| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 第一章 前言 | 第9-15页 |
| ·sGLP-1 的研究概况 | 第9-11页 |
| ·生物技术药物药代动力学研究概况 | 第11页 |
| ·生物技术药物分析方法学研究概况 | 第11-13页 |
| ·研究目的、研究内容及研究目标 | 第13-15页 |
| 第二章 试验部分 | 第15-31页 |
| ·仪器与试剂 | 第15-16页 |
| ·仪器 | 第15-16页 |
| ·试剂 | 第16页 |
| ·试验药物 | 第16-17页 |
| ·溶解性试验 | 第17-18页 |
| ·标准溶液稳定性试验 | 第18页 |
| ·HPLC-UV 检测方法 | 第18-21页 |
| ·sGLP-1 标准溶液的HPLC-UV 检测方法 | 第18-19页 |
| ·HPLC-UV 检测时生物基质中sGLP-1 的提取分离方法 | 第19-21页 |
| ·YM-30 与YM-10 超滤器 | 第19页 |
| ·固相萃取 | 第19-21页 |
| ·HPLC-荧光检测方法 | 第21页 |
| ·HPLC-MS/MS 检测方法 | 第21-31页 |
| ·HPLC-MS/MS 检测方法质谱参数的优化 | 第21-24页 |
| ·HPLC-MS/MS 检测方法色谱条件的优化 | 第24-27页 |
| ·色谱柱的选择 | 第24-26页 |
| ·梯度条件的优化 | 第26-27页 |
| ·HPLC-MS/MS 检测生物基质中sGLP-1 的提取分离方法探索 | 第27-31页 |
| 第三章 结果分析 | 第31-53页 |
| ·溶解性试验结果 | 第31-32页 |
| ·标准溶液稳定性试验结果 | 第32页 |
| ·HPLC-UV 检测方法结果 | 第32-35页 |
| ·sGLP-1 标准溶液的HPLC-UV 检测方法结果 | 第32-33页 |
| ·生物基质中sGLP-1 的提取分离方法结果 | 第33-35页 |
| ·超滤前处理实验结果 | 第33-34页 |
| ·固相萃取前处理实验结果 | 第34-35页 |
| ·HPLC-荧光检测方法结果 | 第35页 |
| ·HPLC-MS/MS 检测方法结果 | 第35-53页 |
| ·HPLC-MS/MS 检测方法质谱参数的优化结果 | 第35-38页 |
| ·HPLC-MS/MS 检测方法色谱条件的优化结果 | 第38-47页 |
| ·HPLC-MS/MS 检测sGLP-1 方法线性考察 | 第47-50页 |
| ·HPLC-MS/MS 检测方法样本前处理方案探索 | 第50-53页 |
| ·蛋白沉淀法 | 第50-51页 |
| ·固相萃取法 | 第51-53页 |
| 第四章 讨论 | 第53-58页 |
| ·标准溶液溶解性试验 | 第53页 |
| ·标准溶液稳定性试验 | 第53-54页 |
| ·HPLC-UV 检测方法 | 第54-55页 |
| ·sGLP-1 标准溶液的HPLC-UV 检测方法 | 第54页 |
| ·HPLC-UV 检测时生物基质中sGLP-1 的提取分离方法 | 第54-55页 |
| ·HPLC-MS/MS 检测方法学摸索 | 第55-58页 |
| ·HPLC-MS/MS 检测方法色谱条件的优化 | 第55-56页 |
| ·HPLC-MS/MS 检测生物基质中sGLP-1 的提取分离方法探索 | 第56-57页 |
| ·HPLC-MS/MS 检测过程中其他问题的讨论 | 第57-58页 |
| 第五章 结论 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-61页 |
| 个人简介 | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62页 |
