| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-13页 |
| 第一章 前言 | 第13-50页 |
| ·流感病毒的概述 | 第14-29页 |
| ·流感病毒的分类与命名 | 第14-15页 |
| ·流感病毒形态与化学组成 | 第15-17页 |
| ·流感病毒的分子生物学 | 第17-26页 |
| ·历史上的全球性大流感(Pandemic) | 第26-29页 |
| ·禽流感病毒的概述 | 第29-39页 |
| ·病毒的宿主 | 第29-33页 |
| ·流感病毒的变异与进化 | 第33-35页 |
| ·H5N1禽流感病毒的起源、扩散和进化 | 第35-38页 |
| ·H5N1禽流感病毒爆发大流行的潜在可能性 | 第38-39页 |
| ·H5N1禽流感病毒的感染与治疗 | 第39-48页 |
| ·人类感染H5N1禽流感病毒的发病机制 | 第39-40页 |
| ·H5N1禽流感病毒感染的毒力影响因子 | 第40-42页 |
| ·H5N1禽流感病毒的动物感染模型 | 第42-45页 |
| ·流感抗病毒药物 | 第45-48页 |
| ·本论文的研究意义和主要研究内容 | 第48-50页 |
| 第二章 材料与方法 | 第50-73页 |
| ·主要仪器 | 第50-51页 |
| ·主要耗材 | 第51-52页 |
| ·主要试剂和实验动物 | 第52-54页 |
| ·常用溶液和培养基的配制 | 第54-58页 |
| ·实验方法 | 第58-73页 |
| ·分子克隆相关操作 | 第58-60页 |
| ·重组杆状病毒表达重组血凝素蛋白 | 第60-62页 |
| ·细胞免疫荧光试验 | 第62-63页 |
| ·流感病毒的培养和灭活 | 第63-64页 |
| ·流感病毒的滴度测定 | 第64页 |
| ·流感病毒基因的获得和序列分析 | 第64页 |
| ·流感病毒对小鼠的免疫 | 第64-65页 |
| ·融合杂交瘤的制备与筛选 | 第65-67页 |
| ·杂交瘤细胞的培养 | 第67页 |
| ·单抗腹水的诱导 | 第67-68页 |
| ·单抗腹水的纯化 | 第68页 |
| ·单抗F(ab')_2的制备 | 第68页 |
| ·单抗Fab的制备 | 第68-69页 |
| ·血凝抑制试验(Hemagglutination Inhibition Assay, HI) | 第69页 |
| ·细胞微孔中和实验 | 第69-70页 |
| ·酶联免疫吸附分析(ELISA) | 第70-71页 |
| ·抗体半衰期的测定 | 第71页 |
| ·流感病毒逃逸突变株的诱导 | 第71-72页 |
| ·流感病毒对小鼠的感染和组织采集 | 第72页 |
| ·流感病毒对家猫的感染和组织采集 | 第72页 |
| ·组织病毒滴度测定 | 第72页 |
| ·免疫组化分析 | 第72-73页 |
| 第三章 结果与分析 | 第73-118页 |
| ·大容量H5亚型血凝素单克隆抗体库的构建 | 第73-94页 |
| ·H5N1禽流感病毒代表株(H5N1 Virus Panel)的选择 | 第73-76页 |
| ·H5亚型血凝素单抗库的建立和广谱单抗的发现 | 第76-79页 |
| ·单毒株免疫和多毒株免疫的不同效果 | 第79-82页 |
| ·H5亚型血凝素单抗盘(H5 MAb Panel)及其对病毒的抗原性分析 | 第82-87页 |
| ·治疗性H5亚型血凝素广谱单抗的选择及活性鉴定 | 第87-92页 |
| ·本节小结 | 第92-94页 |
| ·H5亚型血凝素广谱中和单抗的治疗研究 | 第94-111页 |
| ·广谱单抗对小鼠(同源动物)H5N1禽流感病毒感染的疗效 | 第94-102页 |
| ·单抗13D4对家猫(异源动物)H5N1禽流感病毒感染的疗效 | 第102-104页 |
| ·单抗13D4 F(ab')_2片段疗效探索并与.达菲"比较 | 第104-106页 |
| ·单抗13D4的治疗机制 | 第106-110页 |
| ·本节小结 | 第110-111页 |
| ·H5广谱单抗的分子基础 | 第111-118页 |
| ·单抗13D4的潜在结合位点 | 第111-115页 |
| ·单抗13D4对逃逸突变病毒的治疗效果 | 第115-117页 |
| ·本节小结 | 第117-118页 |
| 第四章 讨论 | 第118-129页 |
| ·H5亚型血凝素广谱单抗的免疫筛选策略 | 第118-119页 |
| ·H5N1禽流感病毒的抗原性漂移 | 第119-120页 |
| ·单抗在H5N1禽流感病毒抗原性分析和疫苗株鉴选中的作用 | 第120-122页 |
| ·被动免疫及广谱中和单抗对H5N1禽流感治疗的重要性 | 第122-124页 |
| ·异源抗体治疗的可行性 | 第124-125页 |
| ·单抗13D4结合位点的生物学性质 | 第125-126页 |
| ·未来潜在的工作 | 第126-129页 |
| 结论 | 第129-130页 |
| 创新点 | 第130-131页 |
| 参考文献 | 第131-141页 |
| 在校期间获得的奖励和科研成果 | 第141-145页 |
| 致谢 | 第145页 |
