| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-10页 |
| 术语及略语表 | 第10-11页 |
| 1 综述 | 第11-19页 |
| ·农药残留分析前处理技术 | 第11-14页 |
| ·固相萃取(SPE) | 第12页 |
| ·固相徽萃取(SPME) | 第12-13页 |
| ·凝胶渗透色谱(GPC) | 第13页 |
| ·超临界流体萃取(SFE) | 第13-14页 |
| ·加速溶剂萃取(ASE) | 第14页 |
| ·分子印迹色谱(MIS) | 第14页 |
| ·基质固相分散法(Matri:501idPhaseDispersion) | 第14页 |
| ·农药残留检测技术 | 第14-15页 |
| ·水果、蔬菜多残留分析国内外研究现状 | 第15-17页 |
| ·超声波萃取技术的应用现状 | 第17-19页 |
| 2 引言 | 第19-21页 |
| 3 材料与方法 | 第21-28页 |
| ·供试药品与试剂 | 第21-22页 |
| ·农药标准品 | 第21页 |
| ·试剂 | 第21页 |
| ·仪器设备 | 第21-22页 |
| ·农药标准溶液配制 | 第22页 |
| ·标准贮备溶液 | 第22页 |
| ·混合标准贮备溶液 | 第22页 |
| ·工作标准溶液 | 第22页 |
| ·样品采集及储存 | 第22页 |
| ·样品处理 | 第22页 |
| ·气相色谱检测条件的确立及其线性范围 | 第22-23页 |
| ·检测条件的建立 | 第22-23页 |
| ·线性范围 | 第23页 |
| ·不同前处理方法的选择 | 第23页 |
| ·前处理条件的优化 | 第23-26页 |
| ·吸附剂、吸附剂用量、淋洗剂的选择 | 第23-25页 |
| ·淋洗剂用量的选择 | 第25页 |
| ·筛选提取溶剂、提取溶剂的用量、超声波提取时间 | 第25-26页 |
| ·方法可靠性的确认及添加三个浓度回收实验 | 第26页 |
| ·本方法对梨基质的适用性研究 | 第26页 |
| ·实际样品的检测 | 第26页 |
| ·本提取方法对其他多种农药的提取净化效果 | 第26-28页 |
| 4 结果与分析 | 第28-53页 |
| ·气相色谱分析条件的建立 | 第28-30页 |
| ·标准曲线 | 第30-31页 |
| ·方法的精密度、检测限和定量限 | 第31页 |
| ·前处理方法的选择 | 第31-34页 |
| ·前处理条件的优化 | 第34-43页 |
| ·吸附剂、吸附剂用量、淋洗剂的选择 | 第34-38页 |
| ·淋洗剂用量的选择 | 第38-39页 |
| ·筛选提取溶剂、提取溶剂的用量、超声波提取时间 | 第39-43页 |
| ·添加回收结果 | 第43-45页 |
| ·在梨样品上的添加回收结果 | 第45-47页 |
| ·实际样品的检测 | 第47-48页 |
| ·上述实验前处理方法在有机磷农药残留检测中的应用 | 第48-53页 |
| 5 讨论 | 第53-54页 |
| ·气相色谱条件的确立 | 第53页 |
| ·前处理方法的选择 | 第53页 |
| ·前处理条件的优化 | 第53页 |
| ·不同方法的比较 | 第53-54页 |
| 6 结论 | 第54-56页 |
| ·气相色谱条件的确立 | 第54页 |
| ·不同方法的比较 | 第54页 |
| ·前处理条件的优化 | 第54页 |
| ·1 吸附剂、吸附剂用量、淋洗剂的选择 | 第54页 |
| ·淋洗用量的选择 | 第54页 |
| ·筛选提取溶剂、提取溶剂的用量、超声波提取时间 | 第54页 |
| ·添加回收 | 第54页 |
| ·本方法在梨中的适用性研究 | 第54-55页 |
| ·实际样品的检测 | 第55页 |
| ·上述实验前处理方法在有机磷农药残留检测中的应用 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 作者简介 | 第61页 |