肠炎康结肠定位粘附缓释片的药学研究
| 中文摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-9页 |
| 1 引言 | 第9-15页 |
| ·研究现状 | 第9-12页 |
| ·溃疡性结肠炎 | 第9-10页 |
| ·口服结肠靶向给药系统的研究现状 | 第10-11页 |
| ·结肠靶向生物粘附释药系统 | 第11-12页 |
| ·肠炎康的处方来源及临床定位 | 第12页 |
| ·立题依据 | 第12-13页 |
| ·满足临床和市场的需要 | 第12-13页 |
| ·结肠定位释放的必要性 | 第13页 |
| ·粘附技术应用的优越性 | 第13页 |
| ·研究思路 | 第13-15页 |
| ·主要研究内容及关键技术 | 第13-14页 |
| ·技术路线 | 第14-15页 |
| 2 正文 | 第15-63页 |
| ·中间体内控质量标准研究 | 第15-26页 |
| ·黄芪皂苷 | 第15-21页 |
| ·性状 | 第15页 |
| ·鉴别实验 | 第15-16页 |
| ·含量测定 | 第16-21页 |
| ·检验 | 第21页 |
| ·黄芪多糖 | 第21-26页 |
| ·性状 | 第21页 |
| ·含量测定 | 第21-25页 |
| ·检验 | 第25-26页 |
| ·苦参碱 | 第26页 |
| ·氧化苦参碱 | 第26页 |
| ·肠炎康粘附缓释片的制备 | 第26-41页 |
| ·仪器材料 | 第26页 |
| ·剂型的选择 | 第26-27页 |
| ·基本处方和工艺的筛选 | 第27-28页 |
| ·制剂处方的单因素筛选 | 第28-34页 |
| ·HPMC用量对药物释放度的影响 | 第28-29页 |
| ·CP用量对药物释放度的影响 | 第29-30页 |
| ·填充剂类型对制剂释放粘附性能的影响 | 第30-31页 |
| ·填充剂用量对制剂释放性能的影响 | 第31-32页 |
| ·润湿剂类型对制粒压片的影响 | 第32-34页 |
| ·润滑剂的筛选 | 第34页 |
| ·制剂处方优化 | 第34-38页 |
| ·分析考察方法的建立 | 第34-35页 |
| ·评价指标 | 第35-36页 |
| ·正交实验优化处方 | 第36-37页 |
| ·正交实验结果分析 | 第37-38页 |
| ·片重的计算 | 第38页 |
| ·制备工艺小结 | 第38页 |
| ·压片物料药剂学特性考察 | 第38-41页 |
| ·含水量测定 | 第38-39页 |
| ·临界相对湿度的测定 | 第39-40页 |
| ·休止角的测定 | 第40页 |
| ·堆密度的测定 | 第40-41页 |
| ·PH依赖结肠定位肠炎康粘附缓释片的制备 | 第41-46页 |
| ·仪器材料 | 第41页 |
| ·基本包衣处方及包衣方法的筛选 | 第41-42页 |
| ·包衣材料和增塑剂比例 | 第42-43页 |
| ·包衣增重的考察 | 第43-44页 |
| ·包衣方法的考察 | 第44-45页 |
| ·验证试验 | 第45-46页 |
| ·肠炎康结肠定位粘附片质量评价研究 | 第46-56页 |
| ·仪器材料 | 第46页 |
| ·薄层鉴别研究 | 第46-48页 |
| ·黄芪薄层鉴别 | 第46-47页 |
| ·苦参薄层鉴别 | 第47-48页 |
| ·含量测定及其方法学研究 | 第48-56页 |
| ·口服结肠定位制剂体内外评价 | 第56-63页 |
| ·材料与仪器 | 第56页 |
| ·体外释放度实验 | 第56-62页 |
| ·溶出介质 | 第56-57页 |
| ·体外释放度测定 | 第57-59页 |
| ·释放度实验 | 第59-62页 |
| ·体内释放度实验 | 第62-63页 |
| 3. 结论与讨论 | 第63-66页 |
| ·结肠定位吸收问题 | 第63页 |
| ·半成品质量标准的研究 | 第63-64页 |
| ·肠炎康粘附缓释片的制备 | 第64页 |
| ·PH依赖肠炎康结肠定位粘附缓释片的制备 | 第64页 |
| ·质量标准研究 | 第64-65页 |
| ·体内外释放性能研究 | 第65页 |
| ·创新点 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-68页 |
| 综述 | 第68-74页 |
| 致谢 | 第74-75页 |
| 在读期间公开发表的学术论文、专著及科研成果 | 第75页 |
