| 中文摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-6页 |
| 目录 | 第6-8页 |
| 插图与附表清单 | 第8-9页 |
| 1 文献综述 | 第9-21页 |
| ·淀粉的分类及性质 | 第9-10页 |
| ·淀粉的用途 | 第10-11页 |
| ·玉米淀粉生物合成途径 | 第11-12页 |
| ·淀粉合成过程中的关键酶 | 第12-14页 |
| ·AGP合成酶 | 第12页 |
| ·淀粉合成酶(Starch synthase,SS) | 第12-13页 |
| ·淀粉分支酶(Starch branching enzyme,SBE) | 第13-14页 |
| ·淀粉去分支酶(Starch debranching enzyme,DBE) | 第14页 |
| ·国内外高直链淀粉玉米研究现状 | 第14-15页 |
| ·玉米直链淀粉含量测定方法 | 第15页 |
| ·分子标记技术及其研究进展 | 第15-17页 |
| ·分子标记技术的应用 | 第17-21页 |
| ·分子遗传图谱的构建和基因定位 | 第17页 |
| ·遗传多样性与种质鉴定 | 第17页 |
| ·分子标记辅助选择 | 第17-21页 |
| 2 引言 | 第21-24页 |
| ·本研究的目的与意义 | 第21-22页 |
| ·本研究的内容、目标 | 第22-23页 |
| ·研究内容 | 第22页 |
| ·研究目标 | 第22-23页 |
| ·本研究采用的技术路线 | 第23-24页 |
| 3 材料与方法 | 第24-33页 |
| ·材料 | 第24页 |
| ·试验材料 | 第24页 |
| ·仪器设备和试剂 | 第24页 |
| ·方法 | 第24-33页 |
| ·玉米的田间栽培情况与取材 | 第24-25页 |
| ·玉米基因组DNA提取及其质量检测 | 第25-26页 |
| ·引物设计及ae基因结构基因部分序列的扩增 | 第26-27页 |
| ·PCR扩增片段的回收纯化 | 第27页 |
| ·回收产物与T-Vector的连接与转化 | 第27-28页 |
| ·重组子的鉴定 | 第28-29页 |
| ·序列比对分析 | 第29-30页 |
| ·根据差异部分设计引物 | 第30页 |
| ·半粒种子直链淀粉含量快速测定 | 第30-32页 |
| ·PCR结果的统计分析方法 | 第32-33页 |
| 4 结果与分析 | 第33-46页 |
| ·玉米ae基因的克隆及序列分析 | 第33-36页 |
| ·玉米基因组提取 | 第33页 |
| ·PCR扩增结果 | 第33-34页 |
| ·序列的比对分析 | 第34-36页 |
| ·ae基因分子标记 | 第36-46页 |
| ·ae基因分子标记筛选 | 第36页 |
| ·38个玉米品种的ae显性分子标记验证 | 第36-37页 |
| ·玉米直链淀粉含量的测定 | 第37-38页 |
| ·ae显性分子标记的遗传分离 | 第38-40页 |
| ·F_2代ae基因显性分子标记与直链淀粉含量的关系 | 第40-42页 |
| ·ae基因分子标记辅助选择 | 第42-45页 |
| ·ae基因分子标记在回交后代中选择效率分析 | 第45-46页 |
| 5 讨论 | 第46-49页 |
| ·关于玉米基因组的提取 | 第46页 |
| ·关于标记辅助选择(MAS) | 第46-47页 |
| ·关于ae基因分子标记体系的建立 | 第47页 |
| ·关于ae基因分子标记的验证 | 第47-49页 |
| 6 结论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 作者简介 | 第57页 |
