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伊曲康唑固体脂质纳米粒的研究

中文摘要第1-14页
英文摘要第14-16页
符号说明第16-18页
前言第18-32页
 一、纳米给药系统的发展概况第18-26页
 二、亚徽粒给药系统作为抗真菌药物载体的研究进展第26-28页
 三、伊曲康唑简介第28-30页
 四、课题的提出及研究内容第30-32页
第一部分 伊曲康唑固体脂质纳米粒药物含量及包封率测定方法的建立第32-40页
 一、实验材料第32页
  1. 试剂及药品第32页
  2. 主要仪器第32页
 二、方法与结果第32-37页
  1. 紫外-可见吸收光谱的扫描第32-34页
  2. 含量(紫外分光光度法)测定方法的建立第34-36页
   ·标准曲线的制备第34页
   ·精密度试验第34-35页
   ·回收率试验第35-36页
  3. 包封率测定方法的选择第36-37页
 三、讨论第37-40页
第二部分 伊曲康唑固体脂质纳米粒的制备及物相分析研究第40-54页
 一、实验材料第40-41页
  1. 药品与试剂第40页
  2. 主要仪器第40-41页
 二、方法与结果第41-49页
  1. 伊曲康唑固体脂质纳米粒制备方法的选择第41-42页
   ·低温固化法第41页
   ·薄膜分散法第41页
   ·低温固化法和薄膜分散法的比较第41-42页
  2. 伊曲康唑固体脂质纳米粒的制备工艺第42页
  3. 单因素考察第42-45页
   ·表面活性剂种类及用量的选择第42-43页
   ·卵磷脂与硬脂酸投料比(PC:SA)的选择第43-44页
   ·药/脂比的选择第44页
   ·乳化温度的选择第44-45页
  4. 正交试验设计优化ITZ-SLN的处方与工艺第45-46页
  5. 实验方法第46-47页
  6. 优化条件验证第47-48页
  7. 伊曲康唑固体脂质纳米粒DSC分析研究第48-49页
 三、讨论第49-54页
第三部分 ITZ-SLN 理化性质及体外释药性研究第54-64页
 一、实验材料第54-55页
  1. 药品与试剂第54页
  2. 主要仪器第54-55页
 二、方法与结果第55-62页
  1. ITZ-SLN理化性质研究第55-58页
   ·ITZ-SLN形态观察、粒径大小及分布第55-56页
   ·ITZ-SLN表面电动电位(毛电位)测定第56-57页
   ·ITZ-SLN pH的测定第57页
   ·ITZ-SLN包封率与载药量的测定第57-58页
  2. ITZ-SLN体外药物释药性研究第58-61页
   ·体外药物释放试验含量测定方法的建立第58页
   ·伊曲康唑固体脂质纳米粒的体外释放研究第58-61页
     ·标准曲线的制备第58页
     ·最低检测量的测定第58-59页
     ·精密度试验第59页
     ·方法回收率试验第59页
     ·伊曲康唑在释放介质中的回收率试验第59-60页
     ·释放度测定第60页
     ·释药模型拟合第60-61页
  3. ITZ-SLN初步稳定性考察第61-62页
 三、讨论第62-64页
第四部分 ITZ-SLN小鼠体内药物动力学及组织分布研究第64-86页
 一、材料和仪器第64-65页
  1. 仪器第64页
  2. 材料第64页
  3. 动物第64-65页
 二、方法与结果第65-82页
  1. 血液和各组织器官中ITZ含量测定方法的建立第65-75页
   ·样品预处理方法第65页
     ·血液样品预处理第65页
     ·组织器官样品预处理第65页
   ·体内分析方法的建立第65-75页
     ·紫外检测波长的选择第65-66页
     ·色谱条件第66页
     ·方法的专属性试验第66-69页
     ·标准曲线的建立第69-72页
     ·精密度试验第72-73页
     ·方法回收率试验第73-75页
  2. ITZ-SLN的小鼠体内组织分布动力学研究第75-82页
   ·实验设计方法第75页
   ·小鼠血浆测定结果第75-77页
     ·小鼠血浆血药浓度-时间数据第75-77页
     ·小鼠血浆数据处理第77页
   ·小鼠组织测定结果第77-81页
   ·小鼠体内靶向性评价第81-82页
 三、讨论第82-86页
全文结论第86-87页
参考文献第87-94页
致谢第94-95页
攻读学位期间发表的学术论文目录第95-96页
学位论文评阅及答辩情况表第96页

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