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超声辐射下3-取代吲哚衍生物的合成与结构表征

摘要第1-7页
Abstract第7-13页
前言第13-18页
第1章 3-取代吲哚衍生物的合成进展第18-43页
 引言第18页
   ·二吲哚甲烷的合成第18-24页
     ·Lewis酸催化下二吲哚甲烷的合成第19-22页
     ·固载催化剂催化下二吲哚甲烷的合成第22-23页
     ·其他类型催化剂催化下二吲哚甲烷的合成第23-24页
   ·β-吲哚酮的合成第24-30页
     ·Lewis酸催化下β-吲哚酮的合成第25-27页
     ·固载催化剂催化下β-吲哚酮的合成第27页
     ·其他催化剂催化下β-吲哚酮的合成第27-28页
     ·β-吲哚酮的不对称合成第28-30页
   ·芦竹碱的合成第30-31页
   ·β-吲哚醇的合成第31-33页
   ·β-吲哚基硝基化合物的合成第33-34页
   ·其他类型的反应第34-42页
   ·展望第42-43页
第2章 超声波的作用原理及其在有机合成中的应用第43-72页
   ·超声波的简单介绍第43-44页
     ·超声波的特征第43-44页
     ·超声波的产生和测量第44页
   ·声化学第44-49页
     ·声化学历史第45-46页
     ·声化学的作用机理第46-47页
     ·实验室常用的超声反应器第47-48页
     ·声化学的应用第48-49页
   ·超声辐射在有机合成中的应用第49-71页
     ·片呐醇偶联反应第49-58页
     ·Biginelli反应第58-60页
     ·Michael反应第60-62页
     ·Knoevenagel反应第62-64页
     ·Claisen-Schmidt缩合第64-66页
     ·Cannizzaro反应第66页
     ·活泼亚甲基参与的缩合反应第66-68页
     ·含氮化合物参与的一些反应第68-70页
     ·其他反应第70-71页
   ·结论第71-72页
第3章 超声辐射下吲哚与1,5-二芳基-1,4-戊二烯-3-酮共轭加成的研究第72-89页
 引言第72-74页
   ·实验部分第74-80页
     ·仪器和试剂第74-75页
     ·典型实验步骤第75页
     ·波谱数据第75-80页
   ·结果与讨论第80-88页
     ·实验条件的选择第80-84页
     ·选定条件下的反应第84页
     ·反应机理第84-87页
     ·吲哚与不对称双查尔酮的反应第87-88页
   ·结论第88-89页
第4章 二吲哚甲烷衍生物的合成第89-100页
   ·超声辐射下钨硅酸催化合成二吲哚甲烷衍生物第89-95页
  引言第89页
     ·实验部分第89-93页
       ·仪器和试剂第89-90页
       ·典型操作步骤第90页
       ·波谱数据第90-93页
     ·结果与讨论第93-95页
       ·实验条件的选择第93-94页
       ·选定条件第94页
       ·选定条件下的反应第94-95页
   ·蒙脱土K10-ZnCl_2催化研磨法合成二吲哚甲烷衍生物第95-99页
  引言第95-96页
     ·实验部分第96页
       ·仪器和试剂第96页
       ·典型操作步骤第96页
       ·波谱数据第96页
     ·结果与讨论第96-99页
       ·实验条件的选择第96-97页
       ·选定条件第97页
       ·选定条件下的反应第97-99页
   ·结论第99-100页
第5章 超声辐射下2-(3-吲哚基)(芳叉)丙二腈的合成第100-107页
 引言第100页
   ·实验部分第100-103页
     ·仪器和试剂第100-101页
     ·实验步骤第101页
     ·波谱数据第101-103页
   ·结果与讨论第103-105页
     ·实验条件的选择第103-104页
     ·选定条件下的反应第104-105页
   ·结论第105-107页
结论与展望第107-108页
参考文献第108-134页
博士研究生期间发表论文情况第134-136页
致谢第136-137页

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