与临床分析 | 第70-83页 |
材料与方法 | 第70-83页 |
1.材料 | 第70-74页 |
·血清标本 | 第70页 |
·细粒棘球绦虫重组抗原B质粒(PET-32b-AgB) | 第70页 |
·主要试剂 | 第70-71页 |
·仪器 | 第71页 |
·主要试剂及配制 | 第71-74页 |
2.方法 | 第74-78页 |
·rAgB重组蛋白的诱导、表达及纯化 | 第74-76页 |
·ELISA法囊型包虫病人血清抗体检测 | 第76-77页 |
·SDS-PAGE和Immunoblotting法检测囊型包虫病人血清抗体 | 第77-78页 |
结果 | 第78-81页 |
讨论 | 第81-82页 |
小结 | 第82-83页 |
结论 | 第83-84页 |
致谢 | 第84-85页 |
参考文献 | 第85-98页 |
综述 | 第98-114页 |
简历 | 第114-116页 |
攻读博士学位期间发表的学术论文 | 第116-117页 |
导师评阅表 | 第117-118页 |
附录 | 第118-121页 |